帝王切開のための腹横面ブロック
2023年9月3日 更新者：Ismael Guibla、Université NAZI BONI
Bobo-Dioulasso の CHU Sourô Sanou (CHUSS) における帝王切開後の痛みの管理に対するブピバカインとデキサメタゾンによる横腹面ブロック (TAP ブロック) の有効性
帝王切開は、一般的に行われる主要な外科手術であり、術後に重大な痛みが生じます。
この研究の目的は、Bobo-Dioulasso の CHU Souro Sanou での帝王切開後の痛みの管理における有効性を評価することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Houet
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Bobo-Dioulasso、Houet、ブルキナファソ
- CHU Souro Sanou
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -脊椎麻酔下で帝王切開を待っている成人の分娩者（18歳以上）
- 浅井、浅井
除外基準:
- インフォームドコンセントの欠如、
- 認知障害のある妊婦、
- 慢性疼痛の概念を持つ産科、
- 局所麻酔薬に対するアレルギー、
- モルヒネアレルギー
- 痛みの評価スコアを理解していない出産者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：グループ 1
脊椎麻酔の導入時に100 µgのモルヒネを受け取ります
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実験的：グループ 2
脊椎麻酔ではモルヒネは使用しませんが、20 ml のブピバカイン 0.25% とデキサメタゾン 4 mg を両側の同じ注射器で両側 TAP ブロックします。
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超音波下でTAPブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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術後最初の 24 時間の動員時の軽度の痛みの割合
時間枠：術後24時間
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横になっている位置から座っている位置に移動した後の痛みの数値
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術後24時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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術後24時間の安静時の軽度の痛みの割合
時間枠：術後24時間
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安静時の痛みの数値スコア
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術後24時間
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術後 48 時間以内の動員時の軽度の痛みの割合
時間枠：術後48時間
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横になっている位置から座っている位置に移動した後の痛みの数値
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術後48時間
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術後最初の48時間の悪心・嘔吐の割合
時間枠：術後48時間
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看護師の各通路で
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術後48時間
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術後48時間の母親の満足度の割合
時間枠：術後48時間
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単純な数値スコア
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術後48時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年10月20日
一次修了 (実際)
2023年1月20日
研究の完了 (実際)
2023年2月20日
試験登録日
最初に提出
2022年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月18日
最初の投稿 (実際)
2022年10月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月3日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- INSSA 2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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