Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение методов тейпирования при подошвенном фасциите

28 марта 2023 г. обновлено: KTO Karatay University

Сравнение эффектов методов Low Dye и кинезиотейпирования при плантарном фасциите

Целью этого исследования является изучение влияния Low-Dye и кинезиотейпинга на боль и функцию у людей с подошвенным фасцитом.

Обзор исследования

Подробное описание

Предмет: В этом исследовании будет изучено влияние тейпирования с низким содержанием красителя и кинезиотейпирования (КТ) на боль и функцию у людей с подошвенным фасциитом. В литературе есть исследования как полос с низким содержанием красителя, так и КТ, и в последнее время они стали популярными приложениями. Однако, насколько нам известно, когда мы смотрим на турецкую и английскую литературу, не было обнаружено исследований, сравнивающих эти два терапевтических массажа с точки зрения боли, функциональности и эффективности.

Цель: Подошвенный фасциит (ПФ) — клиническая картина, характеризующаяся дегенерацией подошвенной фасции в результате повторяющихся микротравм подошвенной фасции, вызывающей воспалительную реакцию. Это одна из самых частых причин боли в пятке у взрослых. Подошвенная фасция играет фундаментальную роль в биомеханике стопы, поддерживая медиальный продольный свод (MLA), распределяя силы и напряжения стопы при ходьбе или других условиях нагрузки. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата и соматосенсорной системы у больных подошвенным фасциитом могут вызывать боль и снижение функциональных возможностей. Следовательно, его цель; Это исследование было запланировано, чтобы показать эффективность методов тейпирования, применяемых в дополнение к ЭУВТ у людей с болью в пятке. Благодаря результатам, которые будут получены в результате нашего исследования, оно направлено на то, чтобы внести в литературу объективные, основанные на фактических данных результаты в этой области.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Турция
        • KTO Karatay University
      • Konya, Турция, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Лица с диагнозом плантарный фасциит врачом
  • Возраст от 18 до 30 лет
  • Согласен на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Без операции
  • Не согласен участвовать в исследовании
  • Инфекционное заболевание
  • Беременность
  • опухоль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Лента с низким содержанием красителя
В дополнение к ЭУВТ, применяемой к участникам контрольной группы, участникам этой группы будет применяться тейпирование с низким содержанием красителя один раз в неделю в течение 3 сеансов.
После применения ЭУВТ тейпирование с низким содержанием красителя будет применяться 3 раза, один раз в неделю.
Экстракопоральная ударная волна, 2000 выстрелов/раз, один раз в неделю в течение 3 недель, частота ударной волны: 10 Гц, общая энергия: 166 мДж/мм2, давление 2,5 бар
Экспериментальный: Кинезиотейпирование
В дополнение к ЭУВТ, применяемой к участникам контрольной группы, участникам этой группы будет применяться кинезиотейпирование один раз в неделю в течение 3 сеансов.
После применения ЭУВТ кинезиотейпирование будет применяться 3 раза, один раз в неделю.
Экстракопоральная ударная волна, 2000 выстрелов/раз, один раз в неделю в течение 3 недель, частота ударной волны: 10 Гц, общая энергия: 166 мДж/мм2, давление 2,5 бар
Активный компаратор: Экстракорпоральная ударно-волновая терапия (ЭУВТ)
Участники контрольной группы будут получать 3 сеанса ЭУВТ один раз в неделю.
Экстракопоральная ударная волна, 2000 выстрелов/раз, один раз в неделю в течение 3 недель, частота ударной волны: 10 Гц, общая энергия: 166 мДж/мм2, давление 2,5 бар

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли на 3 сеансе
Временное ограничение: Изменения показателей ВАШ в трех группах до лечения
Для оценки боли будет использоваться визуальная аналоговая шкала (ВАШ) с номерами от 0 до 10.
Изменения показателей ВАШ в трех группах до лечения
Изменение по сравнению с исходным уровнем боли на 3 сеансе
Временное ограничение: Изменения показателей AOFAS в трех группах до лечения
При функциональной оценке будет использоваться шкала, разработанная Американским обществом ортопедии стопы и голеностопного сустава (AOFAS).
Изменения показателей AOFAS в трех группах до лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 октября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 марта 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 октября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • KaratayESWT

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться