Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie technik tapingu w zapaleniu powięzi podeszwowej

28 marca 2023 zaktualizowane przez: KTO Karatay University

Porównanie efektów stosowania metod Low-Dye i Kinesio Taping w zapaleniu powięzi podeszwowej

Celem tego badania jest zbadanie wpływu Low-Dye i Kinesio Tapingu na ból i funkcjonowanie u osób z zapaleniem powięzi podeszwowej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Temat: W tym badaniu zbadany zostanie wpływ Tapingu Low-Dye i Kinesio Tapingu (KT) na ból i funkcjonowanie u osób z zapaleniem powięzi podeszwowej. W literaturze istnieją badania dotyczące zarówno bandingu Low-Dye, jak i KT i są one ostatnio popularnymi zastosowaniami. Jednak zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, patrząc na literaturę turecką i angielską, nie znaleziono badań porównujących te dwa masaże terapeutyczne pod względem bólu, funkcjonalności i wydajności.

Przeznaczenie: Zapalenie rozcięgna podeszwowego (PF) to obraz kliniczny charakteryzujący się zwyrodnieniem rozcięgna podeszwowego wynikającym z powtarzających się mikrourazów rozcięgna podeszwowego powodujących odczyn zapalny. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn bólu pięty u dorosłych. Rozcięgno podeszwowe odgrywa fundamentalną rolę w biomechanice stopy, wspierając środkowy łuk podłużny (MLA), rozkładając siły i naprężenia stopy podczas chodu lub innych warunków obciążenia. Zaburzenia ze strony układu mięśniowo-szkieletowego i somatosensorycznego u pacjentów z zapaleniem rozcięgna podeszwowego mogą powodować dolegliwości bólowe i zmniejszenie wydolności funkcjonalnej. Dlatego jego celem jest; Celem tego badania było wykazanie skuteczności metod tapingu stosowanych oprócz ESWT u osób zgłaszających się z bólem pięty. Dzięki wnioskom uzyskanym z naszego badania ma ono przyczynić się do wniesienia do literatury obiektywnych, opartych na dowodach wyników w tej dziedzinie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Konya, Indyk, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Indyk
        • KTO Karatay University
      • Konya, Indyk, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby, u których zdiagnozowano zapalenie powięzi podeszwowej przez lekarza
  • Wiek od 18 do 30 lat
  • Wyraź zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Brak operacji
  • Nie wyrażaj zgody na udział w badaniu
  • Infekcja
  • Ciąża
  • Guz

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Taping o niskiej zawartości barwnika
Oprócz ESWT stosowanego wobec uczestników z grupy kontrolnej, uczestnicy z tej grupy będą aplikowani raz w tygodniu przez 3 sesje.
Po aplikacji ESWT, Low-Dye Taping będzie nakładany 3 razy, raz w tygodniu.
Pozaustrojowa fala uderzeniowa, 2000 strzałów/czas, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, częstotliwość fali uderzeniowej: 10 Hz, energia całkowita: 166 mJ/mm2, ciśnienie 2,5 bara
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Oprócz ESWT zastosowanych u uczestników z grupy kontrolnej, u uczestników z tej grupy zostanie zastosowany Kinesio Taping raz w tygodniu przez 3 sesje.
Po zastosowaniu ESWT Kinesio Taping będzie aplikowany 3 razy, raz w tygodniu.
Pozaustrojowa fala uderzeniowa, 2000 strzałów/czas, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, częstotliwość fali uderzeniowej: 10 Hz, energia całkowita: 166 mJ/mm2, ciśnienie 2,5 bara
Aktywny komparator: Terapia pozaustrojową falą uderzeniową (ESWT)
Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają 3 sesje ESWT raz w tygodniu.
Pozaustrojowa fala uderzeniowa, 2000 strzałów/czas, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, częstotliwość fali uderzeniowej: 10 Hz, energia całkowita: 166 mJ/mm2, ciśnienie 2,5 bara

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości wyjściowej w bólu po 3 sesjach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach VAS trzech grup przed leczeniem
Do oceny bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa (VAS) o numerach 0-10.
Zmiany w wynikach VAS trzech grup przed leczeniem
Zmiana od wartości wyjściowej w bólu po 3 sesjach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach AOFAS trzech grup przed leczeniem
W ocenie funkcjonalnej wykorzystana zostanie skala opracowana przez The American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
Zmiany w wynikach AOFAS trzech grup przed leczeniem

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 marca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 marca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 października 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KaratayESWT

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj