Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av tapeteknikker ved plantar fasciitt

28. mars 2023 oppdatert av: KTO Karatay University

Sammenligning av effektene av Low-Dye og Kinesio Taping-metoder i Plantar Fasciitis

Målet med denne studien er å undersøke effekten av Low-Dye og Kinesio Taping på smerte og funksjon hos personer med plantar fasciitt.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Emne: I denne studien vil effekten av Low-Dye Taping og Kinesio Taping (KT) på smerte og funksjon bli undersøkt hos personer med plantar fasciitt. Det er studier på både Low-Dye banding og KT i litteraturen, og de er populære applikasjoner nylig. Men så vidt vi vet, når vi ser på tyrkisk og engelsk litteratur, er det ikke funnet noen studie som sammenligner disse to terapeutiske massasjene når det gjelder smerte, funksjonalitet og ytelse.

Formål: Plantar fasciitt (PF) er et klinisk bilde preget av degenerasjon av plantar fascia som følge av repeterende mikrotraumer til plantar fascia som forårsaker en inflammatorisk reaksjon. Det er en av de vanligste årsakene til hælsmerter hos voksne. Plantar fascia har en grunnleggende rolle i fotens biomekanikk, og støtter den mediale langsgående buen (MLA), og fordeler krefter og påkjenninger av foten under gang eller andre belastningsforhold. Lidelser i muskel- og skjelettsystemet og somatosensoriske systemet hos pasienter med plantar fasciitt kan forårsake smerte og nedsatt funksjonsevne. Derfor er formålet; Denne studien var planlagt for å vise effektiviteten av tapemetoder brukt i tillegg til ESWT hos individer med hælsmerter. Takket være funnene som skal hentes fra studien vår, har den som mål å bidra til litteraturen med objektive, evidensbaserte resultater på dette feltet.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Konya, Tyrkia, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Tyrkia
        • KTO Karatay University
      • Konya, Tyrkia, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer diagnostisert med plantar fasciitt av en lege
  • Alder mellom 18 og 30 år
  • Godta å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke operasjon
  • Ikke enig i å delta i studien
  • Infeksjon
  • Svangerskap
  • Svulst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Low-Dye taping
I tillegg til ESWT brukt på deltakerne i kontrollgruppen, vil Low-Dye Taping bli brukt på deltakerne i denne gruppen en gang i uken i 3 økter.
Etter påføring av ESWT vil Low-Dye Taping påføres 3 ganger, en gang i uken.
Ekstrakoporeal sjokkbølge, 2000 skudd/tid, en gang i uken i 3 uker, sjokkbølgefrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, trykk 2,5 bar
Eksperimentell: Kinesio Taping
I tillegg til ESWT brukt på deltakerne i kontrollgruppen, vil Kinesio Taping bli brukt på deltakerne i denne gruppen en gang i uken i 3 økter.
Etter påføring av ESWT vil Kinesio Taping påføres 3 ganger, en gang i uken.
Ekstrakoporeal sjokkbølge, 2000 skudd/tid, en gang i uken i 3 uker, sjokkbølgefrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, trykk 2,5 bar
Aktiv komparator: Ekstrakorporeal sjokkbølgeterapi (ESWT)
Deltakere i kontrollgruppen vil motta 3 økter med ESWT en gang i uken.
Ekstrakoporeal sjokkbølge, 2000 skudd/tid, en gang i uken i 3 uker, sjokkbølgefrekvens: 10Hz, total energi: 166 mJ/mm2, trykk 2,5 bar

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i Smerte ved 3 økter
Tidsramme: Endringer i VAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
En visuell analog skala (VAS) nummerert 0-10 vil bli brukt ved vurdering av smerte.
Endringer i VAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
Endring fra baseline i Smerte ved 3 økter
Tidsramme: Endringer i AOFAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen
Ved funksjonell evaluering vil skalaen utviklet av The American Orthopedic Foot & Ankle Society (AOFAS) brukes.
Endringer i AOFAS-skårene til de tre gruppene før behandlingen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. oktober 2022

Primær fullføring (Faktiske)

20. mars 2023

Studiet fullført (Faktiske)

27. mars 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. oktober 2022

Først lagt ut (Faktiske)

25. oktober 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. mars 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • KaratayESWT

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere