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急诊室改良早期预警评分 (MEWS) 和快速序贯器官衰竭评估 (qSOFA) (qSOFA)

2025年8月29日 更新者：Chia-hsi Chen、St. Martin De Porress Hospital

改良早期预警评分 (MEWS) 和快速序贯器官衰竭评估 (qSOFA) 预测急诊室脓毒症的发生

在近年脓毒症治疗的发展过程中，由于医疗需求的扩大和脓毒症相关响应时间的缩短，脓毒症患者出现时对医疗人力的需求显着增加。采用上机检测方式，采用人工智能技术辅助评价。

生理指标 MEWS 和 qSOFA 作为急诊科 (ED) 脓毒症筛查工具的适用性和预测急诊科脓毒症结局的适用性。 当出现败血症患者时，利用人工智能技术提醒医生第一时间做出反应和给药。

这是一项针对一组急诊科患者的单中心回顾性研究。 对病历进行审查，主要依据医院现场记录和患者现有的生命体征。 2020 年 1 月至 2022 年 12 月期间在医院急诊室就诊。 对生理数值指标 MEWS 和 qSOFA 进行评分，以了解脓毒症的分布。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

  1. 一项对急诊科收治患者队列的单中心回顾性研究
  2. 2020年1月至2022年12月期间到医院急诊科就诊，查阅病历，重点关注医院现场记录和现有患者生命体征。
  3. 对生理指标 MEWS 和 qSOFA 进行评分，以了解脓毒症的分布。
  4. 当疑似脓毒症患者出现5级分诊时提醒医生，利用人工智能技术辅助
  5. 本研究将探讨改善脓毒症患者就医反应的具体改善做法及效果
  6. 分析评价该操作模式的经济性和效益，提高脓毒症患者急诊检查的准确性，提高医院人力调配的合理性
  7. 计划进度：2020年1月至2022年12月期间到访本院急诊科的患者纳入本研究调查。 本研究为回顾性研究，患者需根据自身情况进行必要的检查，不受研究干扰

研究类型

介入性

注册 (实际的)

950

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 台湾
      • Chiayi City、台湾、600046
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Chiayi City、台湾、60069
        • St. Martin De Porres Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 这是一项针对一组急诊科患者的单中心回顾性研究。

排除标准：

  • 患者治疗临床资料不全、病历资料缺失、外伤患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他：QSOFA，MEWS和生理参数组合
修改的预警评分（MEWS），快速顺序器官失效评估（QSOFA）和生理参数组合用于预测败血症的发生
其他：QSOFA，MEWS和生理参数组合
急诊医学部使用的QSOFA，MEWS和生理参数组合可能有助于识别败血症的发生

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
qSOFA应用于急诊科
大体时间：从随机分组之日到首次记录的进展评估之日，最长 36 个月

qSOFA 评分是一个简单的评分，由三个项目组成：呼吸频率 (RR) ≥ 22 次/分钟、精神状态改变（格拉斯哥昏迷量表 [GCS] < 15）和收缩压 (SBP) < 100 mmHg，最低分数为1，最高为 3。 分数越高表示疾病越严重。

MEWS 评分：描述死亡或入住 ICU 的风险
从随机分组之日到首次记录的进展评估之日，最长 36 个月
改良的早期预警评分 (MEWS)，可快速确定特定患者是否需要更多医疗护理
大体时间：从随机分组之日到首次记录的进展评估之日，最长 36 个月

MEWS 评分 = 收缩压 + 心率 + 尿量 + 呼吸率 + 体温 + AVPU。 最低分是 0 分，最高分是 14 分。 分数越高表示疾病越严重。

MEWS 评分：描述死亡或入住 ICU 的风险
从随机分组之日到首次记录的进展评估之日，最长 36 个月
生理参数组合
大体时间：从随机分组的日期到评估长达36个月的第一个记录进展日期
休克指数（SI）=心率/收缩压年龄调整后的休克指数（SI）=年龄x休克指数呼吸呼吸诱发的冲击指数（RASI）= HR/SBP×（RR/10）
从随机分组的日期到评估长达36个月的第一个记录进展日期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

St. Martin De Porress Hospital

调查人员

  • 首席研究员：Chia-Hsi Chen, MD、Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月20日

初级完成 (实际的)

2023年6月10日

研究完成 (实际的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月14日

首次发布 (实际的)

2022年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年9月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月29日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 21B-004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

其他研究人员无法获得个人参与者数据 (IPD)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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