Comparación de técnicas de vendaje en fascitis plantar
Comparación de los efectos de los métodos Low-Dye y Kinesio Taping en la fascitis plantar
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Asunto: En este estudio, se investigarán los efectos de Low-Dye Taping y Kinesio Taping (KT) sobre el dolor y la función en personas con fascitis plantar. Hay estudios sobre bandas Low-Dye y KT en la literatura y son aplicaciones populares recientemente. Sin embargo, hasta donde sabemos, cuando observamos la literatura turca e inglesa, no se ha encontrado ningún estudio que compare estos dos masajes terapéuticos en términos de dolor, funcionalidad y rendimiento.
Propósito: La fascitis plantar (PF) es un cuadro clínico caracterizado por la degeneración de la fascia plantar como resultado de microtraumatismos repetitivos en la fascia plantar que causan una reacción inflamatoria. Es una de las causas más comunes de dolor de talón en adultos. La fascia plantar tiene un papel fundamental en la biomecánica del pie, soportando el arco longitudinal medial (MLA), distribuyendo las fuerzas y tensiones del pie durante la marcha u otras condiciones de carga. Los trastornos en el sistema musculoesquelético y somatosensorial en pacientes con fascitis plantar pueden causar dolor y disminución de la capacidad funcional. Por lo tanto, su finalidad es; Este estudio fue planeado para mostrar la efectividad de los métodos de vendaje aplicados además de la ESWT en personas que presentan dolor en el talón. Gracias a los hallazgos que se obtendrán de nuestro estudio, se pretende contribuir a la literatura con resultados objetivos y basados en la evidencia en este campo.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Konya, Pavo, 42020
- KTO Karatay University
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Konya, Pavo
- KTO Karatay University
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Konya, Pavo, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos diagnosticados con fascitis plantar por un médico
- Edad entre 18 y 30 años
- Aceptar participar en el estudio
Criterio de exclusión:
- no operarse
- No está de acuerdo con participar en el estudio.
- Infección
- El embarazo
- Tumor
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Cinta de bajo contenido de tinte
Además de la TOCH aplicada a los participantes del grupo de control, se aplicará vendaje con bajo contenido de tinte a los participantes de este grupo una vez por semana durante 3 sesiones.
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Después de la aplicación de ESWT, el vendaje Low-Dye se aplicará 3 veces, una vez por semana.
Onda de choque extracorpórea, 2000 disparos/hora, una vez por semana durante 3 semanas, frecuencia de onda de choque: 10 Hz, energía total: 166 mJ/mm2, Presión 2,5 Bar
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Experimental: Kinesiotaping
Además de la TOCH aplicada a los participantes del grupo de control, se aplicará Kinesio Taping a los participantes de este grupo una vez por semana durante 3 sesiones.
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Después de la aplicación ESWT, Kinesio Taping se aplicará 3 veces, una vez por semana.
Onda de choque extracorpórea, 2000 disparos/hora, una vez por semana durante 3 semanas, frecuencia de onda de choque: 10 Hz, energía total: 166 mJ/mm2, Presión 2,5 Bar
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Comparador activo: Terapia de ondas de choque extracorpóreas (ESWT)
Los participantes en el grupo de control recibirán 3 sesiones de ESWT una vez por semana.
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Onda de choque extracorpórea, 2000 disparos/hora, una vez por semana durante 3 semanas, frecuencia de onda de choque: 10 Hz, energía total: 166 mJ/mm2, Presión 2,5 Bar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio desde el inicio en el dolor en la sesión 3
Periodo de tiempo: Cambios en las puntuaciones de la EVA de los tres grupos antes del tratamiento
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Se utilizará una escala analógica visual (VAS) numerada del 0 al 10 en la evaluación del dolor.
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Cambios en las puntuaciones de la EVA de los tres grupos antes del tratamiento
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Cambio desde el inicio en el dolor en la sesión 3
Periodo de tiempo: Cambios en las puntuaciones AOFAS de los tres grupos antes del tratamiento
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En la evaluación funcional se utilizará la escala desarrollada por The American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
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Cambios en las puntuaciones AOFAS de los tres grupos antes del tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KaratayESWT
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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