청소년 및 청년 암 생존자의 생존 결과 개선을 위한 그룹 커리큘럼
2026년 1월 29일 업데이트: Mayo Clinic
청소년 및 청년을 위한 암 생존자 그룹(AYA)을 위한 커리큘럼의 영향 결정
이 임상 시험은 청소년 및 청년(AYA) 암 생존자의 생존 결과를 개선하는 데 있어 그룹 커리큘럼의 효과를 연구합니다.
많은 AYA 생존자들은 일반적으로 "일상 생활"에 다시 들어갈 준비가 되어 있지 않다고 느끼며 구조화된 중재를 통해 적시에 교육과 지원을 제공하여 생존 생활의 어려움에 대비할 수 있도록 도움을 받을 것입니다.
AYA 암 생존자의 요구 사항을 충족하도록 특별히 설계되고 면허가 있는 사회 복지사가 촉진하는 6주 그룹 커리큘럼은 암 진단에서 살아남은 청년의 고유한 요구 사항을 충족할 수 있으며, 그렇다면 커리큘럼이 허가되고 사용될 수 있습니다. Mayo Clinic 사이트 전체 및 잠재적으로 전국의 다른 암 센터에서.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
기본 목표:
I. 사회 복지사는 생존에 들어간 환자를 위한 심리 교육, 기술 기반 및 과정 중심 그룹을 촉진하기 위한 커리큘럼을 개발할 것입니다.
II. 특정 6주간의 심리 교육, 기술 기반 및 과정 중심의 동료 그룹 커리큘럼이 청소년 및 젊은 성인 암 생존자의 삶의 질을 향상시키는지 확인합니다.
III. 이 인구의 요구를 해결하기 위해 이 커리큘럼의 실행 가능성을 입증합니다.
개요:
참가자는 두 명의 종양학 사회 복지사가 진행하는 온라인 그룹에 참석하고 젊은 성인의 암 생존에 대처하는 방법에 대한 정보를 받고 동료와 생존 문제/우려 사항에 대해 토론합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Arizona
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Scottsdale, Arizona, 미국, 85259
- 모병
- Mayo Clinic in Arizona
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연락하다:
- Clinical Trial Referral Office
- 전화번호: 855-776-0015
- 이메일: mayoclincicancerstudies@mayo.edu
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연락하다:
- Melody Griffith
- 전화번호: 480-342-3470
- 이메일: Griffith.Melody@mayo.edu
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수석 연구원:
- Melody A. Griffith, MSW, LMSW
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 18-39세
- 종양 치료 및/또는 후속 조치를 위해 Mayo Clinic Arizona의 환자입니다.
- 암 진단의 역사
- 치료 의도로 치료
- 단체 출석 전 6개월에서 2년 이내에 암 치료 완료
- 영어 읽기/쓰기/말하기 능력
- 그룹 설정에 참여할 수 있는 기능
- 6개 그룹 회의 모두에 참석할 수 있는 능력
제외 기준:
- 영어 읽기/쓰기/말하기 불가능
- 인터넷 또는 컴퓨터 액세스 없음
- Mayo Clinic Arizona에서 치료를 받지 않음
- 현재 암 치료를 받고 있다.
- 90분 동안 편안하게 앉아 있지 못함
- 치료 목적으로 치료되지 않음
- 호스피스 치료를 받고 있습니다
- 연구자의 판단에 따라 환자를 본 연구에 참여하기에 부적절하게 만들거나 적절한 평가를 상당히 방해할 동반이환 전신 질환 또는 기타 심각한 동시 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 지지 요법(그룹 커리큘럼)
참가자는 두 명의 종양학 사회 복지사가 진행하는 온라인 그룹에 참석하고 젊은 성인의 암 생존에 대처하는 방법에 대한 정보를 받고 동료와 생존 문제/우려 사항에 대해 토론합니다.
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보조 연구
다른 이름들:
보조 연구
보조 연구
다른 이름들:
두 명의 종양학 사회복지사가 진행하는 온라인 그룹 참석
다른 이름들:
생존 문제/우려 사항에 대해 논의합니다.
다른 이름들:
젊은 성인 암 생존 정보 받기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질 변화
기간: 기준선 및 6주
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삶의 질 환자/암 생존자 버전(QOL-CSV)을 사용하여 측정됩니다.
QOL-CSV는 City of Hope QOL 도구의 기존 버전을 기반으로 합니다.
Hassey-Dow와 Farrell이 수행한 파일럿 연구는 QOL을 암 생존과 관련된 삶의 질의 4가지 영역인 신체적, 심리적, 사회적 및 영적 웰빙을 나타내는 41개 항목으로 수정한 데이터를 제공했습니다.
심리적 웰빙, 사회적 관심 및 영적 웰빙 구성 요소만 사용됩니다.
평균 응답의 차이에 대한 양측 쌍체 t-테스트가 수행됩니다.
0.05의 유의 수준이 사용됩니다.
데이터가 정규성 가정을 위반하는 경우 비모수적 대안이 사용됩니다.
QOL-CSV 점수 개선을 보고한 참가자 비율과 같은 추가 요약 통계를 적절하게 사용할 수 있습니다.
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기준선 및 6주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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웰빙의 변화
기간: 기준선 및 6주
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Warwick-Edinburgh 정신 건강 척도(WEMWBS)를 사용하여 측정됩니다.
14개의 응답을 집계하여 단일 점수를 제공할 수 있습니다.
WEMWBS 척도는 참가자의 쾌락과 행복의 관점을 검사하는 그룹 정신 건강의 검증된 측정입니다.
평균 응답의 차이에 대한 양측 쌍체 t-테스트가 수행됩니다.
0.05의 유의 수준이 사용됩니다.
데이터가 정규성 가정을 위반하는 경우 비모수적 대안이 사용됩니다.
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기준선 및 6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Melody A Griffith, MSW, LISW, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 16일
기본 완료 (추정된)
2027년 10월 18일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 18일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-007844 (Mayo Clinic in Arizona)
- NCI-2022-07825 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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