Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modificeret Early Warning Score (MEWS) og Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) på skadestuen (qSOFA)

29. august 2025 opdateret af: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Modificeret Early Warning Score (MEWS) og Quick Sequential Organ Failure Assessment (qSOFA) for at forudsige forekomsten af ​​sepsis i skadestuen

I de seneste års udvikling af sepsisbehandling er efterspørgslen efter medicinsk arbejdskraft steget markant, når patienter med sepsis opstår på grund af udvidelsen af ​​lægebehandlingsbehovet og forkortet responstid relateret til sepsis På grund af manglen på arbejdskraft er en mere enkel og nem -to-operate inspektionsmetode er vedtaget, og kunstig intelligens-teknologi bruges til at hjælpe med evalueringen.

Anvendeligheden af ​​fysiologiske indikatorer MEWS og qSOFA som sepsisscreeningsværktøjer i akutmodtagelsen (ED) og forudsigelse af sepsisudfald i akutmodtagelsen. Når patienter med sepsis opstår, bruges kunstig intelligens-teknologi til at minde lægerne om at reagere og administrere lægemidler så hurtigt som muligt.

Dette er et enkeltcenter retrospektivt studie af en gruppe patienter, der er indlagt på skadestuen. Lægejournalerne blev gennemgået, hovedsageligt baseret på hospitalets journaler og de eksisterende vitale tegn hos patienterne. Deltog på et hospitals skadestue mellem januar 2020 og december 2022. Fysiologiske numeriske indikatorer MEWS og qSOFA blev alle bedømt for at forstå fordelingen af ​​sepsis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

  1. En enkeltcenter retrospektiv undersøgelse af en kohorte af patienter indlagt på skadestuen
  2. For at se en læge på akutmodtagelsen på hospitalet mellem januar 2020 og december 2022, gennemgå deres journaler og fokusere på hospitalets on-site journaler og den eksisterende patients vitale tegn.
  3. De fysiologiske indikatorer MEWS og qSOFA blev scoret for at forstå fordelingen af ​​sepsis.
  4. Mind lægen, når en formodet sepsispatient dukker op under niveau 5 triage, og brug kunstig intelligens-teknologi til at hjælpe
  5. Denne undersøgelse vil undersøge den specifikke forbedringspraksis og virkningerne af at forbedre responsen hos patienter med sepsis, når de ser en læge
  6. For at analysere og evaluere økonomien og fordelene ved denne driftstilstand, forbedre nøjagtigheden af ​​nødinspektion af sepsispatienter og forbedre rationaliteten af ​​indsættelse af hospitalsmandskab
  7. Planlagt fremskridt for planen: Patienter, der besøgte akutafdelingen på hospitalet mellem januar 2020 og december 2022, blev inkluderet i denne undersøgelse under undersøgelse. Dette er en retrospektiv undersøgelse, og patienter skal gennemgå nødvendige undersøgelser i henhold til deres egne forhold, uden nogen indblanding fra undersøgelsen

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

950

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital
      • Chiayi City, Taiwan, 60069
        • St. Martin De Porres Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Dette er et enkeltcenter retrospektivt studie af en gruppe patienter, der er indlagt på skadestuen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med ufuldstændige kliniske behandlingsdata, manglende information i journaler, traumepatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: QSOFA, mews og fysiologiske parametre kombination
Ændret tidlig advarselsresultat (MEWS), hurtig sekventiel organfejlvurdering (QSOFA) og fysiologiske parametre -kombination bruges til forudsigelse af forekomst af sepsis
Andet: QSOFA, mews og fysiologiske parametre kombination
QSOFA, mews og fysiologiske parametre -kombination, der bruges i akutmedicinafdelingen, kunne være nyttigt til identifikation af forekomsten af ​​sepsis

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
qSOFA brugt i akutmedicinsk afdeling
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression vurderet op til 36 måneder

qSOFA-scoren er en simpel score bestående af tre elementer: respirationsfrekvens (RR) ≥ 22 vejrtrækninger pr. minut, ændret mentation (Glasgow Coma Scale [GCS] < 15) og systolisk blodtryk (SBP) < 100 mmHg og laveste score er 1 og højeste er 3. Jo mere score vil vise mere alvorlig sygdom.

MEWS-score:Beskrivelse Risiko for død eller ICU-indlæggelse
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression vurderet op til 36 måneder
Modified Early Warning Score (MEWS), som hurtigt afgør, om en bestemt patient har behov for øget lægehjælp
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression vurderet op til 36 måneder

MEWS score = Systolisk blodtryk + Hjertefrekvens + Urinproduktion + Respirationsfrekvens + Temperatur + AVPU. Den laveste score er 0 og den højeste score er 14. Jo mere score vil vise mere alvorlig sygdom.

MEWS-score:Beskrivelse Risiko for død eller ICU-indlæggelse
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede progression vurderet op til 36 måneder
Fysiologiske parametre -kombination
Tidsramme: Fra datoen for randomisering til datoen for den første dokumenterede progression vurderet op til 36 måneder
Shock Index (SI) = hjerterytme/systolisk blodtryk Alderjusteret chokindeks (alder SI) = Age X Shock Index Respiratory-justeret chokindeks (RASI) = HR/SBP × (RR/10)
Fra datoen for randomisering til datoen for den første dokumenterede progression vurderet op til 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chia-Hsi Chen, MD, Emergency Medicine Department of St. Martin De Porres Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

18. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

8. september 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 21B-004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

De individuelle deltagerdata (IPD) er ikke tilgængelige for andre forskere

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sepsis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner