- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05592808
Comparaison des techniques de taping dans la fasciite plantaire
Comparaison des effets des méthodes Low-Dye et Kinesio Taping dans la fasciite plantaire
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Objet : Dans cette étude, les effets du Low-Dye Taping et du Kinesio Taping (KT) sur la douleur et la fonction seront étudiés chez les personnes atteintes de fasciite plantaire. Il existe des études sur les bandes Low-Dye et KT dans la littérature et ce sont des applications populaires récemment. Cependant, à notre connaissance, lorsque l'on regarde la littérature turque et anglaise, aucune étude n'a été trouvée comparant ces deux massages thérapeutiques en termes de douleur, de fonctionnalité et de performance.
Objectif : La fasciite plantaire (FP) est un tableau clinique caractérisé par une dégénérescence de l'aponévrose plantaire résultant de microtraumatismes répétés de l'aponévrose plantaire provoquant une réaction inflammatoire. C'est l'une des causes les plus fréquentes de douleur au talon chez l'adulte. Le fascia plantaire joue un rôle fondamental dans la biomécanique du pied, soutenant l'arche longitudinale médiale (MLA), répartissant les forces et les contraintes du pied pendant la marche ou d'autres conditions de charge. Les troubles du système musculo-squelettique et somatosensoriel chez les patients atteints de fasciite plantaire peuvent provoquer des douleurs et une diminution de la capacité fonctionnelle. Par conséquent, son but est; Cette étude était prévue pour montrer l'efficacité des méthodes de taping appliquées en plus de l'ESWT chez les personnes présentant des douleurs au talon. Grâce aux résultats à tirer de notre étude, il est prévu de contribuer à la littérature avec des résultats objectifs et fondés sur des preuves dans ce domaine.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Konya, Turquie, 42020
- KTO Karatay University
-
Konya, Turquie
- KTO Karatay University
-
Konya, Turquie, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Personnes diagnostiquées avec une fasciite plantaire par un médecin
- Âge entre 18 et 30 ans
- Accepter de participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Ne pas se faire opérer
- Refuser de participer à l'étude
- Infection
- Grossesse
- Tumeur
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Bande à faible colorant
En plus de l'ESWT appliqué aux participants du groupe témoin, le Low-Dye Taping sera appliqué aux participants de ce groupe une fois par semaine pendant 3 séances.
|
Après l'application de l'ESWT, le Low-Dye Taping sera appliqué 3 fois, une fois par semaine.
Onde de choc extracorporelle, 2000 coups/heure, 1 fois par semaine pendant 3 semaines, fréquence d'onde de choc : 10Hz, énergie totale : 166 mJ/mm2, Pression 2,5 Bar
|
|
Expérimental: Taping Kinésio
En plus de l'ESWT appliqué aux participants du groupe témoin, le Kinesio Taping sera appliqué aux participants de ce groupe une fois par semaine pendant 3 séances.
|
Après l'application ESWT, Kinesio Taping sera appliqué 3 fois, une fois par semaine.
Onde de choc extracorporelle, 2000 coups/heure, 1 fois par semaine pendant 3 semaines, fréquence d'onde de choc : 10Hz, énergie totale : 166 mJ/mm2, Pression 2,5 Bar
|
|
Comparateur actif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT)
Les participants du groupe témoin recevront 3 séances d'ESWT une fois par semaine.
|
Onde de choc extracorporelle, 2000 coups/heure, 1 fois par semaine pendant 3 semaines, fréquence d'onde de choc : 10Hz, énergie totale : 166 mJ/mm2, Pression 2,5 Bar
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Changement par rapport à la ligne de base de la douleur à la 3ème session
Délai: Évolution des scores EVA des trois groupes avant le traitement
|
Une échelle visuelle analogique (EVA) numérotée de 0 à 10 sera utilisée dans l'évaluation de la douleur.
|
Évolution des scores EVA des trois groupes avant le traitement
|
|
Changement par rapport à la ligne de base de la douleur à la 3ème session
Délai: Évolution des scores AOFAS des trois groupes avant le traitement
|
Dans l'évaluation fonctionnelle, l'échelle développée par l'American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS) sera utilisée.
|
Évolution des scores AOFAS des trois groupes avant le traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KaratayESWT
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .