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Comparaison des techniques de taping dans la fasciite plantaire

28 mars 2023 mis à jour par: KTO Karatay University

Comparaison des effets des méthodes Low-Dye et Kinesio Taping dans la fasciite plantaire

Le but de cette étude est d'étudier les effets du Low-Dye et du Kinesio Taping sur la douleur et la fonction chez les personnes atteintes de fasciite plantaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objet : Dans cette étude, les effets du Low-Dye Taping et du Kinesio Taping (KT) sur la douleur et la fonction seront étudiés chez les personnes atteintes de fasciite plantaire. Il existe des études sur les bandes Low-Dye et KT dans la littérature et ce sont des applications populaires récemment. Cependant, à notre connaissance, lorsque l'on regarde la littérature turque et anglaise, aucune étude n'a été trouvée comparant ces deux massages thérapeutiques en termes de douleur, de fonctionnalité et de performance.

Objectif : La fasciite plantaire (FP) est un tableau clinique caractérisé par une dégénérescence de l'aponévrose plantaire résultant de microtraumatismes répétés de l'aponévrose plantaire provoquant une réaction inflammatoire. C'est l'une des causes les plus fréquentes de douleur au talon chez l'adulte. Le fascia plantaire joue un rôle fondamental dans la biomécanique du pied, soutenant l'arche longitudinale médiale (MLA), répartissant les forces et les contraintes du pied pendant la marche ou d'autres conditions de charge. Les troubles du système musculo-squelettique et somatosensoriel chez les patients atteints de fasciite plantaire peuvent provoquer des douleurs et une diminution de la capacité fonctionnelle. Par conséquent, son but est; Cette étude était prévue pour montrer l'efficacité des méthodes de taping appliquées en plus de l'ESWT chez les personnes présentant des douleurs au talon. Grâce aux résultats à tirer de notre étude, il est prévu de contribuer à la littérature avec des résultats objectifs et fondés sur des preuves dans ce domaine.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Konya, Turquie, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Turquie
        • KTO Karatay University
      • Konya, Turquie, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Personnes diagnostiquées avec une fasciite plantaire par un médecin
  • Âge entre 18 et 30 ans
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ne pas se faire opérer
  • Refuser de participer à l'étude
  • Infection
  • Grossesse
  • Tumeur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bande à faible colorant
En plus de l'ESWT appliqué aux participants du groupe témoin, le Low-Dye Taping sera appliqué aux participants de ce groupe une fois par semaine pendant 3 séances.
Après l'application de l'ESWT, le Low-Dye Taping sera appliqué 3 fois, une fois par semaine.
Onde de choc extracorporelle, 2000 coups/heure, 1 fois par semaine pendant 3 semaines, fréquence d'onde de choc : 10Hz, énergie totale : 166 mJ/mm2, Pression 2,5 Bar
Expérimental: Taping Kinésio
En plus de l'ESWT appliqué aux participants du groupe témoin, le Kinesio Taping sera appliqué aux participants de ce groupe une fois par semaine pendant 3 séances.
Après l'application ESWT, Kinesio Taping sera appliqué 3 fois, une fois par semaine.
Onde de choc extracorporelle, 2000 coups/heure, 1 fois par semaine pendant 3 semaines, fréquence d'onde de choc : 10Hz, énergie totale : 166 mJ/mm2, Pression 2,5 Bar
Comparateur actif: Thérapie par ondes de choc extracorporelles (ESWT)
Les participants du groupe témoin recevront 3 séances d'ESWT une fois par semaine.
Onde de choc extracorporelle, 2000 coups/heure, 1 fois par semaine pendant 3 semaines, fréquence d'onde de choc : 10Hz, énergie totale : 166 mJ/mm2, Pression 2,5 Bar

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à la ligne de base de la douleur à la 3ème session
Délai: Évolution des scores EVA des trois groupes avant le traitement
Une échelle visuelle analogique (EVA) numérotée de 0 à 10 sera utilisée dans l'évaluation de la douleur.
Évolution des scores EVA des trois groupes avant le traitement
Changement par rapport à la ligne de base de la douleur à la 3ème session
Délai: Évolution des scores AOFAS des trois groupes avant le traitement
Dans l'évaluation fonctionnelle, l'échelle développée par l'American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS) sera utilisée.
Évolution des scores AOFAS des trois groupes avant le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 mars 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

27 mars 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 octobre 2022

Première publication (Réel)

25 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 mars 2023

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KaratayESWT

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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