Træning i vold mod kvinder hos patienter med alkoholmisbrug
23. oktober 2022 opdateret af: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University
Effekten af kreativ dramatræning for alkoholafhængige mandlige patienter på holdninger til vold mod kvinder: en randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg med henblik på at bestemme effekten af kreativ dramatræning for alkoholafhængige mandlige patienter på deres holdninger til vold mod kvinder.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret forsøg med henblik på at bestemme effekten af kreativ dramatræning for alkoholafhængige mandlige patienter på deres holdninger til vold mod kvinder.
Undersøgelsen var planlagt til at være fuldt eksperimentel. Deltagerne, der skal indgå i undersøgelsen, vil blive udvalgt blandt mænd, som følges op med diagnosen afhængighed på et psykiatrisk hospital. I forsøgsgruppen vil mandlige patienter få træning i vold mod kvinder understøttet af kreativt drama fem dage om dagen. Det vil blive brugt som et forbedret skala-måleværktøj for kvinder før og efter træningen. I kontrolgruppen vil de træninger, der anvendes i servicedriften, blive anvendt. Det vil blive brugt som et forbedret skala-måleværktøj for kvinder før og efter træningen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: hülya ensari, doç.
- Telefonnummer: 4104 3742752525
- E-mail: hulyaensari@gmail.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: ayşegül koç, dr
- Telefonnummer: 4114 3742752525
- E-mail: agulkoc@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Bolu, Kalkun, 14100
- Rekruttering
- Mental Health and Diseases Hospital
-
Kontakt:
- ayşegül koç, dr
- Telefonnummer: 4114 3742752525
- E-mail: agulkoc@hotmail.com
-
Kontakt:
- hülya ensari, dr
- Telefonnummer: 4105 3742752525
- E-mail: hulyaensari@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Han
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- læsefærdige,
- Mandlig inklusion,
- er fyldt 18 år,
- ikke har en akut psykotisk sygdom,
- Patienter uden symptomer på delirium tremens eller intens abstinens udgjorde undersøgelsesgruppen i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
- Analfabet, kvinde,
- Har en akut psykotisk sygdom,
- Delirium tremens eller dem med symptomer på intens abstinens,
- Patienter, der ikke gik med til at deltage i undersøgelsen, blev ikke inkluderet i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Mandlige patienter med diagnosen alkohol- og stofmisbrug
|
Vold mod kvinder støttet af kreativ dramatræning vil blive anvendt på mandlige patienter diagnosticeret med afhængighed hver dag i 5 dage.
|
|
Andet: Rutinemæssig servicedrift
Mandlige patienter med diagnosen alkohol- og stofmisbrug
|
Der vil ikke blive anvendt yderligere træning til kontrolgruppen, og SAMBA-træning i servicedriften vil blive anvendt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forudtest endelige testresultater om vold mod kvinder
Tidsramme: 10 dage
|
Udviklet af Yalçın Kanbay i 2016, er det et 5-delt Likert-måleværktøj bestående af to faktorer og 30 emner.
Skalaen har to underdimensioner: "holdninger til kroppen" og "holdninger til identitet".
Skalaens samlede score opnås ved at indsamle scorerne fra to faktorer.
På skalaen er der fem svarmuligheder.
I vurderingen af skalaen scores hvert spørgsmål mellem 1-5.
De høje scorer indikerer, at de er imod vold mod kvinder, mens de lave scorer indikerer, at de ikke er imod vold mod kvinder.
Fra den generelle skala er den laveste score 30 og den højeste score er 150.
Kanbay fandt Cronbach α-værdien af skalaen 0,86 for den overordnede skala.
Det oplyses, at skalaen kan anvendes på personer med mindst folkeskoleeksamen og alder mellem 15-65 år.
|
10 dage
|
|
Forudprøve endelige testresultater
Tidsramme: 10 dage
|
Udviklet af Yalçın Kanbay i 2016, er det et 5-delt Likert-måleværktøj bestående af to faktorer og 30 emner.
Skalaen har to underdimensioner: "holdninger til kroppen" og "holdninger til identitet".
Skalaens samlede score opnås ved at indsamle scorerne fra to faktorer.
På skalaen er der fem svarmuligheder.
I vurderingen af skalaen scores hvert spørgsmål mellem 1-5.
De høje scorer indikerer, at de er imod vold mod kvinder, mens de lave scorer indikerer, at de ikke er imod vold mod kvinder.
Fra den generelle skala er den laveste score 30 og den højeste score er 150.
Kanbay fandt Cronbach α-værdien af skalaen 0,86 for den overordnede skala.
Det oplyses, at skalaen kan anvendes på personer med mindst folkeskoleeksamen og alder mellem 15-65 år.
|
10 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- ASAM. (2022, July 5). What is the definition of addiction? . File:///C:/Users/Lenovo/Desktop/B0209701-2099-441a-92c3-Eb60c4a387cb.Pdf.
- Bacchus LJ, Ranganathan M, Watts C, Devries K. Recent intimate partner violence against women and health: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. BMJ Open. 2018 Jul 28;8(7):e019995. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019995.
- Aksoy, Y. D., Nacar, G., & Taşhan, S. T. (2018). Examine the attitudes toward spouse violence of health sciences faculty students Sağlık bilimleri fakültesi öğrencilerinin eş tarafından uygulanan şiddete ilişkin tutumları. Journal of Human Sciences, 15(2), 919-930
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2023
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. oktober 2022
Først opslået (Faktiske)
27. oktober 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. oktober 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. oktober 2022
Sidst verificeret
1. oktober 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- AİBÜ-HEM-HHT-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
VI UDARBEJDER STUDIEET SOM ET AFSPIL.
SÅ GÅR VI DET TIL EN PUBLIKATION I ET INTERNATIONALT MAGASIN
IPD-delingstidsramme
DATA VIL BLIVE SAMLET I 1 MÅNED
IPD-delingsadgangskriterier
KAN KONTAKTES GENNEM YÖK-THESIS CENTER
IPD-deling Understøttende informationstype
- Studieprotokol
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Formular til informeret samtykke (ICF)
- Klinisk undersøgelsesrapport (CSR)
- Analytisk kode
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .