자가결찰 브라켓 시스템을 이용한 미세골절술을 이용한 상악 견치 후퇴 평가
2024년 1월 1일 업데이트: Khaled Sobhy Abdelaziz, Al-Azhar University
자가결찰 브라켓 시스템을 이용한 미세골절술을 이용한 상악 송곳니 후퇴 평가: 전향적 통제 임상 연구
자가결찰 브라켓 시스템을 이용한 미세골절술을 이용한 상악 송곳니 후퇴 평가: 전향적 통제 임상 연구
연구 개요
상태
초대로 등록
정황
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
16
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo, 이집트
- Alazhar University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연령(14-20세) 사이의 남성 및 여성 환자 모두.
- 상악 제1소구치 발치에 대해 표시된 환자.
- Angle's Class I bimaxillary, Class II Division 1 부정교합(ANB <5).
- 불규칙 지수 < 4 mm.
- 이전 교정 치료가 없습니다.
- 완전히 맹출한 치열.
제외 기준:
- 비발취 접근법이 지시되지 않은 환자.
- 눈에 띄는 송곳니 뿌리(순측 피질골).
- OTM을 방해할 수 있는 전신 및 의학적 질병의 병력.
- 이전 교정 치료.
- 극심한 골격 등급 II 폐색(ANB >5).
- 불량한 구강 위생 또는 치주 손상 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹 1
자가 결찰 브래킷 시스템을 사용하는 환자는 미세 골천공 유무에 관계없이 입을 갈라졌습니다. 첫 번째 소구치 발치가 완료되었습니다. 0.012''의 표준화된 와이어 시퀀스, 0.014'', 0,016'' 및 0.016''×0.022'' 니켈-티타늄을 사용하여 레벨링 및 정렬을 달성했습니다. |
.012''의 표준화된 와이어 시퀀스,
0.014'', 0,016'' 및 0.016''×0.022''
레벨링 및 정렬을 달성하기 위해 니켈-티타늄을 따랐습니다.
마이크로 골조공이 형성됩니다.
0.012''의 표준화된 와이어 시퀀스,
0.014'', 0,016'' 및 0.016''×0.022''
니켈-티타늄을 사용하여 레벨링 및 정렬을 달성했습니다.
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활성 비교기: 그룹 2
미세골천공술 유무에 관계없이 입이 갈라진 기존 브래킷을 사용하는 환자. 첫 번째 소구치 발치가 완료되었습니다. 0.012''의 표준화된 와이어 시퀀스, 0.014'', 0,016'' 및 0.016''×0.022'' 니켈-티타늄을 사용하여 레벨링 및 정렬을 달성했습니다. |
.012''의 표준화된 와이어 시퀀스,
0.014'', 0,016'' 및 0.016''×0.022''
레벨링 및 정렬을 달성하기 위해 니켈-티타늄을 따랐습니다.
마이크로 골조공이 형성됩니다.
.012''의 표준화된 와이어 시퀀스,
0.014'', 0,016'' 및 0.016''×0.022''
레벨링 및 정렬을 달성하기 위해 니켈 티타늄을 따랐습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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송곳니 후퇴의 효과
기간: 생후 6개월
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자가 결찰 브라켓 시스템을 이용한 상악 송곳니 후퇴율 평가
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생후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: khaled sobhy abdelaziz, master, Al-Azhar University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 1월 15일
기본 완료 (추정된)
2024년 6월 15일
연구 완료 (추정된)
2024년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 10월 23일
처음 게시됨 (실제)
2022년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 1일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 850/2057
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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