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Vergleich von Taping-Techniken bei Plantarfasziitis

28. März 2023 aktualisiert von: KTO Karatay University

Vergleich der Auswirkungen von Low-Dye- und Kinesio-Taping-Methoden bei Plantarfasziitis

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Low-Dye und Kinesio Taping auf Schmerzen und Funktion bei Personen mit Plantarfasziitis zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Thema: In dieser Studie werden die Auswirkungen von Low-Dye Taping und Kinesio Taping (KT) auf Schmerzen und Funktion bei Personen mit Plantarfasziitis untersucht. In der Literatur gibt es Studien sowohl zu Low-Dye-Banding als auch zu KT, und sie sind in letzter Zeit beliebte Anwendungen. Wenn wir uns jedoch die türkische und englische Literatur ansehen, wurde unseres Wissens nach keine Studie gefunden, die diese beiden therapeutischen Massagen in Bezug auf Schmerzen, Funktionalität und Leistung vergleicht.

Zweck: Plantarfasziitis (PF) ist ein klinisches Bild, das durch eine Degeneration der Plantarfaszie gekennzeichnet ist, die aus einem wiederholten Mikrotrauma der Plantarfaszie resultiert, das eine entzündliche Reaktion verursacht. Es ist eine der häufigsten Ursachen für Fersenschmerzen bei Erwachsenen. Die Plantarfaszie spielt eine grundlegende Rolle in der Biomechanik des Fußes, indem sie das mediale Längsgewölbe (MLA) stützt und Kräfte und Belastungen des Fußes während des Gehens oder anderer Belastungsbedingungen verteilt. Störungen des Bewegungsapparates und des somatosensorischen Systems bei Patienten mit Plantarfasziitis können Schmerzen verursachen und die Funktionsfähigkeit beeinträchtigen. Daher ist sein Zweck; Diese Studie sollte die Wirksamkeit von Taping-Methoden zeigen, die zusätzlich zur ESWT bei Personen mit Fersenschmerzen angewendet werden. Dank der aus unserer Studie zu gewinnenden Erkenntnisse soll ein Beitrag zur Literatur mit objektiven, evidenzbasierten Ergebnissen auf diesem Gebiet geleistet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

45

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Konya, Truthahn, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Truthahn
        • KTO Karatay University
      • Konya, Truthahn, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Personen, bei denen von einem Arzt eine Plantarfasziitis diagnostiziert wurde
  • Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Stimmen Sie der Teilnahme an der Studie zu

Ausschlusskriterien:

  • Nicht operiert werden
  • Der Teilnahme an der Studie widersprechen
  • Infektion
  • Schwangerschaft
  • Tumor

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Low-Dye Taping
Zusätzlich zur ESWT, die bei den Teilnehmern der Kontrollgruppe angewendet wird, wird bei den Teilnehmern dieser Gruppe einmal pro Woche für 3 Sitzungen Low-Dye Taping angewendet.
Sonstiges: Low-Dye Taping
Nach der ESWT-Anwendung wird Low-Dye Taping 3 Mal einmal pro Woche angewendet.
Gerät: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT)
Extrakoporale Stoßwelle, 2000 Schüsse/Zeit, einmal pro Woche für 3 Wochen, Stoßwellenfrequenz: 10 Hz, Gesamtenergie: 166 mJ/mm2, Druck 2,5 bar
Experimental: Kinesio-Taping
Zusätzlich zur ESWT, die bei den Teilnehmern der Kontrollgruppe angewendet wird, wird Kinesio Taping bei den Teilnehmern dieser Gruppe einmal pro Woche für 3 Sitzungen angewendet.
Sonstiges: Kinesio-Taping
Nach der Anwendung der ESWT wird das Kinesio Taping dreimal wöchentlich angewendet.
Gerät: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT)
Extrakoporale Stoßwelle, 2000 Schüsse/Zeit, einmal pro Woche für 3 Wochen, Stoßwellenfrequenz: 10 Hz, Gesamtenergie: 166 mJ/mm2, Druck 2,5 bar
Aktiver Komparator: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT)
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhalten einmal pro Woche 3 ESWT-Sitzungen.
Gerät: Extrakorporale Stoßwellentherapie (ESWT)
Extrakoporale Stoßwelle, 2000 Schüsse/Zeit, einmal pro Woche für 3 Wochen, Stoßwellenfrequenz: 10 Hz, Gesamtenergie: 166 mJ/mm2, Druck 2,5 bar

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Schmerzen gegenüber dem Ausgangswert bei 3 Sitzungen
Zeitfenster: Veränderungen der VAS-Scores der drei Gruppen vor der Behandlung
Zur Beurteilung des Schmerzes wird eine visuelle Analogskala (VAS) mit den Nummern 0-10 verwendet.
Veränderungen der VAS-Scores der drei Gruppen vor der Behandlung
Änderung der Schmerzen gegenüber dem Ausgangswert bei 3 Sitzungen
Zeitfenster: Veränderungen der AOFAS-Scores der drei Gruppen vor der Behandlung
Bei der Funktionsbewertung wird die von der American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS) entwickelte Skala verwendet.
Veränderungen der AOFAS-Scores der drei Gruppen vor der Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

KTO Karatay University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. März 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

27. März 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Oktober 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KaratayESWT

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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