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Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) y evaluación de falla orgánica secuencial rápida (qSOFA) en la sala de emergencias (qSOFA)

29 de agosto de 2025 actualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) y evaluación de falla orgánica secuencial rápida (qSOFA) para predecir la aparición de sepsis en la sala de emergencias

En el desarrollo del tratamiento de la sepsis de los últimos años, la demanda de mano de obra médica ha aumentado significativamente cuando aparecen pacientes con sepsis debido a la expansión de la demanda de atención médica y al acortamiento del tiempo de respuesta relacionado con la sepsis. Debido a la escasez de mano de obra, una forma más simple y fácil Se adopta el método de inspección para operar y se utiliza tecnología de inteligencia artificial para ayudar en la evaluación.

La aplicabilidad de los indicadores fisiológicos MEWS y qSOFA como herramientas de detección de sepsis en el departamento de emergencias (ED) y la predicción del resultado de la sepsis en el departamento de emergencias. Cuando aparecen pacientes con sepsis, se utiliza tecnología de inteligencia artificial para recordar a los médicos que respondan y administren medicamentos lo antes posible.

Se trata de un estudio retrospectivo unicéntrico de un grupo de pacientes ingresados ​​en urgencias. Se revisaron las historias clínicas, principalmente con base en los registros de sitio hospitalario y los signos vitales existentes de los pacientes. Asistió a la sala de emergencias de un hospital entre enero de 2020 y diciembre de 2022. Los indicadores numéricos fisiológicos MEWS y qSOFA se calificaron para comprender la distribución de la sepsis.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

  1. Estudio retrospectivo unicéntrico de una cohorte de pacientes ingresados ​​en urgencias
  2. Para ver a un médico en el departamento de emergencias del hospital entre enero de 2020 y diciembre de 2022, revise sus registros médicos y concéntrese en los registros en el sitio del hospital y los signos vitales del paciente existente.
  3. Se puntuaron los indicadores fisiológicos MEWS y qSOFA para comprender la distribución de la sepsis.
  4. Recuérdele al médico cuando un paciente con sospecha de sepsis aparece en el nivel 5 de triaje y use tecnología de inteligencia artificial para ayudar
  5. Este estudio explorará las prácticas de mejora específicas y los efectos de mejorar la respuesta de los pacientes con sepsis cuando ven a un médico.
  6. Analizar y evaluar la economía y los beneficios de este modo de operación, mejorar la precisión de la inspección de emergencia de pacientes con sepsis y mejorar la racionalidad del despliegue de mano de obra hospitalaria
  7. Avance programado del plan: En este estudio en investigación se incluyeron los pacientes que acudieron al servicio de urgencias del hospital entre enero de 2020 y diciembre de 2022. Este es un estudio retrospectivo, y los pacientes deben someterse a los exámenes necesarios según sus propias condiciones, sin ninguna interferencia del estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

950

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Chiayi City, Taiwán, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Chiayi City, Taiwán, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Se trata de un estudio retrospectivo unicéntrico de un grupo de pacientes ingresados ​​en urgencias.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con datos clínicos de tratamiento incompletos, falta de información en historias clínicas, pacientes traumatizados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: QSOFA, MEWS y Combinación de parámetros fisiológicos
Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS), la evaluación rápida de insuficiencia orgánica secuencial (QSOFA) y la combinación de parámetros fisiológicos se utilizan en la predicción de la aparición de sepsis
QSOFA, MEWS y la combinación de parámetros fisiológicos utilizados en el departamento de medicina de emergencia podría ser útil para la identificación de la ocurrencia de sepsis

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
qSOFA utilizado en el departamento de medicina de emergencia
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses

La puntuación qSOFA es una puntuación simple que consta de tres elementos: frecuencia respiratoria (RR) ≥ 22 respiraciones por minuto, alteración de la actividad mental (escala de coma de Glasgow [GCS] < 15) y presión arterial sistólica (PAS) < 100 mmHg y la puntuación más baja es 1 y el más alto es 3. Cuanta más puntuación, más grave será la enfermedad.

Puntuación MEWS: Descripción Riesgo de muerte o ingreso en UCI

Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses
Puntuación de alerta temprana modificada (MEWS) que determina rápidamente si un paciente en particular necesita más atención médica
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses

Puntuación MEWS = Presión arterial sistólica + Frecuencia cardíaca + Diuresis + Frecuencia respiratoria + Temperatura + AVPU. La puntuación más baja es 0 y la puntuación más alta es 14. Cuanta más puntuación, más grave será la enfermedad.

Puntuación MEWS: Descripción Riesgo de muerte o ingreso en UCI

Desde la fecha de aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta los 36 meses
Combinación de parámetros fisiológicos
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta 36 meses
Índice de choque (SI) = frecuencia cardíaca/presión arterial sistólica Índice de choque ajustado por edad (edad Si) = edad x Índice de choque Índice de choque respiratorio (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
Desde la fecha de la aleatorización hasta la fecha de la primera progresión documentada evaluada hasta 36 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2022

Finalización primaria (Actual)

10 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de octubre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de octubre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

18 de octubre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) no están disponibles para otros investigadores

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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