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足底筋膜炎贴扎技术的比较

2023年3月28日 更新者:KTO Karatay University

低染和肌内效贴扎法治疗足底筋膜炎的效果比较

本研究的目的是研究低染色和肌内效贴扎对足底筋膜炎患者疼痛和功能的影响。

研究概览

详细说明

主题:在这项研究中,将研究低染料贴扎和肌内效贴扎 (KT) 对足底筋膜炎患者的疼痛和功能的影响。 文献中有关于 Low-Dye banding 和 KT 的研究,它们是最近流行的应用。 然而,据我们所知,当我们查看土耳其语和英语文献时,没有发现任何研究在疼痛、功能和性能方面比较这两种治疗性按摩。

目的:足底筋膜炎 (PF) 是一种临床表现,其特征是足底筋膜因反复微创伤引起炎症反应而导致足底筋膜退化。 它是成人足跟痛的最常见原因之一。 足底筋膜在足部生物力学中起着重要作用,支撑内侧纵弓 (MLA),在步态或其他负载条件下分配足部的力和应力。 足底筋膜炎患者的肌肉骨骼和躯体感觉系统疾病可能导致疼痛和功能能力下降。 因此,它的目的是;这项研究计划显示除了 ESWT 之外,在出现足跟痛的个体中应用贴扎方法的有效性。 由于从我们的研究中获得的结果,它旨在为该领域的客观、基于证据的结果做出贡献。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡、42020
        • KTO Karatay University
      • Konya、火鸡
        • KTO Karatay University
      • Konya、火鸡、42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 被医生诊断为足底筋膜炎的人
  • 年龄在 18 至 30 岁之间
  • 同意参加研究

排除标准:

  • 没有做手术
  • 不同意参加研究
  • 感染
  • 怀孕
  • 瘤

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:低染料编带
除了应用于对照组参与者的 ESWT 之外,Low-Dye Taping 将每周一次应用于该组参与者,共 3 次。
ESWT 应用后,Low-Dye Taping 应用 3 次,每周一次。
体外冲击波,2000次/次,每周一次,连续3周,冲击波频率:10Hz,总能量:166 mJ/mm2,压力2.5 Bar
实验性的:肌内效贴布
除了应用于对照组参与者的 ESWT 之外,Kinesio Taping 将每周一次应用于该组参与者,共 3 次。
ESWT 应用后,Kinesio Taping 将应用 3 次,每周一次。
体外冲击波,2000次/次,每周一次,连续3周,冲击波频率:10Hz,总能量:166 mJ/mm2,压力2.5 Bar
有源比较器:体外冲击波疗法 (ESWT)
对照组的参与者将每周接受 3 次 ESWT。
体外冲击波,2000次/次,每周一次,连续3周,冲击波频率:10Hz,总能量:166 mJ/mm2,压力2.5 Bar

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
第 3 次治疗时疼痛相对于基线的变化
大体时间:三组治疗前VAS评分变化
将使用编号为 0-10 的视觉模拟量表 (VAS) 评估疼痛。
三组治疗前VAS评分变化
第 3 次治疗时疼痛相对于基线的变化
大体时间:三组治疗前AOFAS评分变化
在功能评估中,将使用美国足踝骨科协会 (AOFAS) 开发的量表。
三组治疗前AOFAS评分变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月24日

初级完成 (实际的)

2023年3月20日

研究完成 (实际的)

2023年3月27日

研究注册日期

首次提交

2022年10月20日

首先提交符合 QC 标准的

2022年10月20日

首次发布 (实际的)

2022年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月28日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • KaratayESWT

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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