Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning för våld mot kvinnor hos patienter med alkoholmissbruk

23 oktober 2022 uppdaterad av: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Effekten av kreativ dramaträning för alkoholberoende manliga patienter på attityder till våld mot kvinnor: en randomiserad kontrollerad studie

Denna studie planerades som en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekten av kreativ dramaträning för alkoholberoende manliga patienter på deras attityder till våld mot kvinnor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie planerades som en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekten av kreativ dramaträning för alkoholberoende manliga patienter på deras attityder till våld mot kvinnor.

Studien var planerad att vara helt experimentell. Deltagarna som ska ingå i studien kommer att väljas ut bland män som följs upp med diagnosen missbruk på ett mentalsjukhus. I experimentgruppen kommer manliga patienter att ges våld mot kvinnor träning med stöd av kreativ dramatik fem dagar om dagen. Det kommer att användas som ett förbättrat skalmätningsverktyg för kvinnor före och efter träningen. I kontrollgruppen kommer de utbildningar som tillämpas i tjänsteverksamheten att tillämpas. Det kommer att användas som ett förbättrat skalmätningsverktyg för kvinnor före och efter träningen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Kalkon
      • Bolu, Kalkon, 14100
        • Rekrytering
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Läskunnig,
  • Manlig inkludering,
  • Har fyllt 18 år,
  • inte har en akut psykotisk sjukdom,
  • Patienter utan symtom på delirium tremens eller intensiv abstinens utgjorde studiegruppen i denna studie.

Exklusions kriterier:

  • Analfabet, kvinna,
  • Har en akut psykotisk sjukdom,
  • Delirium tremens eller de med symtom på intensiv abstinens,
  • Patienter som inte gick med på att delta i studien inkluderades inte i denna studie.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Manliga patienter med diagnosen alkohol- och drogmissbruk
Övrig: Våld mot kvinnor utbildning med stöd av kreativ dramatik
Våld mot kvinnor med stöd av kreativ dramaträning kommer att tillämpas på manliga patienter som diagnostiserats med missbruk varje dag i 5 dagar.
Övrig: Rutinmässig servicedrift
Manliga patienter med diagnosen alkohol- och drogmissbruk
Övrig: Rutinmässig servicedrift
Ingen ytterligare utbildning kommer att tillämpas på kontrollgruppen och SAMBA-utbildningar i serviceverksamheten kommer att tillämpas.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förtesta slutliga testresultat om våld mot kvinnor
Tidsram: 10 dagar
Utvecklat av Yalçın Kanbay 2016, är det ett 5-delat mätverktyg av Likert-typ som består av två faktorer och 30 föremål. Skalan har två underdimensioner: "attityder mot kroppen" och "attityder till identitet". Den totala poängen på skalan erhålls genom att samla poängen från två faktorer. På skalan finns fem svarsalternativ. Vid poängsättningen av skalan poängsätts varje fråga mellan 1-5. De höga poängen indikerar att de är emot våld mot kvinnor, medan de låga poängen indikerar att de inte är emot våld mot kvinnor. Från den allmänna skalan är den lägsta poängen 30 och den högsta poängen är 150. Kanbay fann Cronbach α-värdet på skalan 0,86 för den övergripande skalan. Det anges att skalan kan tillämpas på individer med minst grundskoleexamen och ålder mellan 15-65 år.
10 dagar
Förtesta slutliga provresultat
Tidsram: 10 dagar
Utvecklat av Yalçın Kanbay 2016, är det ett 5-delat mätverktyg av Likert-typ som består av två faktorer och 30 föremål. Skalan har två underdimensioner: "attityder mot kroppen" och "attityder till identitet". Den totala poängen på skalan erhålls genom att samla poängen från två faktorer. På skalan finns fem svarsalternativ. Vid poängsättningen av skalan poängsätts varje fråga mellan 1-5. De höga poängen indikerar att de är emot våld mot kvinnor, medan de låga poängen indikerar att de inte är emot våld mot kvinnor. Från den allmänna skalan är den lägsta poängen 30 och den högsta poängen är 150. Kanbay fann Cronbach α-värdet på skalan 0,86 för den övergripande skalan. Det anges att skalan kan tillämpas på individer med minst grundskoleexamen och ålder mellan 15-65 år.
10 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Utredare

  • Huvudutredare: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 februari 2023

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2022

Första postat (Faktisk)

27 oktober 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 oktober 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 oktober 2022

Senast verifierad

1 oktober 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

VI KOMMER ATT FÖRBEREDA STUDIEN SOM EN AVHANDLING. DÅ KOMMER VI DET TILL EN PUBLIKATION I EN INTERNATIONELL TIDNING

Tidsram för IPD-delning

DATA KOMMER ATT INSAMLAS UNDER 1 MÅNAD

Kriterier för IPD Sharing Access

KAN KONTAKTAS GENOM YÖK-UPPHANDLINGSCENTRUM

IPD-delning som stöder informationstyp

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analysplan (SAP)
  • Informerat samtycke (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kod

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera