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응급실의 수정된 조기 경고 점수(MEWS) 및 빠른 순차적 장기 부전 평가(qSOFA) (qSOFA)

2023년 6월 14일 업데이트: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

응급실에서 패혈증의 발생을 예측하기 위한 수정된 조기 경고 점수(MEWS) 및 빠른 순차적 장기 부전 평가(qSOFA)

최근 패혈증 치료제의 발전에 따라 패혈증 관련 의료수요 확대 및 대응시간 단축으로 패혈증 환자가 나타날 경우 의료인력 수요가 크게 증가하고 있다. -to-operate 검사 방법을 채택하고 인공 지능 기술을 사용하여 평가를 지원합니다.

생리학적 지표인 MEWS와 qSOFA를 응급실(ED)에서 패혈증 선별검사 도구로 적용하고 응급실에서 패혈증 결과를 예측합니다. 패혈증 환자가 나타나면 인공지능 기술을 활용해 의사가 최대한 빨리 대응하고 약물을 투여하도록 상기시킨다.

이것은 응급실에 입원한 환자 그룹에 대한 단일 센터 후향적 연구입니다. 의료 기록은 주로 병원 현장 기록과 환자의 기존 활력 징후를 기반으로 검토되었습니다. 2020년 1월부터 2022년 12월까지 병원 응급실을 방문했습니다. 패혈증의 분포를 이해하기 위해 생리학적 수치 지표 MEWS 및 qSOFA를 모두 채점했습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

  1. 응급실에 입원한 환자 코호트에 대한 단일 센터 후향적 연구
  2. 2020년 1월부터 2022년 12월 사이에 병원 응급실 의사를 만나려면 의료 기록을 검토하고 병원의 현장 기록과 기존 환자의 활력 징후에 중점을 둡니다.
  3. 패혈증의 분포를 이해하기 위해 생리학적 지표인 MEWS와 qSOFA를 점수화했습니다.
  4. 패혈증 의심 환자가 5단계 분류 아래 나타날 때 의사에게 알리고 인공 지능 기술을 사용하여 지원
  5. 이 연구는 의사를 볼 때 패혈증 환자의 반응을 개선하는 구체적인 개선 방법과 효과를 탐색합니다.
  6. 이 운영방식의 경제성과 편익을 분석·평가하기 위해 패혈증 환자 응급진단의 정확도를 높이고 병원인력 배치의 합리성을 높인다.
  7. 계획 진행 예정: 2020년 1월부터 2022년 12월 사이에 병원 응급실을 방문한 환자를 조사 대상으로 하였다. 본 연구는 후향적 연구로서 환자는 본 연구의 간섭 없이 각자의 상태에 따라 필요한 검사를 받아야 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

5000

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 대만
      • Chiayi City, 대만, 60069
        • 모병
        • St. Martin De Porres Hospital
        • 연락하다:
      • Chiayi City, 대만, 600046
        • 모병
        • St. Martin De Porres Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 이것은 응급실에 입원한 환자 그룹에 대한 단일 센터 후향적 연구입니다.

제외 기준:

  • 치료 임상 데이터가 불완전한 환자, 의무기록에 정보가 부족한 환자, 외상 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: qSOFA 및 MEWS
Modified Early Warning Score(MEWS) 및 quick Sequential Organ Failure Assessment(qSOFA)는 패혈증 발생 예측에 사용됩니다.
다른: qSOFA 및 MEWS
응급의학과에서 사용하는 qSOFA와 MEWS는 패혈증 발생 여부 파악에 도움이 될 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
응급의학과에서 사용되는 qSOFA
기간: 무작위 배정 날짜부터 최대 36개월까지 평가된 첫 번째 문서 진행 날짜까지

qSOFA 점수는 호흡률(RR) ≥ 분당 호흡수 22회, 의식 변화(Glasgow Coma Scale[GCS] < 15), 수축기 혈압(SBP) < 100 mmHg의 세 가지 항목으로 구성된 간단한 점수이며 최저 점수는 1이고 가장 높은 값은 3입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.

MEWS 점수:설명 사망 위험 또는 ICU 입원
무작위 배정 날짜부터 최대 36개월까지 평가된 첫 번째 문서 진행 날짜까지
수정된 조기 경고 점수(MEWS)는 특정 환자에게 더 많은 치료가 필요한지 여부를 신속하게 결정합니다.
기간: 무작위 배정 날짜부터 최대 36개월까지 평가된 첫 번째 문서 진행 날짜까지

MEWS 점수 = 수축기 혈압 + 심박수 + 소변량 + 호흡수 + 온도 + AVPU. 최저 점수는 0이고 최고 점수는 14입니다. 점수가 높을수록 더 심각한 질병을 나타냅니다.

MEWS 점수:설명 사망 위험 또는 ICU 입원
무작위 배정 날짜부터 최대 36개월까지 평가된 첫 번째 문서 진행 날짜까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

St. Martin De Porress Hospital

수사관

  • 수석 연구원: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 3월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 10일

연구 완료 (추정된)

2023년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 14일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 21B-004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터(IPD)는 다른 연구자가 사용할 수 없습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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