Modified Early Warning Score (MEWS) och Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) på akuten (qSOFA)
Modified Early Warning Score (MEWS) och Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) för att förutsäga förekomsten av sepsis i akuten
Under de senaste årens utveckling av sepsisbehandling har efterfrågan på medicinsk arbetskraft ökat avsevärt när patienter med sepsis uppträder på grund av ökad efterfrågan på medicinsk vård och förkortad svarstid relaterad till sepsis På grund av bristen på arbetskraft, en enklare och lätt -to-operate inspektionsmetod antas och artificiell intelligensteknik används för att hjälpa till vid utvärderingen.
Tillämpligheten av fysiologiska indikatorer MEWS och qSOFA som sepsisscreeningsverktyg på akutmottagningen (ED) och förutsäga sepsisutfall på akutmottagningen. När patienter med sepsis dyker upp, används artificiell intelligensteknologi för att påminna läkarna om att svara och administrera läkemedel så snart som möjligt.
Detta är en singelcenter retrospektiv studie av en grupp patienter som tagits in på akutmottagningen. Journalerna granskades, huvudsakligen baserat på journalerna på sjukhusplatsen och de befintliga vitala patienterna. Gick på en akutmottagning på sjukhus mellan januari 2020 och december 2022. Fysiologiska numeriska indikatorer MEWS och qSOFA poängsattes alla för att förstå fördelningen av sepsis.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
- En encenter retrospektiv studie av en kohort av patienter inlagda på akutmottagningen
- För att träffa en läkare på akutmottagningen på sjukhuset mellan januari 2020 och december 2022, granska deras journaler och fokusera på sjukhusets journaler på plats och den befintliga patientens vitala tecken.
- De fysiologiska indikatorerna MEWS och qSOFA poängsattes för att förstå fördelningen av sepsis.
- Påminn läkaren när en misstänkt sepsispatient dyker upp under triage på nivå 5 och använd artificiell intelligens för att hjälpa
- Denna studie kommer att utforska de specifika förbättringsmetoderna och effekterna av att förbättra svaret hos patienter med sepsis när de träffar en läkare
- För att analysera och utvärdera ekonomin och fördelarna med detta driftläge, förbättra noggrannheten vid akutbesiktning av sepsispatienter och förbättra rationaliteten i utplacering av sjukhuspersonal
- Planerad utveckling av planen: Patienter som besökte akutmottagningen på sjukhuset mellan januari 2020 och december 2022 inkluderades i denna studie under utredning. Detta är en retrospektiv studie och patienter måste genomgå nödvändiga undersökningar enligt sina egna förutsättningar, utan någon inblandning från studien
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Chiayi City, Taiwan, 600046
- St. Martin De Porres Hospital
-
Chiayi City, Taiwan, 60069
- St. Martin De Porres Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Detta är en singelcenter retrospektiv studie av en grupp patienter som tagits in på akutmottagningen.
Exklusions kriterier:
- Patienter med ofullständig behandlings kliniska data, bristande information i journaler, traumapatienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Qsofa, Mews och fysiologiska parametrar kombination
Modifierad tidig varningsscore (MEWS), snabb sekventiell organfelbedömning (QSOFA) och fysiologiska parametrar kombination används för att förutsäga förekomst av sepsis
|
QSOFA-, MEWS- och fysiologiska parametrarkombinationer som används i avdelningen för akutmedicin kan vara till hjälp vid identifieringen av förekomsten av sepsis
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
qSOFA används på akutmottagningen
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade progression bedömd upp till 36 månader
|
qSOFA-poängen är en enkel poäng som består av tre poster: andningsfrekvens (RR) ≥ 22 andetag per minut, förändrad mentation (Glasgow Coma Scale [GCS] < 15) och systoliskt blodtryck (SBP) < 100 mmHg och lägsta poängen är 1 och högsta är 3. Ju fler poäng kommer att visa allvarligare sjukdom. MEWS-poäng:Beskrivning Risk för dödsfall eller intensivvårdsinläggning |
Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade progression bedömd upp till 36 månader
|
|
Modified Early Warning Score (MEWS) som snabbt avgör om en viss patient behöver ökad läkarvård
Tidsram: Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade progression bedömd upp till 36 månader
|
MEWS-poäng = Systoliskt blodtryck + Hjärtfrekvens + Urinproduktion + Andningsfrekvens + Temperatur + AVPU. Lägsta poängen är 0 och högsta poängen är 14. Ju fler poäng kommer att visa allvarligare sjukdom. MEWS-poäng:Beskrivning Risk för dödsfall eller intensivvårdsinläggning |
Från datum för randomisering till datum för första dokumenterade progression bedömd upp till 36 månader
|
|
fysiologiska parametrar kombination
Tidsram: Från randomiseringsdatum till dagen för den första dokumenterade progressionen bedömdes upp till 36 månader
|
Chockindex (SI) = hjärtfrekvens/systoliskt blodtryck Åldersjusterat chockindex (ålder SI) = Ålder X Chock Index Respiratory-justerat chockindex (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
|
Från randomiseringsdatum till dagen för den första dokumenterade progressionen bedömdes upp till 36 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 21B-004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .