Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van taptechnieken bij plantaire fasciitis

28 maart 2023 bijgewerkt door: KTO Karatay University

Vergelijking van de effecten van Low-Dye en Kinesio Taping-methoden bij plantaire fasciitis

Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van Low-Dye en Kinesio Taping op pijn en functie bij personen met fasciitis plantaris.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderwerp: In deze studie zullen de effecten van Low-Dye Taping en Kinesio Taping (KT) op pijn en functie worden onderzocht bij personen met plantaire fasciitis. Er zijn studies over zowel Low-Dye-banding als KT in de literatuur en deze zijn de laatste tijd populaire toepassingen. Voor zover wij weten, is er echter, als we naar de Turkse en Engelse literatuur kijken, geen studie gevonden die deze twee therapeutische massages vergelijkt op het gebied van pijn, functionaliteit en prestatie.

Doel: Plantaire fasciitis (PF) is een klinisch beeld dat wordt gekenmerkt door degeneratie van de plantaire fascia als gevolg van herhaaldelijk microtrauma aan de plantaire fascia dat een ontstekingsreactie veroorzaakt. Het is een van de meest voorkomende oorzaken van hielpijn bij volwassenen. De fascia plantaris speelt een fundamentele rol in de biomechanica van de voet, ondersteunt de mediale longitudinale boog (MLA) en verdeelt de krachten en spanningen van de voet tijdens het lopen of andere belastingsomstandigheden. Aandoeningen van het bewegingsapparaat en het somatosensorische systeem bij patiënten met fasciitis plantaris kunnen pijn en verminderde functionele capaciteit veroorzaken. Daarom is het doel ervan; Deze studie was gepland om de effectiviteit aan te tonen van tapingmethoden die naast ESWT worden toegepast bij personen met hielpijn. Dankzij de bevindingen die uit ons onderzoek zullen worden verkregen, is het de bedoeling om bij te dragen aan de literatuur met objectieve, evidence-based resultaten op dit gebied.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Konya, Kalkoen, 42020
        • KTO Karatay University
      • Konya, Kalkoen
        • KTO Karatay University
      • Konya, Kalkoen, 42250
        • Bayram Sönmez ÜNÜVAR

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen gediagnosticeerd met fasciitis plantaris door een arts
  • Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
  • Ga akkoord met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geen operatie ondergaan
  • Niet akkoord met deelname aan het onderzoek
  • Infectie
  • Zwangerschap
  • Tumor

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Taping met weinig kleurstof
Naast de ESWT die wordt toegepast op de deelnemers in de controlegroep, wordt Low-Dye Taping eenmaal per week gedurende 3 sessies toegepast op de deelnemers in deze groep.
Na het aanbrengen van ESWT wordt Low-Dye Taping 3 keer per week aangebracht.
Extracoporeal schokgolf, 2000 schoten/tijd, eenmaal per week gedurende 3 weken, schokgolffrequentie: 10 Hz, totale energie: 166 mJ/mm2, druk 2,5 bar
Experimenteel: Kinesiotaping
Naast de ESWT toegepast op de deelnemers in de controlegroep, wordt Kinesio Taping eenmaal per week gedurende 3 sessies toegepast op de deelnemers in deze groep.
Na het aanbrengen van ESWT wordt Kinesio Taping 3 keer per week toegepast.
Extracoporeal schokgolf, 2000 schoten/tijd, eenmaal per week gedurende 3 weken, schokgolffrequentie: 10 Hz, totale energie: 166 mJ/mm2, druk 2,5 bar
Actieve vergelijker: Extracorporale schokgolftherapie (ESWT)
Deelnemers aan de controlegroep krijgen eenmaal per week 3 sessies ESWT.
Extracoporeal schokgolf, 2000 schoten/tijd, eenmaal per week gedurende 3 weken, schokgolffrequentie: 10 Hz, totale energie: 166 mJ/mm2, druk 2,5 bar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering ten opzichte van baseline in pijn na 3 sessies
Tijdsspanne: Veranderingen in de VAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
Een visuele analoge schaal (VAS) genummerd van 0-10 zal worden gebruikt bij de beoordeling van pijn.
Veranderingen in de VAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
Verandering ten opzichte van baseline in pijn na 3 sessies
Tijdsspanne: Veranderingen in de AOFAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
Bij functionele evaluatie zal de schaal worden gebruikt die is ontwikkeld door The American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
Veranderingen in de AOFAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 maart 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 maart 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 oktober 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KaratayESWT

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren