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Score d'alerte précoce modifié (MEWS) et évaluation séquentielle rapide des défaillances d'organes (qSOFA) dans la salle d'urgence (qSOFA)

29 août 2025 mis à jour par: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Score d'alerte précoce modifié (MEWS) et évaluation séquentielle rapide des défaillances d'organes (qSOFA) pour prédire l'apparition d'une septicémie aux urgences

Dans le développement du traitement du sepsis ces dernières années, la demande de personnel médical a considérablement augmenté lorsque des patients atteints de sepsis apparaissent en raison de l'expansion de la demande de soins médicaux et du raccourcissement du temps de réponse lié au sepsis. -une méthode d'inspection pour opérer est adoptée et la technologie de l'intelligence artificielle est utilisée pour aider à l'évaluation.

L'applicabilité des indicateurs physiologiques MEWS et qSOFA en tant qu'outils de dépistage de la septicémie dans les services d'urgence (SU) et de prédiction de l'issue de la septicémie aux urgences. Lorsque des patients atteints de septicémie apparaissent, la technologie de l'intelligence artificielle est utilisée pour rappeler aux médecins de réagir et d'administrer les médicaments dès que possible.

Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique d'un groupe de patients admis aux urgences. Les dossiers médicaux ont été examinés, principalement sur la base des dossiers du site hospitalier et des signes vitaux existants des patients. A fréquenté une salle d'urgence d'un hôpital entre janvier 2020 et décembre 2022. Les indicateurs numériques physiologiques MEWS et qSOFA ont tous été notés pour comprendre la distribution de la septicémie.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

  1. Une étude rétrospective monocentrique d'une cohorte de patients admis aux urgences
  2. Pour voir un médecin au service des urgences de l'hôpital entre janvier 2020 et décembre 2022, examinez ses dossiers médicaux et concentrez-vous sur les dossiers sur place de l'hôpital et les signes vitaux du patient existant.
  3. Les indicateurs physiologiques MEWS et qSOFA ont été notés pour comprendre la distribution de la septicémie.
  4. Rappelez au médecin lorsqu'un patient suspect de septicémie apparaît sous le triage de niveau 5 et utilisez la technologie de l'intelligence artificielle pour l'aider
  5. Cette étude explorera les pratiques d'amélioration spécifiques et les effets de l'amélioration de la réponse des patients atteints de septicémie lorsqu'ils consultent un médecin
  6. Analyser et évaluer l'économie et les avantages de ce mode de fonctionnement, améliorer la précision de l'inspection d'urgence des patients atteints de septicémie et améliorer la rationalité du déploiement de la main-d'œuvre hospitalière
  7. Déroulement prévu du plan : Les patients ayant consulté le service des urgences de l'hôpital entre janvier 2020 et décembre 2022 ont été inclus dans cette étude en cours d'investigation. Il s'agit d'une étude rétrospective, et les patients doivent subir les examens nécessaires en fonction de leurs propres conditions, sans aucune interférence de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

950

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Chiayi City, Taïwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Chiayi City, Taïwan, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Il s'agit d'une étude rétrospective monocentrique d'un groupe de patients admis aux urgences.

Critère d'exclusion:

  • Patients avec des données cliniques de traitement incomplètes, manque d'informations dans les dossiers médicaux, patients traumatisés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: combinaison QSOfa, Mews et Physiological Paramètres
Le score d'alerte précoce modifié (MEWS), l'évaluation rapide de l'échec des organes séquentiels (QSOFA) et la combinaison des paramètres physiologiques sont utilisés pour prédiction de l'occurrence de septicémie
La combinaison QSOFA, MEWS et Paramètres physiologiques utilisées dans le service de médecine d'urgence pourrait être utile pour identifier la survenue de septicémie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
qSOFA utilisé dans le service de médecine d'urgence
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée évaluée jusqu'à 36 mois

Le score qSOFA est un score simple composé de trois éléments : fréquence respiratoire (RR) ≥ 22 respirations par minute, altération de la mentation (Glasgow Coma Scale [GCS] < 15) et tension artérielle systolique (SBP) < 100 mmHg et le score le plus bas est 1 et le plus élevé est 3. Plus le score montrera une maladie plus grave.

Score MEWS : Description Risque de décès ou d'admission en USI

De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée évaluée jusqu'à 36 mois
Score d'alerte précoce modifié (MEWS) qui détermine rapidement si un patient particulier a besoin d'une attention médicale accrue
Délai: De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée évaluée jusqu'à 36 mois

Score MEWS = Pression artérielle systolique + Fréquence cardiaque + Débit urinaire + Fréquence respiratoire + Température + AVPU. Le score le plus bas est 0 et le score le plus élevé est 14. Plus le score montrera une maladie plus grave.

Score MEWS : Description Risque de décès ou d'admission en USI

De la date de randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée évaluée jusqu'à 36 mois
combinaison de paramètres physiologiques
Délai: De la date de la randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée évaluée jusqu'à 36 mois
Indice de choc (SI) = fréquence cardiaque / pression artérielle systolique Indice de choc ajusté à l'âge (âge SI) = Indice de choc d'âge x choc Indice de choc ajusté respiratoire (RASI) = HR / SBP × (RR / 10)
De la date de la randomisation jusqu'à la date de la première progression documentée évaluée jusqu'à 36 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

10 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2022

Première publication (Réel)

18 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants (DPI) ne sont pas disponibles pour les autres chercheurs

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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