Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модифицированная шкала раннего предупреждения (MEWS) и быстрая последовательная оценка недостаточности органов (qSOFA) в отделении неотложной помощи (qSOFA)

14 июня 2023 г. обновлено: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Модифицированная шкала раннего предупреждения (MEWS) и быстрая последовательная оценка органной недостаточности (qSOFA) для прогнозирования возникновения сепсиса в отделении неотложной помощи

При развитии лечения сепсиса в последние годы потребность в медицинских кадрах значительно возросла, когда появляются пациенты с сепсисом, из-за расширения спроса на медицинскую помощь и сокращения времени реагирования, связанного с сепсисом. Из-за нехватки рабочей силы более простая и легкая Применяется оперативный метод проверки, а для помощи в оценке используется технология искусственного интеллекта.

Применимость физиологических показателей MEWS и qSOFA в качестве инструментов скрининга сепсиса в отделении неотложной помощи (ED) и прогнозирования исхода сепсиса в отделении неотложной помощи. Когда появляются пациенты с сепсисом, технология искусственного интеллекта используется, чтобы напомнить врачам о необходимости реагировать и вводить лекарства как можно скорее.

Это одноцентровое ретроспективное исследование группы пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи. Медицинские записи были проверены, в основном, на основе записей больничных участков и существующих показателей жизнедеятельности пациентов. Посещал отделение неотложной помощи больницы с января 2020 года по декабрь 2022 года. Физиологические числовые показатели MEWS и qSOFA были оценены для понимания распространения сепсиса.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

  1. Одноцентровое ретроспективное исследование когорты пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.
  2. Чтобы посетить врача в отделении неотложной помощи больницы в период с января 2020 г. по декабрь 2022 г., просмотреть его медицинские записи и сосредоточиться на записях на месте в больнице и существующих показателях жизнедеятельности пациента.
  3. Физиологические показатели MEWS и qSOFA оценивали для понимания распространения сепсиса.
  4. Напомните врачу, когда пациент с подозрением на сепсис появится на уровне сортировки 5, и используйте технологию искусственного интеллекта, чтобы помочь
  5. В этом исследовании будут изучены конкретные методы улучшения и эффекты улучшения реакции пациентов с сепсисом, когда они обращаются к врачу.
  6. Проанализировать и оценить экономику и преимущества данного режима работы, повысить точность экстренного обследования больных с сепсисом и повысить рациональность расстановки кадров стационара.
  7. Запланированный ход выполнения плана: пациенты, посетившие отделение неотложной помощи больницы в период с января 2020 г. по декабрь 2022 г., были включены в это исследование, находящееся под следствием. Это ретроспективное исследование, и пациенты должны пройти необходимые обследования в соответствии с их собственным состоянием, без какого-либо вмешательства со стороны исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

5000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Chia-Hsi Chen, MD
  • Номер телефона: 37078 886-5-2756000
  • Электронная почта: medicine@stm.org.tw

Места учебы

  • Тайвань
      • Chiayi City, Тайвань, 60069
        • Рекрутинг
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Контакт:
          • Chen Chia-Hsi, MD
          • Номер телефона: 3708 886-5-275600
          • Электронная почта: urologist3509@gmail.com
      • Chiayi City, Тайвань, 600046
        • Рекрутинг
        • St. Martin De Porres Hospital
        • Контакт:
          • 卜誠
          • Номер телефона: 3708 886-5-2756000
          • Электронная почта: stmirb@stm.org.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Это одноцентровое ретроспективное исследование группы пациентов, поступивших в отделение неотложной помощи.

Критерий исключения:

  • Пациенты с неполными клиническими данными о лечении, отсутствие информации в медицинских картах, травмированные

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: qSOFA и MEWS
Модифицированная шкала раннего предупреждения (MEWS) и быстрая оценка последовательной органной недостаточности (qSOFA) используются для прогнозирования возникновения сепсиса.
Другой: qSOFA и MEWS
qSOFA и MEWS, используемые в отделении неотложной медицинской помощи, могут помочь в выявлении возникновения сепсиса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
qSOFA используется в отделении неотложной помощи
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого зарегистрированного прогрессирования оценивается до 36 месяцев.

Оценка qSOFA представляет собой простую оценку, состоящую из трех пунктов: частота дыхания (ЧД) ≥ 22 вдохов в минуту, измененное мышление (шкала комы Глазго [ШКГ] < 15) и систолическое артериальное давление (САД) < 100 мм рт. 1 и самый высокий 3. Больше баллов покажет более тяжелое заболевание.

Оценка MEWS: Описание Риск смерти или госпитализации в отделение интенсивной терапии
С даты рандомизации до даты первого зарегистрированного прогрессирования оценивается до 36 месяцев.
Модифицированная шкала раннего предупреждения (MEWS), которая быстро определяет, нуждается ли конкретный пациент в усилении медицинской помощи.
Временное ограничение: С даты рандомизации до даты первого зарегистрированного прогрессирования оценивается до 36 месяцев.

Оценка MEWS = систолическое кровяное давление + частота сердечных сокращений + диурез + частота дыхания + температура + AVPU. Самый низкий балл равен 0, а самый высокий — 14. Больше баллов покажет более тяжелое заболевание.

Оценка MEWS: Описание Риск смерти или госпитализации в отделение интенсивной терапии
С даты рандомизации до даты первого зарегистрированного прогрессирования оценивается до 36 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

St. Martin De Porress Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 марта 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 июня 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

16 июня 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июня 2023 г.

Последняя проверка

1 июня 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 21B-004

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные об отдельных участниках (IPD) недоступны другим исследователям.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования qSOFA и MEWS

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Türkiye

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться