Teippaustekniikoiden vertailu plantaarifaskiitissa
Vähäväripitoisten ja kinesioteippausmenetelmien vaikutusten vertailu plantaarifaskiittiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Aihe: Tässä tutkimuksessa vähävärisen teippauksen ja kinesioteippauksen (KT) vaikutuksia kipuun ja toimintaan tutkitaan henkilöillä, joilla on plantaarinen fasciiitti. Kirjallisuudessa on tutkimuksia sekä Low-Dye bandingista että KT:stä, ja ne ovat viime aikoina suosittuja sovelluksia. Parhaan tietomme mukaan, kun tarkastelemme turkkilaista ja englanninkielistä kirjallisuutta, ei kuitenkaan ole löydetty tutkimusta, jossa näitä kahta terapeuttista hierontaa verrattaisiin kivun, toiminnallisuuden ja suorituskyvyn suhteen.
Tarkoitus: Plantar fasciitis (PF) on kliininen kuva, jolle on tunnusomaista plantaarifaskian rappeutuminen, joka johtuu plantaarifaskian toistuvasta mikrotraumasta, joka aiheuttaa tulehdusreaktion. Se on yksi yleisimmistä aikuisten kantapääkivun syistä. Plantaarisella faskelalla on perustavanlaatuinen rooli jalan biomekaniikassa, se tukee mediaalista pitkittäistä kaaria (MLA), jakaa jalan voimia ja rasituksia kävelyn tai muiden kuormitusolosuhteiden aikana. Tuki- ja liikuntaelinten sekä somatosensorisen järjestelmän häiriöt voivat aiheuttaa kipua ja toimintakyvyn heikkenemistä potilailla, joilla on plantaarinen fasciiitti. Siksi sen tarkoitus on; Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli osoittaa ESWT:n lisäksi käytettyjen teippausmenetelmien tehokkuus kantapääkipuja kärsivillä henkilöillä. Tutkimuksestamme saatujen tulosten ansiosta pyrimme tuomaan kirjallisuutta objektiivisilla, näyttöön perustuvilla tuloksilla tällä alalla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Konya, Turkki, 42020
- KTO Karatay University
-
Konya, Turkki
- KTO Karatay University
-
Konya, Turkki, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Henkilöt, joille lääkäri on diagnosoinut plantaarifaskiitti
- Ikä 18-30 vuotta
- Suostu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei leikkausta
- Eri mieltä osallistumisesta tutkimukseen
- Infektio
- Raskaus
- Kasvain
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vähävärinen teippaus
Vertailuryhmän osallistujille sovelletun ESWT:n lisäksi tämän ryhmän osallistujille sovelletaan Low-Dye Taping -teippausta kerran viikossa 3 istunnon ajan.
|
ESWT-levityksen jälkeen Low-Dye Taping levitetään 3 kertaa kerran viikossa.
Ekstrakoporeaalinen shokkiaalto, 2000 laukausta/kerta, kerran viikossa 3 viikon ajan, iskuaaltotaajuus: 10Hz, kokonaisenergia: 166 mJ/mm2, paine 2,5 bar
|
|
Kokeellinen: Kinesioteippaus
Vertailuryhmän osallistujille sovelletun ESWT:n lisäksi tämän ryhmän osallistujille tehdään Kinesioteippausta kerran viikossa 3 istunnon ajan.
|
ESWT-levityksen jälkeen Kinesioteippausta laitetaan 3 kertaa, kerran viikossa.
Ekstrakoporeaalinen shokkiaalto, 2000 laukausta/kerta, kerran viikossa 3 viikon ajan, iskuaaltotaajuus: 10Hz, kokonaisenergia: 166 mJ/mm2, paine 2,5 bar
|
|
Active Comparator: Ekstrakorporaalinen shokkiaaltoterapia (ESWT)
Kontrolliryhmän osallistujat saavat 3 ESWT-istuntoa kerran viikossa.
|
Ekstrakoporeaalinen shokkiaalto, 2000 laukausta/kerta, kerran viikossa 3 viikon ajan, iskuaaltotaajuus: 10Hz, kokonaisenergia: 166 mJ/mm2, paine 2,5 bar
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos lähtötilanteesta Pain at 3 Session
Aikaikkuna: Muutokset kolmen ryhmän VAS-pisteissä ennen hoitoa
|
Kivun arvioinnissa käytetään visuaalista analogista asteikkoa (VAS), joka on numeroitu 0-10.
|
Muutokset kolmen ryhmän VAS-pisteissä ennen hoitoa
|
|
Muutos lähtötilanteesta Pain at 3 Session
Aikaikkuna: Muutokset kolmen ryhmän AOFAS-pisteissä ennen hoitoa
|
Toiminnan arvioinnissa käytetään American Orthopedic Foot & Ankle Societyn (AOFAS) kehittämää asteikkoa.
|
Muutokset kolmen ryhmän AOFAS-pisteissä ennen hoitoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KaratayESWT
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .