- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05592808
Porównanie technik tapingu w zapaleniu powięzi podeszwowej
Porównanie efektów stosowania metod Low-Dye i Kinesio Taping w zapaleniu powięzi podeszwowej
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Temat: W tym badaniu zbadany zostanie wpływ Tapingu Low-Dye i Kinesio Tapingu (KT) na ból i funkcjonowanie u osób z zapaleniem powięzi podeszwowej. W literaturze istnieją badania dotyczące zarówno bandingu Low-Dye, jak i KT i są one ostatnio popularnymi zastosowaniami. Jednak zgodnie z naszą najlepszą wiedzą, patrząc na literaturę turecką i angielską, nie znaleziono badań porównujących te dwa masaże terapeutyczne pod względem bólu, funkcjonalności i wydajności.
Przeznaczenie: Zapalenie rozcięgna podeszwowego (PF) to obraz kliniczny charakteryzujący się zwyrodnieniem rozcięgna podeszwowego wynikającym z powtarzających się mikrourazów rozcięgna podeszwowego powodujących odczyn zapalny. Jest to jedna z najczęstszych przyczyn bólu pięty u dorosłych. Rozcięgno podeszwowe odgrywa fundamentalną rolę w biomechanice stopy, wspierając środkowy łuk podłużny (MLA), rozkładając siły i naprężenia stopy podczas chodu lub innych warunków obciążenia. Zaburzenia ze strony układu mięśniowo-szkieletowego i somatosensorycznego u pacjentów z zapaleniem rozcięgna podeszwowego mogą powodować dolegliwości bólowe i zmniejszenie wydolności funkcjonalnej. Dlatego jego celem jest; Celem tego badania było wykazanie skuteczności metod tapingu stosowanych oprócz ESWT u osób zgłaszających się z bólem pięty. Dzięki wnioskom uzyskanym z naszego badania ma ono przyczynić się do wniesienia do literatury obiektywnych, opartych na dowodach wyników w tej dziedzinie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Konya, Indyk, 42020
- KTO Karatay University
-
Konya, Indyk
- KTO Karatay University
-
Konya, Indyk, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby, u których zdiagnozowano zapalenie powięzi podeszwowej przez lekarza
- Wiek od 18 do 30 lat
- Wyraź zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Brak operacji
- Nie wyrażaj zgody na udział w badaniu
- Infekcja
- Ciąża
- Guz
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Taping o niskiej zawartości barwnika
Oprócz ESWT stosowanego wobec uczestników z grupy kontrolnej, uczestnicy z tej grupy będą aplikowani raz w tygodniu przez 3 sesje.
|
Po aplikacji ESWT, Low-Dye Taping będzie nakładany 3 razy, raz w tygodniu.
Pozaustrojowa fala uderzeniowa, 2000 strzałów/czas, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, częstotliwość fali uderzeniowej: 10 Hz, energia całkowita: 166 mJ/mm2, ciśnienie 2,5 bara
|
|
Eksperymentalny: Kinesiotaping
Oprócz ESWT zastosowanych u uczestników z grupy kontrolnej, u uczestników z tej grupy zostanie zastosowany Kinesio Taping raz w tygodniu przez 3 sesje.
|
Po zastosowaniu ESWT Kinesio Taping będzie aplikowany 3 razy, raz w tygodniu.
Pozaustrojowa fala uderzeniowa, 2000 strzałów/czas, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, częstotliwość fali uderzeniowej: 10 Hz, energia całkowita: 166 mJ/mm2, ciśnienie 2,5 bara
|
|
Aktywny komparator: Terapia pozaustrojową falą uderzeniową (ESWT)
Uczestnicy z grupy kontrolnej otrzymają 3 sesje ESWT raz w tygodniu.
|
Pozaustrojowa fala uderzeniowa, 2000 strzałów/czas, raz w tygodniu przez 3 tygodnie, częstotliwość fali uderzeniowej: 10 Hz, energia całkowita: 166 mJ/mm2, ciśnienie 2,5 bara
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w bólu po 3 sesjach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach VAS trzech grup przed leczeniem
|
Do oceny bólu zostanie wykorzystana wizualna skala analogowa (VAS) o numerach 0-10.
|
Zmiany w wynikach VAS trzech grup przed leczeniem
|
|
Zmiana od wartości wyjściowej w bólu po 3 sesjach
Ramy czasowe: Zmiany w wynikach AOFAS trzech grup przed leczeniem
|
W ocenie funkcjonalnej wykorzystana zostanie skala opracowana przez The American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
|
Zmiany w wynikach AOFAS trzech grup przed leczeniem
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KaratayESWT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .