- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05592808
Sammenligning av tapeteknikker ved plantar fasciitt
Sammenligning av effektene av Low-Dye og Kinesio Taping-metoder i Plantar Fasciitis
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Emne: I denne studien vil effekten av Low-Dye Taping og Kinesio Taping (KT) på smerte og funksjon bli undersøkt hos personer med plantar fasciitt. Det er studier på både Low-Dye banding og KT i litteraturen, og de er populære applikasjoner nylig. Men så vidt vi vet, når vi ser på tyrkisk og engelsk litteratur, er det ikke funnet noen studie som sammenligner disse to terapeutiske massasjene når det gjelder smerte, funksjonalitet og ytelse.
Formål: Plantar fasciitt (PF) er et klinisk bilde preget av degenerasjon av plantar fascia som følge av repeterende mikrotraumer til plantar fascia som forårsaker en inflammatorisk reaksjon. Det er en av de vanligste årsakene til hælsmerter hos voksne. Plantar fascia har en grunnleggende rolle i fotens biomekanikk, og støtter den mediale langsgående buen (MLA), og fordeler krefter og påkjenninger av foten under gang eller andre belastningsforhold. Lidelser i muskel- og skjelettsystemet og somatosensoriske systemet hos pasienter med plantar fasciitt kan forårsake smerte og nedsatt funksjonsevne. Derfor er formålet; Denne studien var planlagt for å vise effektiviteten av tapemetoder brukt i tillegg til ESWT hos individer med hælsmerter. Takket være funnene som skal hentes fra studien vår, har den som mål å bidra til litteraturen med objektive, evidensbaserte resultater på dette feltet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Konya, Tyrkia, 42020
- KTO Karatay University
-
Konya, Tyrkia
- KTO Karatay University
-
Konya, Tyrkia, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer diagnostisert med plantar fasciitt av en lege
- Alder mellom 18 og 30 år
- Godta å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Ikke operasjon
- Ikke enig i å delta i studien
- Infeksjon
- Svangerskap
- Svulst
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Low-Dye taping
I tillegg til ESWT brukt på deltakerne i kontrollgruppen, vil Low-Dye Taping bli brukt på deltakerne i denne gruppen en gang i uken i 3 økter.
|
Etter påføring av ESWT vil Low-Dye Taping påføres 3 ganger, en gang i uken.
Ekstrakoporeal sjokkbølge, 2000 skudd/tid, en gang i uken i 3 uker, sjokkbølgefrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, trykk 2,5 bar
|
|
Eksperimentell: Kinesio Taping
I tillegg til ESWT brukt på deltakerne i kontrollgruppen, vil Kinesio Taping bli brukt på deltakerne i denne gruppen en gang i uken i 3 økter.
|
Etter påføring av ESWT vil Kinesio Taping påføres 3 ganger, en gang i uken.
Ekstrakoporeal sjokkbølge, 2000 skudd/tid, en gang i uken i 3 uker, sjokkbølgefrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, trykk 2,5 bar
|
|
Aktiv komparator: Ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi (ESWT)
Deltakere i kontrollgruppen vil motta 3 økter med ESWT en gang i uken.
|
Ekstrakoporeal sjokkbølge, 2000 skudd/tid, en gang i uken i 3 uker, sjokkbølgefrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, trykk 2,5 bar
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i Smerte ved 3 økter
Tidsramme: Endringer i VAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
|
En visuell analog skala (VAS) nummerert 0-10 vil bli brukt ved vurdering av smerte.
|
Endringer i VAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
|
|
Endring fra baseline i Smerte ved 3 økter
Tidsramme: Endringer i AOFAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
|
Ved funksjonell evaluering vil skalaen utviklet av The American Orthopedic Foot & Ankle Society (AOFAS) brukes.
|
Endringer i AOFAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KaratayESWT
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .