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Confronto delle tecniche di taping nella fascite plantare

28 marzo 2023 aggiornato da: KTO Karatay University

Confronto degli effetti dei metodi Low-Dye e Kinesio Taping nella fascite plantare

Lo scopo di questo studio è quello di indagare gli effetti del Low-Dye e del Kinesio Taping sul dolore e sulla funzione in individui con fascite plantare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Oggetto: In questo studio, verranno studiati gli effetti del Taping Low-Dye e del Kinesio Taping (KT) sul dolore e sulla funzione in individui con fascite plantare. Ci sono studi sia sul banding Low-Dye che sul KT in letteratura e sono applicazioni popolari di recente. Tuttavia, per quanto ne sappiamo, quando guardiamo alla letteratura turca e inglese, non è stato trovato nessuno studio che confronti questi due massaggi terapeutici in termini di dolore, funzionalità e prestazioni.

Scopo: la fascite plantare (PF) è un quadro clinico caratterizzato dalla degenerazione della fascia plantare risultante da microtraumi ripetitivi alla fascia plantare che causano una reazione infiammatoria. È una delle cause più comuni di dolore al tallone negli adulti. La fascia plantare ha un ruolo fondamentale nella biomeccanica del piede, sostenendo l'arco longitudinale mediale (MLA), distribuendo le forze e le sollecitazioni del piede durante la deambulazione o altre condizioni di carico. I disturbi del sistema muscoloscheletrico e somatosensoriale nei pazienti con fascite plantare possono causare dolore e diminuzione della capacità funzionale. Pertanto, il suo scopo è; Questo studio è stato pianificato per dimostrare l'efficacia dei metodi di taping applicati in aggiunta all'ESWT in individui che presentano dolore al tallone. Grazie ai risultati ottenuti dal nostro studio, si intende contribuire alla letteratura con risultati oggettivi e basati sull'evidenza in questo campo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Tacchino
        • KTO Karatay University
      • Konya, Tacchino, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Individui con diagnosi di fascite plantare da un medico
  • Età compresa tra i 18 e i 30 anni
  • Accetta di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Non avere un intervento chirurgico
  • Non accettare di partecipare allo studio
  • Infezione
  • Gravidanza
  • Tumore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Nastratura a basso colorante
Oltre all'ESWT applicato ai partecipanti al gruppo di controllo, ai partecipanti di questo gruppo verrà applicato il Taping Low-Dye una volta alla settimana per 3 sessioni.
Altro: Nastratura a basso colorante
Dopo l'applicazione ESWT, il Taping Low-Dye verrà applicato 3 volte, una volta alla settimana.
Dispositivo: Terapia extracorporea ad onde d'urto (ESWT)
Onda d'urto extracoporea, 2000 scatti/ora, una volta alla settimana per 3 settimane, frequenza dell'onda d'urto: 10 Hz, energia totale: 166 mJ/mm2, pressione 2,5 bar
Sperimentale: Taping Kinesio
Oltre all'ESWT applicato ai partecipanti del gruppo di controllo, ai partecipanti di questo gruppo verrà applicato il Kinesio Taping una volta alla settimana per 3 sessioni.
Altro: Taping Kinesio
Dopo l'applicazione ESWT, il Kinesio Taping verrà applicato 3 volte, una volta alla settimana.
Dispositivo: Terapia extracorporea ad onde d'urto (ESWT)
Onda d'urto extracoporea, 2000 scatti/ora, una volta alla settimana per 3 settimane, frequenza dell'onda d'urto: 10 Hz, energia totale: 166 mJ/mm2, pressione 2,5 bar
Comparatore attivo: Terapia extracorporea ad onde d'urto (ESWT)
I partecipanti al gruppo di controllo riceveranno 3 sessioni di ESWT una volta alla settimana.
Dispositivo: Terapia extracorporea ad onde d'urto (ESWT)
Onda d'urto extracoporea, 2000 scatti/ora, una volta alla settimana per 3 settimane, frequenza dell'onda d'urto: 10 Hz, energia totale: 166 mJ/mm2, pressione 2,5 bar

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica rispetto al basale nel Dolore a 3 Sessioni
Lasso di tempo: Cambiamenti nei punteggi VAS dei tre gruppi prima del trattamento
Nella valutazione del dolore verrà utilizzata una scala analogica visiva (VAS) numerata da 0 a 10.
Cambiamenti nei punteggi VAS dei tre gruppi prima del trattamento
Modifica rispetto al basale nel Dolore a 3 Sessioni
Lasso di tempo: Cambiamenti nei punteggi AOFAS dei tre gruppi prima del trattamento
Nella valutazione funzionale verrà utilizzata la scala sviluppata dall'American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
Cambiamenti nei punteggi AOFAS dei tre gruppi prima del trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

KTO Karatay University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 ottobre 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 marzo 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

27 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

25 ottobre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 marzo 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KaratayESWT

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore

Prove cliniche su Nastratura a basso colorante

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