思春期および若年成人がんサバイバーのサバイバーシップアウトカムを改善するためのグループカリキュラム
2026年1月29日 更新者：Mayo Clinic
思春期および若年成人向けのがんサバイバーシップ グループ（AYA）のカリキュラムの影響を判断する
この臨床試験では、思春期および若年成人（AYA）のがんサバイバーのサバイバーシップ転帰を改善するためのグループ カリキュラムの有効性を研究しています。
多くの AYA サバイバーは通常、「日常生活」に戻る準備ができていないと感じており、サバイバーとしての生活の課題に備えるために、タイムリーに教育とサポートを提供するための構造化された介入の恩恵を受ける可能性があります。
特に AYA がん生存者のニーズを満たすように設計され、認可されたソーシャル ワーカーによって促進される 6 週間のグループ カリキュラムは、がんの診断を生き延びた若年成人特有のニーズを満たす可能性があります。メイヨー クリニック サイト全体で、また全国の他のがんセンターでも可能性があります。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. ソーシャルワーカーは、サバイバーシップに入った患者のために、心理教育、スキルベース、およびプロセス指向のグループを促進するためのカリキュラムを開発します。
Ⅱ． 特定の6週間の心理教育、スキルベース、およびプロセス指向のピアグループカリキュラムが、青年および若年成人がんサバイバーの生活の質の向上につながるかどうかを判断すること。
III. この人口のニーズに対応するために、このカリキュラムの実現可能性を実証すること。
概要：
参加者は、2 人の腫瘍学ソーシャル ワーカーが進行役を務めるオンライン グループに参加し、若年成人としてのがんサバイバーシップへの対処に関する情報を受け取り、サバイバーシップの問題/懸念について仲間と話し合います。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Scottsdale、Arizona、アメリカ、85259
- 募集
- Mayo Clinic in Arizona
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コンタクト：
- Clinical Trial Referral Office
- 電話番号：855-776-0015
- メール：mayoclincicancerstudies@mayo.edu
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コンタクト：
- Melody Griffith
- 電話番号：480-342-3470
- メール：Griffith.Melody@mayo.edu
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主任研究者：
- Melody A. Griffith, MSW, LMSW
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～39歳
- 腫瘍治療および/またはフォローアップのためにメイヨー クリニック アリゾナの患者である
- がん診断の歴史
- 治癒を目的とした治療
- -グループ参加前の6か月から2年以内に癌治療を完了した
- 英語を読む/書く/話す能力
- グループ設定に参加する機能
- 6 つのグループ ミーティングすべてに参加することを約束する能力
除外基準:
- 英語を読む/書く/話すことができない
- インターネットやコンピューターにアクセスできない
- メイヨー クリニック アリゾナで治療を受けていない
- 現在がん治療中
- 90分間快適に座れない
- 治癒を目的とした治療を受けていない
- ホスピスケアを受けている
- -併存する全身性疾患または他の重度の併発疾患であると調査員が判断した場合、患者をこの研究への参加に不適切にするか、適切な評価を著しく妨げる
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サポーティブケア（グループカリキュラム）
参加者は、2 人の腫瘍学ソーシャル ワーカーが進行役を務めるオンライン グループに参加し、若年成人としてのがんサバイバーシップへの対処に関する情報を受け取り、サバイバーシップの問題/懸念について仲間と話し合います。
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補助研究
他の名前：
補助研究
補助研究
他の名前：
2 人の腫瘍学ソーシャル ワーカーが進行役を務めるオンライン グループに参加する
他の名前：
サバイバーシップの問題/懸念について話し合う
他の名前：
若年成人がんサバイバーシップ情報を受け取る
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生活の質の変化
時間枠：ベースラインと 6 週間
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Quality of Life 患者・がんサバイバー版（QOL-CSV）で測定します。
QOL-CSV は、シティ オブ ホープの QOL インストゥルメントの既存のバージョンに基づいています。
Hassey-Dow と Farrell によって実施されたパイロット研究では、QOL が、がんサバイバーシップに関連する生活の質の 4 つの領域 (身体的、心理的、社会的、精神的な幸福) を表す 41 項目に改訂されたデータが提供されました。
心理的幸福、社会的関心、および精神的幸福の要素のみが使用されます。
平均応答の差について、両側対応のある t 検定が実施されます。
0.05 の有意水準が使用されます。
データが正規性の仮定に違反する場合は、ノンパラメトリックの代替が使用されます。
QOL-CSV スコアの改善を報告した参加者の割合などの追加の要約統計が、必要に応じて使用される場合があります。
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ベースラインと 6 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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幸福度の変化
時間枠：ベースラインと 6 週間
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Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS) を使用して測定されます。
14 の回答を集計して、1 つのスコアを提供することができます。
WEMWBS スケールは、参加者の快楽的およびユーダイモニックな視点を調べる、グループの精神的幸福の有効な測定値です。
平均応答の差について、両側対応のある t 検定が実施されます。
0.05 の有意水準が使用されます。
データが正規性の仮定に違反する場合は、ノンパラメトリックの代替が使用されます。
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ベースラインと 6 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Melody A Griffith, MSW, LISW、Mayo Clinic
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月16日
一次修了 (推定)
2027年10月18日
研究の完了 (推定)
2027年10月18日
試験登録日
最初に提出
2022年10月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月17日
最初の投稿 (実際)
2022年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月29日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 21-007844 (Mayo Clinic in Arizona)
- NCI-2022-07825 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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