Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af tapeteknikker ved plantar fasciitis

28. marts 2023 opdateret af: KTO Karatay University

Sammenligning af virkningerne af Low-Dye og Kinesio Taping-metoder i Plantar Fasciitis

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge virkningerne af Low-Dye og Kinesio Taping på smerte og funktion hos personer med plantar fasciitis.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Emne: I denne undersøgelse vil virkningerne af Low-Dye Taping og Kinesio Taping (KT) på smerte og funktion blive undersøgt hos personer med plantar fasciitis. Der er undersøgelser af både Low-Dye banding og KT i litteraturen, og de er populære applikationer for nylig. Men så vidt vi ved, når vi ser på den tyrkiske og engelske litteratur, er der ikke fundet nogen undersøgelse, der sammenligner disse to terapeutiske massager med hensyn til smerte, funktionalitet og ydeevne.

Formål: Plantar fasciitis (PF) er et klinisk billede karakteriseret ved degeneration af plantar fascia som følge af gentagne mikrotraumer til plantar fascia, der forårsager en inflammatorisk reaktion. Det er en af ​​de mest almindelige årsager til hælsmerter hos voksne. Plantar fascia har en fundamental rolle i fodens biomekanik, idet den understøtter den mediale langsgående bue (MLA), fordeler kræfter og belastninger af foden under gang eller andre belastningsforhold. Lidelser i det muskuloskeletale og somatosensoriske system hos patienter med plantar fasciitis kan forårsage smerte og nedsat funktionsevne. Derfor er dens formål; Denne undersøgelse var planlagt til at vise effektiviteten af ​​tapemetoder anvendt ud over ESWT hos personer med hælsmerter. Takket være de resultater, der er opnået fra vores undersøgelse, sigter det mod at bidrage til litteraturen med objektive, evidensbaserede resultater på dette område.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Konya, Kalkun, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Kalkun
        • KTO Karatay University
      • Konya, Kalkun, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Personer diagnosticeret med plantar fasciitis af en læge
  • Alder mellem 18 og 30 år
  • Accepter at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke at blive opereret
  • Ikke enig i at deltage i undersøgelsen
  • Infektion
  • Graviditet
  • Svulst

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Low-Dye taping
Ud over den ESWT, der anvendes på deltagerne i kontrolgruppen, vil Low-Dye Taping blive anvendt på deltagerne i denne gruppe en gang om ugen i 3 sessioner.
Efter ESWT-påføring påføres Low-Dye Taping 3 gange en gang om ugen.
Ekstrakoporeal stødbølge, 2000 skud/tid, en gang om ugen i 3 uger, stødbølgefrekvens: 10Hz, samlet energi: 166 mJ/mm2, Tryk 2,5 Bar
Eksperimentel: Kinesio Taping
Ud over den ESWT, der anvendes på deltagerne i kontrolgruppen, vil Kinesio Taping blive anvendt på deltagerne i denne gruppe en gang om ugen i 3 sessioner.
Efter ESWT-påføring påføres Kinesio Taping 3 gange en gang om ugen.
Ekstrakoporeal stødbølge, 2000 skud/tid, en gang om ugen i 3 uger, stødbølgefrekvens: 10Hz, samlet energi: 166 mJ/mm2, Tryk 2,5 Bar
Aktiv komparator: Ekstrakorporal stødbølgeterapi (ESWT)
Deltagerne i kontrolgruppen vil modtage 3 sessioner med ESWT en gang om ugen.
Ekstrakoporeal stødbølge, 2000 skud/tid, en gang om ugen i 3 uger, stødbølgefrekvens: 10Hz, samlet energi: 166 mJ/mm2, Tryk 2,5 Bar

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i smerte ved 3 sessioner
Tidsramme: Ændringer i VAS-scorerne for de tre grupper før behandlingen
En visuel analog skala (VAS) nummereret 0-10 vil blive brugt til vurdering af smerte.
Ændringer i VAS-scorerne for de tre grupper før behandlingen
Ændring fra baseline i smerte ved 3 sessioner
Tidsramme: Ændringer i AOFAS-scorerne for de tre grupper før behandlingen
Ved funktionel evaluering vil skalaen udviklet af The American Orthopedic Foot & Ankle Society (AOFAS) blive brugt.
Ændringer i AOFAS-scorerne for de tre grupper før behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

27. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. oktober 2022

Først opslået (Faktiske)

25. oktober 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • KaratayESWT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Low-Dye taping

Abonner