- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05592808
Vergelijking van taptechnieken bij plantaire fasciitis
Vergelijking van de effecten van Low-Dye en Kinesio Taping-methoden bij plantaire fasciitis
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderwerp: In deze studie zullen de effecten van Low-Dye Taping en Kinesio Taping (KT) op pijn en functie worden onderzocht bij personen met plantaire fasciitis. Er zijn studies over zowel Low-Dye-banding als KT in de literatuur en deze zijn de laatste tijd populaire toepassingen. Voor zover wij weten, is er echter, als we naar de Turkse en Engelse literatuur kijken, geen studie gevonden die deze twee therapeutische massages vergelijkt op het gebied van pijn, functionaliteit en prestatie.
Doel: Plantaire fasciitis (PF) is een klinisch beeld dat wordt gekenmerkt door degeneratie van de plantaire fascia als gevolg van herhaaldelijk microtrauma aan de plantaire fascia dat een ontstekingsreactie veroorzaakt. Het is een van de meest voorkomende oorzaken van hielpijn bij volwassenen. De fascia plantaris speelt een fundamentele rol in de biomechanica van de voet, ondersteunt de mediale longitudinale boog (MLA) en verdeelt de krachten en spanningen van de voet tijdens het lopen of andere belastingsomstandigheden. Aandoeningen van het bewegingsapparaat en het somatosensorische systeem bij patiënten met fasciitis plantaris kunnen pijn en verminderde functionele capaciteit veroorzaken. Daarom is het doel ervan; Deze studie was gepland om de effectiviteit aan te tonen van tapingmethoden die naast ESWT worden toegepast bij personen met hielpijn. Dankzij de bevindingen die uit ons onderzoek zullen worden verkregen, is het de bedoeling om bij te dragen aan de literatuur met objectieve, evidence-based resultaten op dit gebied.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Konya, Kalkoen, 42020
- KTO Karatay University
-
Konya, Kalkoen
- KTO Karatay University
-
Konya, Kalkoen, 42250
- Bayram Sönmez ÜNÜVAR
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Personen gediagnosticeerd met fasciitis plantaris door een arts
- Leeftijd tussen 18 en 30 jaar
- Ga akkoord met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geen operatie ondergaan
- Niet akkoord met deelname aan het onderzoek
- Infectie
- Zwangerschap
- Tumor
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Taping met weinig kleurstof
Naast de ESWT die wordt toegepast op de deelnemers in de controlegroep, wordt Low-Dye Taping eenmaal per week gedurende 3 sessies toegepast op de deelnemers in deze groep.
|
Na het aanbrengen van ESWT wordt Low-Dye Taping 3 keer per week aangebracht.
Extracoporeal schokgolf, 2000 schoten/tijd, eenmaal per week gedurende 3 weken, schokgolffrequentie: 10 Hz, totale energie: 166 mJ/mm2, druk 2,5 bar
|
|
Experimenteel: Kinesiotaping
Naast de ESWT toegepast op de deelnemers in de controlegroep, wordt Kinesio Taping eenmaal per week gedurende 3 sessies toegepast op de deelnemers in deze groep.
|
Na het aanbrengen van ESWT wordt Kinesio Taping 3 keer per week toegepast.
Extracoporeal schokgolf, 2000 schoten/tijd, eenmaal per week gedurende 3 weken, schokgolffrequentie: 10 Hz, totale energie: 166 mJ/mm2, druk 2,5 bar
|
|
Actieve vergelijker: Extracorporale schokgolftherapie (ESWT)
Deelnemers aan de controlegroep krijgen eenmaal per week 3 sessies ESWT.
|
Extracoporeal schokgolf, 2000 schoten/tijd, eenmaal per week gedurende 3 weken, schokgolffrequentie: 10 Hz, totale energie: 166 mJ/mm2, druk 2,5 bar
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering ten opzichte van baseline in pijn na 3 sessies
Tijdsspanne: Veranderingen in de VAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
|
Een visuele analoge schaal (VAS) genummerd van 0-10 zal worden gebruikt bij de beoordeling van pijn.
|
Veranderingen in de VAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
|
|
Verandering ten opzichte van baseline in pijn na 3 sessies
Tijdsspanne: Veranderingen in de AOFAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
|
Bij functionele evaluatie zal de schaal worden gebruikt die is ontwikkeld door The American Orthopaedic Foot & Ankle Society (AOFAS).
|
Veranderingen in de AOFAS-scores van de drie groepen vóór de behandeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KaratayESWT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .