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Formation sur la violence à l'égard des femmes chez les patients ayant une dépendance à l'alcool

23 octobre 2022 mis à jour par: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

L'effet de la formation en théâtre créatif pour les patients masculins dépendants de l'alcool sur les attitudes à l'égard de la violence à l'égard des femmes : une étude contrôlée randomisée

Cette étude a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé afin de déterminer l'effet de la formation en théâtre créatif pour les patients masculins dépendants de l'alcool sur leurs attitudes envers la violence contre les femmes.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été planifiée comme un essai contrôlé randomisé afin de déterminer l'effet de la formation en théâtre créatif pour les patients masculins dépendants de l'alcool sur leurs attitudes envers la violence contre les femmes.

L'étude devait être entièrement expérimentale. Les participants à inclure dans l'étude seront sélectionnés parmi des hommes suivis avec un diagnostic de toxicomanie dans un hôpital de santé mentale. Dans le groupe expérimental, les patients de sexe masculin recevront une formation sur la violence à l'égard des femmes soutenue par un théâtre créatif cinq jours par jour. Il sera utilisé comme un outil de mesure d'échelle amélioré pour les femmes avant et après la formation. Dans le groupe de contrôle, les formations appliquées dans le fonctionnement du service seront appliquées. Il sera utilisé comme un outil de mesure d'échelle amélioré pour les femmes avant et après la formation.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Bolu, Turquie, 14100
        • Recrutement
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Alphabétisé,
  • Inclusion masculine,
  • Avoir atteint l'âge de 18 ans,
  • ne pas avoir de maladie psychotique aiguë,
  • Les patients sans symptômes de delirium tremens ou de sevrage intense constituaient le groupe d'étude de cette étude.

Critère d'exclusion:

  • analphabète, femme,
  • Avoir une maladie psychotique aiguë,
  • Delirium tremens ou ceux qui présentent des symptômes de sevrage intense,
  • Les patients qui n'ont pas accepté de participer à l'étude n'ont pas été inclus dans cette étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients de sexe masculin ayant reçu un diagnostic d'alcoolisme et de toxicomanie
Autre: L'éducation à la violence à l'égard des femmes appuyée par le théâtre créatif
La violence contre les femmes soutenue par une formation en théâtre créatif sera appliquée aux patients masculins diagnostiqués avec une dépendance tous les jours pendant 5 jours.
Autre: Opération de service de routine
Patients de sexe masculin ayant reçu un diagnostic d'alcoolisme et de toxicomanie
Autre: Opération de service de routine
Aucune formation supplémentaire ne sera appliquée au groupe de contrôle et les formations SAMBA sur le fonctionnement du service seront appliquées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prétester les résultats des tests finaux sur la violence à l'égard des femmes
Délai: 10 jours
Développé par Yalçın Kanbay en 2016, il s'agit d'un outil de mesure de type Likert en 5 parties composé de deux facteurs et de 30 items. L'échelle comporte deux sous-dimensions : "attitudes envers le corps" et "attitudes envers l'identité". Le score total de l'échelle est obtenu en collectant les scores de deux facteurs. Sur l'échelle, il y a cinq options de réponse. Dans la notation de l'échelle, chaque question est notée entre 1 et 5. Les scores élevés indiquent qu'ils sont contre la violence à l'égard des femmes, tandis que les scores faibles indiquent qu'ils ne sont pas contre la violence à l'égard des femmes. Sur l'échelle générale, le score le plus bas est de 30 et le score le plus élevé est de 150. Kanbay a trouvé la valeur α de Cronbach de l'échelle de 0,86 pour l'échelle globale. Il est indiqué que l'échelle peut être appliquée aux personnes ayant au moins un diplôme d'études primaires et un âge compris entre 15 et 65 ans.
10 jours
Prétester les résultats des tests finaux
Délai: 10 jours
Développé par Yalçın Kanbay en 2016, il s'agit d'un outil de mesure de type Likert en 5 parties composé de deux facteurs et de 30 items. L'échelle comporte deux sous-dimensions : "attitudes envers le corps" et "attitudes envers l'identité". Le score total de l'échelle est obtenu en collectant les scores de deux facteurs. Sur l'échelle, il y a cinq options de réponse. Dans la notation de l'échelle, chaque question est notée entre 1 et 5. Les scores élevés indiquent qu'ils sont contre la violence à l'égard des femmes, tandis que les scores faibles indiquent qu'ils ne sont pas contre la violence à l'égard des femmes. Sur l'échelle générale, le score le plus bas est de 30 et le score le plus élevé est de 150. Kanbay a trouvé la valeur α de Cronbach de l'échelle de 0,86 pour l'échelle globale. Il est indiqué que l'échelle peut être appliquée aux personnes ayant au moins un diplôme d'études primaires et un âge compris entre 15 et 65 ans.
10 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Abant Izzet Baysal University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

1 février 2023

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2022

Première publication (Réel)

27 octobre 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

NOUS PRÉPARERONS L'ÉTUDE COMME UNE THÈSE. PUIS NOUS LE TRANSFORMERONS EN UNE PUBLICATION DANS UN MAGAZINE INTERNATIONAL

Délai de partage IPD

LES DONNÉES SERONT COLLECTÉES PENDANT 1 MOIS

Critères d'accès au partage IPD

PEUT ÊTRE CONTACTÉ VIA YÖK-THESIS CENTER

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)
  • Code analytique

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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