Jämförelse av tejpningstekniker vid plantar fasciit
Jämförelse av effekterna av Low-Dye och Kinesio tejpningsmetoder vid plantar fasciit
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ämne: I denna studie kommer effekterna av Low-Dye Taping och Kinesio Taping (KT) på smärta och funktion att undersökas hos individer med plantar fasciit. Det finns studier om både Low-Dye banding och KT i litteraturen och de är populära applikationer nyligen. Men så vitt vi vet, när vi tittar på den turkiska och engelska litteraturen, har ingen studie hittats som jämför dessa två terapeutiska massage när det gäller smärta, funktionalitet och prestanda.
Syfte: Plantar fasciit (PF) är en klinisk bild som kännetecknas av degeneration av plantar fascia till följd av upprepat mikrotrauma till plantar fascia som orsakar en inflammatorisk reaktion. Det är en av de vanligaste orsakerna till hälsmärta hos vuxna. Plantarfascian har en grundläggande roll i fotens biomekanik, som stöder den mediala longitudinella bågen (MLA), fördelar krafter och påfrestningar i foten under gång eller andra belastningsförhållanden. Störningar i muskuloskeletala och somatosensoriska systemet hos patienter med plantar fasciit kan orsaka smärta och nedsatt funktionsförmåga. Därför är dess syfte; Denna studie var planerad för att visa effektiviteten av tejpmetoder som tillämpas utöver ESWT hos individer med hälsmärta. Tack vare de resultat som ska hämtas från vår studie syftar den till att bidra till litteraturen med objektiva, evidensbaserade resultat inom detta område.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Konya, Kalkon, 42020
- KTO Karatay University
-
Konya, Kalkon
- KTO Karatay University
-
Konya, Kalkon, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer som diagnostiserats med plantar fasciit av en läkare
- Ålder mellan 18 och 30 år
- Gå med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- Att inte opereras
- Håller inte med om att delta i studien
- Infektion
- Graviditet
- Tumör
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Low-Dye tejpning
Utöver den ESWT som tillämpas på deltagarna i kontrollgruppen, kommer Low-Dye Taping att tillämpas på deltagarna i denna grupp en gång i veckan under 3 sessioner.
|
Efter ESWT applicering kommer Low-Dye Taping att appliceras 3 gånger, en gång i veckan.
Extrakoporeal chockvåg, 2000 skott/gång, en gång i veckan i 3 veckor, chockvågsfrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, Tryck 2,5 Bar
|
|
Experimentell: Kinesio tejpning
Utöver den ESWT som tillämpas på deltagarna i kontrollgruppen, kommer Kinesio Taping att tillämpas på deltagarna i denna grupp en gång i veckan under 3 sessioner.
|
Efter ESWT applicering kommer Kinesio Taping att appliceras 3 gånger, en gång i veckan.
Extrakoporeal chockvåg, 2000 skott/gång, en gång i veckan i 3 veckor, chockvågsfrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, Tryck 2,5 Bar
|
|
Aktiv komparator: Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT)
Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få 3 sessioner ESWT en gång i veckan.
|
Extrakoporeal chockvåg, 2000 skott/gång, en gång i veckan i 3 veckor, chockvågsfrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, Tryck 2,5 Bar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ändring från baslinjen i Smärta vid 3 sessioner
Tidsram: Förändringar i VAS-poängen för de tre grupperna före behandlingen
|
En visuell analog skala (VAS) numrerad 0-10 kommer att användas vid bedömning av smärta.
|
Förändringar i VAS-poängen för de tre grupperna före behandlingen
|
|
Ändring från baslinjen i Smärta vid 3 sessioner
Tidsram: Förändringar i AOFAS-poängen för de tre grupperna före behandlingen
|
Vid funktionsutvärdering kommer den skala som utvecklats av The American Orthopedic Foot & Ankle Society (AOFAS) att användas.
|
Förändringar i AOFAS-poängen för de tre grupperna före behandlingen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KaratayESWT
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .