セルフライゲーティング ブラケット システムを使用した上顎犬歯退縮の評価
2024年1月1日 更新者：Khaled Sobhy Abdelaziz、Al-Azhar University
セルフライゲーティング ブラケット システムを使用した上顎犬歯退縮の評価は、マイクロオステオペフォレーションで支援されています: 前向き対照臨床研究
セルフライゲーティング ブラケット システムを使用した上顎の犬歯の退縮の評価は、マイクロオステオペフォレーションを支援します: 前向き対照臨床研究
調査の概要
状態
招待による登録
条件
研究の種類
介入
入学 (推定)
16
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Alazhar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年～20年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢（14〜20歳）の男性と女性の両方の患者。
- 上顎第一小臼歯抜歯の適応となる患者。
- アングルのクラス I 両顎、クラス II ディビジョン 1 不正咬合 (ANB <5)。
- 凹凸指数 < 4 mm。
- 矯正治療歴なし。
- 歯列が完全に萌出。
除外基準:
- -非抽出アプローチが適応とされていない患者。
- 著名な犬根 (唇皮質骨)。
- -OTMに干渉する可能性のある全身疾患および医学的疾患の病歴。
- 以前の矯正治療。
- 極端な骨格クラス II の閉塞 (ANB >5)。
- 口腔衛生不良または歯周病患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループ1
自己結紮ブラケット システムで口を分割した患者。微細骨手術を行った場合と行わない場合。 第一小臼歯の抜歯を行いました。 0.012インチの標準化されたワイヤシーケンス、 0.014インチ、0.016インチ、0.016インチ×0.022インチ レベリングとアライメントを達成するために、ニッケルチタンが続きました。 |
.012 インチの標準化されたワイヤ シーケンス、
0.014"、0,016"、および 0.016"×0.022"
レベリングとアライメントを達成するために、ニッケルチタンが続きました。
マイクロオステオオペレーションが形成されます
0.012インチの標準化されたワイヤシーケンス、
0.014インチ、0.016インチ、0.016インチ×0.022インチ
レベリングとアライメントを達成するために、ニッケルチタンが続きました。
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アクティブコンパレータ：グループ2
微細骨手術を行った場合と行わない場合の、口が分割された従来のブラケットを装着した患者。 第一小臼歯の抜歯を行いました。 0.012インチの標準化されたワイヤシーケンス、 0.014インチ、0.016インチ、0.016インチ×0.022インチ レベリングとアライメントを達成するために、ニッケルチタンが続きました。 |
.012 インチの標準化されたワイヤ シーケンス、
0.014"、0,016"、および 0.016"×0.022"
レベリングとアライメントを達成するために、ニッケルチタンが続きました。
マイクロオステオオペレーションが形成されます。
.012 インチの標準化されたワイヤ シーケンス、
0.014"、0,016"、および 0.016"×0.022"
レベリングとアライメントを達成するためにニッケルチタンが続きました
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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犬の後退の効果
時間枠：6ヶ月で
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セルフライゲーティング ブラケット システムを使用した上顎犬歯の退縮率の評価。
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6ヶ月で
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：khaled sobhy abdelaziz, master、Al-Azhar University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年1月15日
一次修了 (推定)
2024年6月15日
研究の完了 (推定)
2024年8月15日
試験登録日
最初に提出
2022年10月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月23日
最初の投稿 (実際)
2022年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月1日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 850/2057
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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