Modified Early Warning Score (MEWS) en Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) in de eerste hulp (qSOFA)
Modified Early Warning Score (MEWS) en Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) om het optreden van sepsis op de eerste hulp te voorspellen
Bij de ontwikkeling van de sepsisbehandeling van de afgelopen jaren is de vraag naar medische mankracht aanzienlijk toegenomen wanneer patiënten met sepsis verschijnen vanwege de uitbreiding van de medische zorgvraag en de verkorte responstijd in verband met sepsis. Door het tekort aan mankracht is een eenvoudiger en gemakkelijker -to-operate inspectiemethode wordt toegepast en kunstmatige-intelligentietechnologie wordt gebruikt om te helpen bij de evaluatie.
De toepasbaarheid van fysiologische indicatoren MEWS en qSOFA als screeningsinstrumenten voor sepsis op de afdeling spoedeisende hulp (SEH) en het voorspellen van de uitkomst van sepsis op de afdeling spoedeisende hulp. Wanneer patiënten met sepsis verschijnen, wordt kunstmatige-intelligentietechnologie gebruikt om de artsen eraan te herinneren om zo snel mogelijk te reageren en medicijnen toe te dienen.
Dit is een retrospectief onderzoek in één centrum van een groep patiënten die is opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp. De medische dossiers werden beoordeeld, voornamelijk op basis van de ziekenhuisdossiers en de bestaande vitale functies van de patiënten. Tussen januari 2020 en december 2022 op de eerste hulp van een ziekenhuis geweest. Fysiologische numerieke indicatoren MEWS en qSOFA werden allemaal gescoord om de verdeling van sepsis te begrijpen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
- Een single-center retrospectieve studie van een cohort van patiënten die zijn opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp
- Om tussen januari 2020 en december 2022 een arts op de afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis te bezoeken, hun medische dossiers te bekijken en zich te concentreren op de dossiers ter plaatse van het ziekenhuis en de vitale functies van de bestaande patiënt.
- De fysiologische indicatoren MEWS en qSOFA werden gescoord om de verdeling van sepsis te begrijpen.
- Herinner de arts eraan wanneer een vermoedelijke sepsispatiënt verschijnt onder niveau 5 triage en gebruik kunstmatige intelligentietechnologie om te helpen
- Deze studie onderzoekt de specifieke verbeterpraktijken en effecten van het verbeteren van de respons van patiënten met sepsis wanneer ze een arts bezoeken
- Om de economie en voordelen van deze operatiemodus te analyseren en te evalueren, de nauwkeurigheid van noodinspecties van sepsispatiënten te verbeteren en de rationaliteit van de inzet van ziekenhuispersoneel te verbeteren
- Geplande voortgang van het plan: Patiënten die tussen januari 2020 en december 2022 de afdeling spoedeisende hulp van het ziekenhuis hebben bezocht, zijn in dit onderzoek opgenomen. Dit is een retrospectieve studie en patiënten moeten de nodige onderzoeken ondergaan volgens hun eigen omstandigheden, zonder enige inmenging van de studie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- St. Martin De Porres Hospital
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Dit is een retrospectief onderzoek in één centrum van een groep patiënten die is opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met onvolledige klinische behandelingsgegevens, gebrek aan informatie in medische dossiers, traumapatiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: QSOFA, Mews and Physiological Parameters Combinatie
Gemodificeerde vroege waarschuwingsscore (MEWS), snelle sequentiële orgaanfalenbeoordeling (QSOFA) en fysiologische parameterscombinatie worden gebruikt bij het voorspellen van het optreden van sepsis
|
QSOFA, mews en fysiologische parameters combinatie die wordt gebruikt op de afdeling spoedeisende geneeskunde kan nuttig zijn bij de identificatie van het optreden van sepsis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
qSOFA gebruikt op de afdeling spoedeisende geneeskunde
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie beoordeeld tot 36 maanden
|
De qSOFA-score is een eenvoudige score die uit drie items bestaat: ademhalingsfrequentie (RR) ≥ 22 ademhalingen per minuut, veranderde mentale toestand (Glasgow Coma Scale [GCS] < 15) en systolische bloeddruk (SBP) < 100 mmHg en de laagste score is 1 en hoogste is 3. Hoe hoger de score, hoe ernstiger de ziekte zal zijn. MEWS-score:Beschrijving Risico op overlijden of IC-opname |
Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie beoordeeld tot 36 maanden
|
|
Modified Early Warning Score (MEWS) die snel bepalen of een bepaalde patiënt meer medische aandacht nodig heeft
Tijdsspanne: Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie beoordeeld tot 36 maanden
|
MEWS-score = systolische bloeddruk + hartslag + urineproductie + ademhalingsfrequentie + temperatuur + AVPU. De laagste score is 0 en de hoogste score is 14. Hoe hoger de score, hoe ernstiger de ziekte zal zijn. MEWS-score:Beschrijving Risico op overlijden of IC-opname |
Vanaf de datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie beoordeeld tot 36 maanden
|
|
Combinatie van fysiologische parameters
Tijdsspanne: Van datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie beoordeeld tot 36 maanden
|
Schokindex (SI) = hartslag/systolische bloeddruk Leeftijd-aangepaste schokindex (leeftijd SI) = leeftijd x schokindex Ademhalingsmogelijk aangepaste schokindex (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
|
Van datum van randomisatie tot de datum van de eerste gedocumenteerde progressie beoordeeld tot 36 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21B-004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .