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アルコール依存症のトレーニングを受けている患者における女性に対する暴力

2022年10月23日 更新者：HUMEYRA HANCER TOK、Abant Izzet Baysal University

アルコール依存症の男性患者に対するクリエイティブ ドラマ トレーニングが女性に対する暴力に対する態度に及ぼす影響: 無作為化比較研究

この研究は、女性に対する暴力に対する態度に対するアルコール依存症の男性患者の創造的なドラマトレーニングの効果を決定するために、ランダム化比較試験として計画されました.

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、女性に対する暴力に対する態度に対するアルコール依存症の男性患者の創造的なドラマトレーニングの効果を決定するために、ランダム化比較試験として計画されました.

この研究は、完全に実験的なものになるように計画されました。 研究に含まれる参加者は、精神保健病院で中毒の診断を受けて追跡調査された男性から選択されます。 実験グループでは、男性患者は女性に対する暴力を与えられ、1 日 5 日間、創造的なドラマに支えられたトレーニングが行われます。 トレーニングの前後に、女性用の改良されたスケール測定ツールとして使用されます。 対照群では、サービス運用に適用されるトレーニングが適用されます。 トレーニングの前後に、女性用の改良されたスケール測定ツールとして使用されます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • 七面鳥
      • Bolu、七面鳥、14100
        • 募集
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • 読み書きができる,
  • 男性の包含、
  • 18歳に達し、
  • 急性精神病を患っておらず、
  • 振戦せん妄または激しい禁断症状の症状のない患者が、この研究の研究グループを構成しました。

除外基準:

  • 読み書きができない,女性,
  • 急性精神病を患っており、
  • 振戦せん妄または激しい禁断症状のある方、
  • 研究への参加に同意しなかった患者は、この研究には含まれませんでした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：他の
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：アルコールおよび薬物乱用と診断された男性患者
他の：創作劇に裏打ちされた女子教育に対する暴力
中毒と診断された男性患者を対象に、5日間毎日、クリエイティブドラマのトレーニングに支えられた女性への暴力が適用されます。
他の：定期的なサービス運用
アルコールおよび薬物乱用と診断された男性患者
他の：定期的なサービス運用
対照グループには追加のトレーニングは適用されず、サービス運用における SAMBA トレーニングが適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
女性に対する暴力に関する最終テストのスコアを事前テストする
時間枠：10日
ヤルチン・カンベイが2016年に開発した、2因子30項目からなる5ピースのリッカート型測定ツールです。 このスケールには、「身体に対する態度」と「アイデンティティに対する態度」という 2 つのサブディメンションがあります。 スケールの合計スコアは、2 つの要素からスコアを収集することによって得られます。 スケールでは、5 つの回答オプションがあります。 スケールの採点では、各質問は 1 ～ 5 の間で採点されます。 スコアが高いほど女性に対する暴力に反対していることを示し、スコアが低いほど女性に対する暴力に反対していないことを示しています。 一般的な尺度から、最低点は 30 点、最高点は 150 点です。 Kanbay は、スケール全体で 0.86 の Cronbach α 値を見つけました。 この尺度は、少なくとも小学校を卒業し、年齢が 15 歳から 65 歳までの個人に適用できると述べられています。
10日
最終テストのスコアを事前テストする
時間枠：10日間
ヤルチン・カンベイが2016年に開発した、2因子30項目からなる5ピースのリッカート型測定ツールです。 このスケールには、「身体に対する態度」と「アイデンティティに対する態度」という 2 つのサブディメンションがあります。 スケールの合計スコアは、2 つの要素からスコアを収集することによって得られます。 スケールでは、5 つの回答オプションがあります。 スケールの採点では、各質問は 1 ～ 5 の間で採点されます。 スコアが高いほど女性に対する暴力に反対していることを示し、スコアが低いほど女性に対する暴力に反対していないことを示しています。 一般的な尺度から、最低点は 30 点、最高点は 150 点です。 Kanbay は、スケール全体で 0.86 の Cronbach α 値を見つけました。 この尺度は、少なくとも小学校を卒業し、年齢が 15 歳から 65 歳までの個人に適用できると述べられています。
10日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Abant Izzet Baysal University

捜査官

  • 主任研究者：hümeyra Hançer tok, msc、Abant Izzet Baysal University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月1日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年9月1日

試験登録日

最初に提出

2022年9月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年10月23日

最初の投稿 (実際)

2022年10月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月23日

最終確認日

2022年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

論文として研究を準備します。 その後、国際雑誌の出版物に変えます

IPD 共有時間枠

データは 1 か月間収集されます

IPD 共有アクセス基準

YÖK-Thesis Center を通じて連絡できます

IPD 共有サポート情報タイプ

  • 研究プロトコル
  • 統計分析計画 (SAP)
  • インフォームド コンセント フォーム (ICF)
  • 臨床試験報告書（CSR）
  • 分析コード

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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