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足底筋膜炎におけるテーピング技術の比較

2023年3月28日 更新者:KTO Karatay University

足底筋膜炎における低色素テーピング法とキネシオテーピング法の効果の比較

この研究の目的は、低色素テープとキネシオ テーピングが足底筋膜炎患者の痛みと機能に及ぼす影響を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

被験者: この研究では、低染料テーピングとキネシオ テーピング (KT) が足底筋膜炎患者の痛みと機能に及ぼす影響を調査します。 文献には低色素バンディングと KT の両方に関する研究があり、最近では人気のあるアプリケーションです。 しかし、私たちの知る限り、トルコ語と英語の文献を見ると、これら 2 つの治療マッサージを痛み、機能性、パフォーマンスの観点から比較した研究は見つかりませんでした。

目的: 足底筋膜炎 (PF) は、炎症反応を引き起こす足底筋膜への反復的な微小外傷に起因する足底筋膜の変性を特徴とする臨床像です。 成人のかかとの痛みの最も一般的な原因の 1 つです。 足底筋膜は、足の生体力学において基本的な役割を果たし、内側縦アーチ (MLA) をサポートし、歩行中またはその他の負荷条件で足の力と応力を分散します。 足底筋膜炎患者の筋骨格系および体性感覚系の障害は、痛みや機能的能力の低下を引き起こす可能性があります。 したがって、その目的は次のとおりです。この研究は、かかとの痛みを呈する個人に ESWT に加えて適用されるテーピング法の有効性を示すために計画されました。 私たちの研究から得られる調査結果のおかげで、この分野における客観的で証拠に基づく結果で文献に貢献することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Konya、七面鳥、42020
        • KTO Karatay University
      • Konya、七面鳥
        • KTO Karatay University
      • Konya、七面鳥、42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医師により足底筋膜炎と診断された方
  • 18歳から30歳までの年齢
  • 研究への参加に同意する

除外基準:

  • 手術を受けていない
  • 研究への参加に同意しない
  • 感染
  • 妊娠
  • 腫瘍

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:低染料テーピング
コントロール グループの参加者に適用される ESWT に加えて、このグループの参加者には低色素テーピングが週に 1 回 3 セッション適用されます。
ESWT塗布後、低色素テーピングを週1回3回行います。
体外衝撃波、2000 ショット/回、週 1 回、3 週間、衝撃波周波数: 10Hz、総エネルギー: 166 mJ/mm2、圧力 2.5 Bar
実験的:キネシオテーピング
コントロール グループの参加者に適用される ESWT に加えて、キネシオ テーピングがこのグループの参加者に週 1 回 3 セッション適用されます。
ESWT適用後、キネシオテーピングを週1回、3回行います。
体外衝撃波、2000 ショット/回、週 1 回、3 週間、衝撃波周波数: 10Hz、総エネルギー: 166 mJ/mm2、圧力 2.5 Bar
アクティブコンパレータ:体外衝撃波療法(ESWT)
コントロール グループの参加者は、週に 1 回 ESWT の 3 つのセッションを受け取ります。
体外衝撃波、2000 ショット/回、週 1 回、3 週間、衝撃波周波数: 10Hz、総エネルギー: 166 mJ/mm2、圧力 2.5 Bar

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
3 セッションでの痛みのベースラインからの変化
時間枠:治療前の3群のVASスコアの変化
痛みの評価には、0 ~ 10 の番号が付けられたビジュアル アナログ スケール (VAS) が使用されます。
治療前の3群のVASスコアの変化
3 セッションでの痛みのベースラインからの変化
時間枠:治療前の3群のAOFASスコアの変化
機能評価では、米国整形外科足関節学会(AOFAS)が開発したスケールを使用します。
治療前の3群のAOFASスコアの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月24日

一次修了 (実際)

2023年3月20日

研究の完了 (実際)

2023年3月27日

試験登録日

最初に提出

2022年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月20日

最初の投稿 (実際)

2022年10月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月28日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KaratayESWT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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