Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání tejpovacích technik u plantární fasciitidy

28. března 2023 aktualizováno: KTO Karatay University

Porovnání účinků low-Dye a kinesio tapingu u plantární fasciitidy

Cílem této studie je prozkoumat účinky Low-Dye a Kinesio Tapingu na bolest a funkci u jedinců s plantární fasciitidou.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Předmět: V této studii budou zkoumány účinky Low-Dye Taping a Kinesio Taping (KT) na bolest a funkci u jedinců s plantární fasciitidou. V literatuře existují studie o Low-Dye banding i KT a jsou v poslední době populárními aplikacemi. Pokud je nám však známo, když se podíváme do turecké a anglické literatury, nebyla nalezena žádná studie, která by tyto dvě terapeutické masáže porovnávala z hlediska bolesti, funkčnosti a výkonu.

Účel: Plantární fasciitida (PF) je klinický obraz charakterizovaný degenerací plantární fascie v důsledku opakujících se mikrotraumat plantární fascie způsobující zánětlivou reakci. Je to jedna z nejčastějších příčin bolesti paty u dospělých. Plantární fascie má zásadní roli v biomechanice nohy, podporuje mediální podélnou klenbu (MLA), rozděluje síly a napětí chodidla během chůze nebo jiných zátěžových podmínek. Poruchy muskuloskeletálního a somatosenzorického systému u pacientů s plantární fasciitidou mohou způsobit bolest a snížení funkční kapacity. Proto je jeho účelem; Tato studie byla naplánována tak, aby prokázala účinnost tejpovacích metod aplikovaných navíc k ESWT u jedinců s bolestí paty. Díky poznatkům získaným z naší studie je cílem přispět do literatury objektivními, na důkazech podloženými výsledky v této oblasti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Konya, Krocan, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Krocan
        • KTO Karatay University
      • Konya, Krocan, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jedinci s diagnózou plantární fasciitidy lékařem
  • Věk mezi 18 a 30 lety
  • Souhlaste s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Bez operace
  • Nesouhlas s účastí ve studii
  • Infekce
  • Těhotenství
  • Nádor

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Low-Dye Taping
Kromě ESWT aplikovaného na účastníky v kontrolní skupině bude účastníkům v této skupině jednou týdně po dobu 3 sezení aplikován Low-Dye Taping.
Jiný: Low-Dye Taping
Po aplikaci ESWT bude Low-Dye Taping aplikován 3x, jednou týdně.
Přístroj: Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT)
Extrakoporální rázová vlna, 2000 ran/čas, jednou týdně po dobu 3 týdnů, frekvence rázové vlny: 10Hz, celková energie: 166 mJ/mm2, tlak 2,5 bar
Experimentální: Kinesio Taping
Kromě ESWT aplikovaného na účastníky v kontrolní skupině bude účastníkům v této skupině aplikován Kinesio Taping jednou týdně na 3 sezení.
Jiný: Kinesio Taping
Po aplikaci ESWT bude Kinesio Taping aplikován 3x, jednou týdně.
Přístroj: Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT)
Extrakoporální rázová vlna, 2000 ran/čas, jednou týdně po dobu 3 týdnů, frekvence rázové vlny: 10Hz, celková energie: 166 mJ/mm2, tlak 2,5 bar
Aktivní komparátor: Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT)
Účastníci v kontrolní skupině absolvují 3 sezení ESWT jednou týdně.
Přístroj: Extracorporeal Shockwave Therapy (ESWT)
Extrakoporální rázová vlna, 2000 ran/čas, jednou týdně po dobu 3 týdnů, frekvence rázové vlny: 10Hz, celková energie: 166 mJ/mm2, tlak 2,5 bar

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozí hodnoty u bolesti při 3 sezeních
Časové okno: Změny ve skóre VAS u tří skupin před léčbou
Při hodnocení bolesti bude použita vizuální analogová stupnice (VAS) očíslovaná 0-10.
Změny ve skóre VAS u tří skupin před léčbou
Změna od výchozí hodnoty u bolesti při 3 sezeních
Časové okno: Změny ve skóre AOFAS tří skupin před léčbou
Při funkčním hodnocení bude použita škála vyvinutá The American Orthopedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
Změny ve skóre AOFAS tří skupin před léčbou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

KTO Karatay University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

20. března 2023

Dokončení studie (Aktuální)

27. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

25. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. března 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KaratayESWT

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest

Klinické studie na Low-Dye Taping

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ghana

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit