剖腹产横向腹平面阻滞
2023年9月3日 更新者:Ismael Guibla、Université NAZI BONI
在 Bobo-Dioulasso 的 CHU Sourô Sanou (CHUSS) 使用布比卡因和地塞米松横向腹平面阻滞 (TAP Block) 治疗剖宫产后疼痛的疗效
剖腹产是一种常见的大手术,会导致明显的术后疼痛。
本研究的目的是评估 Bobo-Dioulasso 的 CHU Souro Sanou 治疗剖宫产后疼痛的有效性
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Houet
-
Bobo-Dioulasso、Houet、布基纳法索
- CHU Souro Sanou
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 腰麻等待剖腹产的成年产妇(≥18岁)
- 浅井、浅井
排除标准:
- 缺乏知情同意,
- 有认知障碍的产妇,
- 有慢性疼痛概念的产妇,
- 对局部麻醉剂过敏,
- 吗啡过敏
- 产妇不了解疼痛评估分数
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:其他
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
无干预:第 1 组
将在脊髓麻醉诱导时接受 100 µg 吗啡
|
|
实验性的:第 2 组
脊髓麻醉中不使用吗啡,但将接受双侧 TAP 阻滞,每侧在同一个注射器中注射 20 ml 布比卡因 0.25% 和地塞米松 4 mg
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超声下的 TAP 阻滞
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
术后最初 24 小时活动时轻度疼痛的比例
大体时间:术后 24 小时
|
从卧位移动到坐位后的数值疼痛评分
|
术后 24 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
术后最初 24 小时静息时轻度疼痛的比例
大体时间:术后 24 小时
|
休息时的数字疼痛评分
|
术后 24 小时
|
术后最初 48 小时活动时轻度疼痛的比例
大体时间:术后 48 小时
|
从卧位移动到坐位后的数值疼痛评分
|
术后 48 小时
|
术后 48 小时内恶心呕吐的比例
大体时间:术后 48 小时
|
在护士的每一个通道
|
术后 48 小时
|
术后最初 48 小时内产妇满意度的比例
大体时间:术后 48 小时
|
简单的数字分数
|
术后 48 小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年10月20日
初级完成 (实际的)
2023年1月20日
研究完成 (实际的)
2023年2月20日
研究注册日期
首次提交
2022年10月16日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月18日
首次发布 (实际的)
2022年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年9月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年9月3日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- INSSA 2
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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TAP块的临床试验
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Royal College of Surgeons, Ireland尚未招聘疼痛 | 镇痛 | 手术 | 阑尾炎 | 腹腔镜 | 布比卡因
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Queen Mary University of LondonNational Health Service, United Kingdom未知