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Pontuação de alerta precoce modificada (MEWS) e avaliação sequencial rápida de falência de órgãos (qSOFA) na sala de emergência (qSOFA)

29 de agosto de 2025 atualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Pontuação de alerta precoce modificada (MEWS) e avaliação sequencial rápida de falência de órgãos (qSOFA) para prever a ocorrência de sepse na sala de emergência

No desenvolvimento do tratamento da sepse nos últimos anos, a demanda por mão de obra médica aumentou significativamente quando os pacientes com sepse aparecem devido à expansão da demanda de cuidados médicos e ao menor tempo de resposta relacionado à sepse Devido à escassez de mão de obra, um método mais simples e fácil O método de inspeção operacional é adotado e a tecnologia de inteligência artificial é usada para auxiliar na avaliação.

A aplicabilidade dos indicadores fisiológicos MEWS e qSOFA como ferramentas de triagem de sepse no departamento de emergência (DE) e previsão do resultado da sepse no departamento de emergência. Quando aparecem pacientes com sepse, a tecnologia de inteligência artificial é usada para lembrar os médicos de responder e administrar medicamentos o mais rápido possível.

Este é um estudo retrospectivo unicêntrico de um grupo de pacientes admitidos no departamento de emergência. Os prontuários foram revisados, principalmente com base nos registros do hospital e nos sinais vitais existentes dos pacientes. Atendeu a emergência de um hospital entre janeiro de 2020 e dezembro de 2022. Os indicadores numéricos fisiológicos MEWS e qSOFA foram pontuados para entender a distribuição da sepse.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

  1. Estudo retrospectivo de centro único de uma coorte de pacientes admitidos no departamento de emergência
  2. Para consultar um médico no departamento de emergência do hospital entre janeiro de 2020 e dezembro de 2022, revise seus registros médicos e concentre-se nos registros locais do hospital e nos sinais vitais existentes do paciente.
  3. Os indicadores fisiológicos MEWS e qSOFA foram pontuados para entender a distribuição da sepse.
  4. Lembre o médico quando um paciente com suspeita de sepse aparecer na triagem de nível 5 e use a tecnologia de inteligência artificial para ajudar
  5. Este estudo explorará as práticas de melhoria específicas e os efeitos de melhorar a resposta de pacientes com sepse quando eles consultam um médico
  6. Analisar e avaliar a economia e os benefícios desse modo de operação, melhorar a precisão da inspeção de emergência de pacientes com sepse e melhorar a racionalidade da implantação de mão de obra hospitalar
  7. Progresso programado do plano: Os pacientes que visitaram o departamento de emergência do hospital entre janeiro de 2020 e dezembro de 2022 foram incluídos neste estudo sob investigação. Este é um estudo retrospectivo, e os pacientes são submetidos a exames necessários de acordo com suas próprias condições, sem qualquer interferência do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

950

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Este é um estudo retrospectivo unicêntrico de um grupo de pacientes admitidos no departamento de emergência.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dados clínicos de tratamento incompletos, falta de informações em prontuários, pacientes com trauma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: qsofa, mews e parâmetros fisiológicos combinação
Pontuação de Aviso Precoce Modificado (MEWS), Avaliação rápida de falha de órgãos sequenciais (QSOFA) e combinação de parâmetros fisiológicos são usados ​​na previsão da ocorrência de sepse
QSOFA, MEWS e parâmetros fisiológicos A combinação usada no departamento de medicina de emergência pode ser útil na identificação da ocorrência de sepse

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
qSOFA usado no departamento de medicina de emergência
Prazo: Desde a data de randomização até a data da primeira progressão documentada avaliada até 36 meses

A pontuação qSOFA é uma pontuação simples que consiste em três itens: frequência respiratória (FR) ≥ 22 respirações por minuto, atividade mental alterada (Escala de Coma de Glasgow [GCS] < 15) e pressão arterial sistólica (PAS) < 100 mmHg e a pontuação mais baixa é 1 e o maior é 3. Quanto mais pontuação mostrará doença mais grave.

Pontuação MEWS: Descrição Risco de morte ou internação na UTI

Desde a data de randomização até a data da primeira progressão documentada avaliada até 36 meses
Pontuação de alerta precoce modificada (MEWS), que determina rapidamente se um determinado paciente precisa de maior atenção médica
Prazo: Desde a data de randomização até a data da primeira progressão documentada avaliada até 36 meses

Pontuação MEWS = Pressão arterial sistólica + Frequência cardíaca + Débito urinário + Frequência respiratória + Temperatura + AVPU. A pontuação mais baixa é 0 e a pontuação mais alta é 14. Quanto mais pontuação mostrará doença mais grave.

Pontuação MEWS: Descrição Risco de morte ou internação na UTI

Desde a data de randomização até a data da primeira progressão documentada avaliada até 36 meses
Combinação de parâmetros fisiológicos
Prazo: A partir da data de randomização até a data da primeira progressão documentada avaliada até 36 meses
Índice de choque (SI) = freqüência cardíaca/Índice de choque ajustado pela pressão arterial sistólica (idade SI) = Índice de choque x Índice de choque Índice de choque ajustado respiratório (rasi) = hr/sbp × (rr/10)
A partir da data de randomização até a data da primeira progressão documentada avaliada até 36 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de março de 2022

Conclusão Primária (Real)

10 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

14 de outubro de 2022

Primeira postagem (Real)

18 de outubro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de agosto de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais do participante (IPD) não estão disponíveis para outros pesquisadores

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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