- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05584098
Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) y evaluación de falla orgánica secuencial rápida (qSOFA) en la sala de emergencias (qSOFA)
Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) y evaluación de falla orgánica secuencial rápida (qSOFA) para predecir la aparición de sepsis en la sala de emergencias
En el desarrollo del tratamiento de la sepsis de los últimos años, la demanda de mano de obra médica ha aumentado significativamente cuando aparecen pacientes con sepsis debido a la expansión de la demanda de atención médica y al acortamiento del tiempo de respuesta relacionado con la sepsis. Debido a la escasez de mano de obra, una forma más simple y fácil Se adopta el método de inspección para operar y se utiliza tecnología de inteligencia artificial para ayudar en la evaluación.
La aplicabilidad de los indicadores fisiológicos MEWS y qSOFA como herramientas de detección de sepsis en el departamento de emergencias (ED) y la predicción del resultado de la sepsis en el departamento de emergencias. Cuando aparecen pacientes con sepsis, se utiliza tecnología de inteligencia artificial para recordar a los médicos que respondan y administren medicamentos lo antes posible.
Se trata de un estudio retrospectivo unicéntrico de un grupo de pacientes ingresados en urgencias. Se revisaron las historias clínicas, principalmente con base en los registros de sitio hospitalario y los signos vitales existentes de los pacientes. Asistió a la sala de emergencias de un hospital entre enero de 2020 y diciembre de 2022. Los indicadores numéricos fisiológicos MEWS y qSOFA se calificaron para comprender la distribución de la sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
- Estudio retrospectivo unicéntrico de una cohorte de pacientes ingresados en urgencias
- Para ver a un médico en el departamento de emergencias del hospital entre enero de 2020 y diciembre de 2022, revise sus registros médicos y concéntrese en los registros en el sitio del hospital y los signos vitales del paciente existente.
- Se puntuaron los indicadores fisiológicos MEWS y qSOFA para comprender la distribución de la sepsis.
- Recuérdele al médico cuando un paciente con sospecha de sepsis aparece en el nivel 5 de triaje y use tecnología de inteligencia artificial para ayudar
- Este estudio explorará las prácticas de mejora específicas y los efectos de mejorar la respuesta de los pacientes con sepsis cuando ven a un médico.
- Analizar y evaluar la economía y los beneficios de este modo de operación, mejorar la precisión de la inspección de emergencia de pacientes con sepsis y mejorar la racionalidad del despliegue de mano de obra hospitalaria
- Avance programado del plan: En este estudio en investigación se incluyeron los pacientes que acudieron al servicio de urgencias del hospital entre enero de 2020 y diciembre de 2022. Este es un estudio retrospectivo, y los pacientes deben someterse a los exámenes necesarios según sus propias condiciones, sin ninguna interferencia del estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Chiayi City, Taiwán, 600046
- St. Martin De Porres Hospital
-
Chiayi City, Taiwán, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se trata de un estudio retrospectivo unicéntrico de un grupo de pacientes ingresados en urgencias.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con datos clínicos de tratamiento incompletos, falta de información en historias clínicas, pacientes traumatizados
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: QSOFA, MEWS y Combinación de parámetros fisiológicos
Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS), la evaluación rápida de insuficiencia orgánica secuencial (QSOFA) y la combinación de parámetros fisiológicos se utilizan en la predicción de la aparición de sepsis
|
QSOFA, MEWS y la combinación de parámetros fisiológicos utilizados en el departamento de medicina de emergencia podría ser útil para la identificación de la ocurrencia de sepsis
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
qSOFA utilizado en el departamento de medicina de emergencia
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses
|
La puntuación qSOFA es una puntuación simple que consta de tres elementos: frecuencia respiratoria (RR) ≥ 22 respiraciones por minuto, alteración de la actividad mental (escala de coma de Glasgow [GCS] < 15) y presión arterial sistólica (PAS) < 100 mmHg y la puntuación más baja es 1 y el más alto es 3. Cuanta más puntuación, más grave será la enfermedad. Puntuación MEWS: Descripción Riesgo de muerte o ingreso en UCI |
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses
|
|
Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) que determina rápidamente si un paciente en particular necesita más atención médica
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses
|
Puntuación MEWS = Presión arterial sistólica + Frecuencia cardíaca + Diuresis + Frecuencia respiratoria + Temperatura + AVPU. La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 14. Cuanta más puntuación, más grave será la enfermedad. Puntuación MEWS: Descripción Riesgo de muerte o ingreso en UCI |
Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses
|
|
Combinación de parámetros fisiológicos
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta 36 meses
|
Índice de choque (SI) = frecuencia cardíaca/presión arterial sistólica Índice de choque ajustado por edad (edad Si) = edad x Índice de choque Índice de choque respiratorio (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
|
Desde la fecha de la aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta 36 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 21B-004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .