Bloqueio do plano abdominal transverso para cesariana
3 de setembro de 2023 atualizado por: Ismael Guibla, Université NAZI BONI
Eficácia do Bloqueio do Plano Transverso Abdominal (Bloqueio TAP) com Bupivacaína e Dexametasona no Manejo da Dor Pós-cesariana no CHU Sourô Sanou (CHUSS) de Bobo-Dioulasso
A cesariana é um procedimento cirúrgico de grande porte comumente realizado que resulta em dor pós-operatória significativa.
O objetivo deste estudo foi avaliar a efetividade no manejo da dor pós-cesariana no CHU Souro Sanou de Bobo-Dioulasso
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Houet
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Bobo-Dioulasso, Houet, Burkina Faso
- CHU Souro Sanou
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Parturientes adultas (≥ 18 anos) aguardando cesariana sob raquianestesia
- ASAI, ASAII
Critério de exclusão:
- Falta de consentimento informado,
- Parturientes com distúrbios cognitivos,
- Parturientes com noção de dor crônica,
- Alergia a anestésicos locais,
- alergia a morfina
- As parturientes não compreendem as pontuações da avaliação da dor
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: grupo 1
receberá na indução da raquianestesia 100 µg de morfina
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Experimental: grupo 2
Sem morfina na raquianestesia, mas receberá um bloqueio TAP bilateral com 20 ml de Bupivacaína 0,25% e dexametasona 4 mg na mesma seringa em cada lado
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Bloqueio TAP sob ultrassom
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de dor leve à mobilização nas primeiras 24 horas de pós-operatório
Prazo: 24 horas pós-operatório
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A pontuação numérica da dor após passar de uma posição deitada para uma posição sentada
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24 horas pós-operatório
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Proporção de dor leve em repouso nas primeiras 24 horas de pós-operatório
Prazo: 24 horas pós-operatório
|
A pontuação numérica da dor em repouso
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24 horas pós-operatório
|
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Proporção de dor leve à mobilização nas primeiras 48 horas de pós-operatório
Prazo: 48 horas de pós-operatório
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A pontuação numérica da dor após passar de uma posição deitada para uma posição sentada
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48 horas de pós-operatório
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Proporção de náuseas e vômitos pós-operatórios nas primeiras 48 horas
Prazo: 48 horas de pós-operatório
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A cada passagem das enfermeiras
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48 horas de pós-operatório
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Proporção de satisfação materna nas primeiras 48 horas de pós-operatório
Prazo: 48 horas de pós-operatório
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A pontuação numérica simples
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48 horas de pós-operatório
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
20 de janeiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
18 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
20 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de setembro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de setembro de 2023
Última verificação
1 de setembro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- INSSA 2
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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