Comparação de técnicas de bandagem na fascite plantar
Comparação dos efeitos dos métodos Low Dye e Kinesio Taping na fascite plantar
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Assunto: Neste estudo, os efeitos do Low-Dye Taping e do Kinesio Taping (KT) na dor e na função serão investigados em indivíduos com fascite plantar. Existem estudos sobre bandas de baixo corante e KT na literatura e são aplicações populares recentemente. No entanto, tanto quanto sabemos, quando olhamos para a literatura turca e inglesa, não encontramos nenhum estudo comparando essas duas massagens terapêuticas em termos de dor, funcionalidade e desempenho.
Objetivo: A fasciíte plantar (FP) é um quadro clínico caracterizado pela degeneração da fáscia plantar decorrente de microtraumas repetitivos na fáscia plantar causando uma reação inflamatória. É uma das causas mais comuns de dor no calcanhar em adultos. A fáscia plantar tem papel fundamental na biomecânica do pé, suportando o arco longitudinal medial (AML), distribuindo forças e tensões do pé durante a marcha ou outras condições de carga. Distúrbios no sistema musculoesquelético e somatossensorial em pacientes com fascite plantar podem causar dor e diminuição da capacidade funcional. Portanto, seu objetivo é; Este estudo foi planejado para mostrar a eficácia dos métodos de bandagem aplicados em adição ao ESWT em indivíduos que apresentam dor no calcanhar. Graças aos resultados a serem obtidos em nosso estudo, pretende-se contribuir para a literatura com resultados objetivos e baseados em evidências neste campo.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Konya, Peru, 42020
- KTO Karatay University
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Konya, Peru
- KTO Karatay University
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Konya, Peru, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos diagnosticados com fascite plantar por um médico
- Idade entre 18 e 30 anos
- Concordar em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Não fazer cirurgia
- Discordo em participar do estudo
- Infecção
- Gravidez
- Tumor
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Fita adesiva com baixo teor de corante
Além do ESWT aplicado aos participantes do grupo controle, o Low-Dye Taping será aplicado aos participantes deste grupo uma vez por semana durante 3 sessões.
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Após a aplicação do ESWT, o Low-Dye Taping será aplicado 3 vezes, uma vez por semana.
Onda de choque extracorpórea, 2000 disparos/hora, uma vez por semana durante 3 semanas, frequência da onda de choque: 10Hz, energia total: 166 mJ/mm2, Pressão 2,5 Bar
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Experimental: Kinesio Taping
Além do ESWT aplicado aos participantes do grupo controle, o Kinesio Taping será aplicado aos participantes deste grupo uma vez por semana durante 3 sessões.
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Após a aplicação do ESWT, o Kinesio Taping será aplicado 3 vezes, uma vez por semana.
Onda de choque extracorpórea, 2000 disparos/hora, uma vez por semana durante 3 semanas, frequência da onda de choque: 10Hz, energia total: 166 mJ/mm2, Pressão 2,5 Bar
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Comparador Ativo: Terapia Extracorpórea por Ondas de Choque (ESWT)
Os participantes do grupo de controle receberão 3 sessões de ESWT uma vez por semana.
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Onda de choque extracorpórea, 2000 disparos/hora, uma vez por semana durante 3 semanas, frequência da onda de choque: 10Hz, energia total: 166 mJ/mm2, Pressão 2,5 Bar
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mudança da linha de base em Dor na 3ª Sessão
Prazo: Mudanças nos escores VAS dos três grupos antes do tratamento
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Uma escala visual analógica (VAS) numerada de 0 a 10 será utilizada na avaliação da dor.
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Mudanças nos escores VAS dos três grupos antes do tratamento
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Mudança da linha de base em Dor na 3ª Sessão
Prazo: Mudanças nos escores AOFAS dos três grupos antes do tratamento
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Na avaliação funcional, será utilizada a escala desenvolvida pela The American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
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Mudanças nos escores AOFAS dos três grupos antes do tratamento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KaratayESWT
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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