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족저근막염에서 테이핑 방법의 비교

2023년 3월 28일 업데이트: KTO Karatay University

족저근막염에서 저염색법과 Kinesio 테이핑법의 효과 비교

이 연구의 목적은 저염색 및 키네시오 테이핑이 족저근막염 환자의 통증 및 기능에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

주제: 이 연구에서는 저염색 테이핑과 키네시오 테이핑(KT)이 족저근막염 환자의 통증과 기능에 미치는 영향을 조사합니다. 문헌에 Low-Dye banding과 KT 모두에 대한 연구가 있으며 최근 인기 있는 응용 프로그램입니다. 그러나 우리가 아는 한, 터키어와 영국 문헌을 살펴보면 이 두 치료 마사지를 통증, 기능 및 수행 측면에서 비교한 연구는 없습니다.

목 적 : 족저근막염은 족저근막에 반복적인 미세외상이 발생하여 염증반응을 일으키는 족저근막의 퇴화를 특징으로 하는 임상상이다. 성인 발뒤꿈치 통증의 가장 흔한 원인 중 하나입니다. 족저근막은 발의 생체역학에서 근본적인 역할을 하며 내측 종아치(MLA)를 지지하고 보행 또는 기타 부하 조건에서 발의 힘과 스트레스를 분산시킵니다. 족저근막염 환자의 근골격계 및 체감각계 장애는 통증을 유발하고 기능적 능력을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 그 목적은 다음과 같습니다. 본 연구는 발뒤꿈치 통증을 호소하는 개인을 대상으로 ESWT에 추가로 테이핑 방법을 적용했을 때의 효과를 알아보고자 기획되었다. 우리 연구에서 얻은 결과 덕분에 이 분야에서 객관적이고 증거 기반의 결과로 문헌에 기여하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Konya, 칠면조, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, 칠면조
        • KTO Karatay University
      • Konya, 칠면조, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 의사로부터 족저근막염 진단을 받은 사람
  • 18세에서 30세 사이의 나이
  • 연구 참여에 동의

제외 기준:

  • 수술하지 않음
  • 연구 참여에 동의하지 않음
  • 전염병
  • 임신
  • 종양

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 저염 테이핑
대조군 참가자들에게 적용된 ESWT 외에 이 그룹 참가자들에게는 Low-Dye Taping이 주 1회 3회에 걸쳐 적용됩니다.
ESWT 적용 후 Low-Dye Taping은 주 1회, 3회 적용됩니다.
체외 충격파, 2000회/회, 주 1회 3주간, 충격파 주파수: 10Hz, 총 에너지: 166 mJ/mm2, 압력 2.5 Bar
실험적: 키네시오 테이핑
대조군 참가자들에게 적용된 ESWT 외에도 이 그룹 참가자들에게는 키네시오 테이핑이 주 1회 3회에 걸쳐 적용됩니다.
ESWT 적용 후 Kinesio Taping은 주 1회, 3회 적용됩니다.
체외 충격파, 2000회/회, 주 1회 3주간, 충격파 주파수: 10Hz, 총 에너지: 166 mJ/mm2, 압력 2.5 Bar
활성 비교기: 체외충격파치료(ESWT)
대조군의 참가자는 일주일에 한 번 3회의 ESWT 세션을 받게 됩니다.
체외 충격파, 2000회/회, 주 1회 3주간, 충격파 주파수: 10Hz, 총 에너지: 166 mJ/mm2, 압력 2.5 Bar

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
3 세션에서 통증의 기준선에서 변경
기간: 치료 전 세 그룹의 VAS 점수 변화
0-10으로 번호가 매겨진 시각적 아날로그 척도(VAS)가 통증 평가에 사용됩니다.
치료 전 세 그룹의 VAS 점수 변화
3 세션에서 통증의 기준선에서 변경
기간: 치료 전 세 그룹의 AOFAS 점수 변화
기능 평가에서는 미국 정형외과 족부 발목 학회(AOFAS)에서 개발한 척도를 사용한다.
치료 전 세 그룹의 AOFAS 점수 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 24일

기본 완료 (실제)

2023년 3월 20일

연구 완료 (실제)

2023년 3월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KaratayESWT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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