Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Насилие в отношении женщин при обучении пациентов с алкогольной зависимостью

23 октября 2022 г. обновлено: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Влияние творческого драматического обучения мужчин-пациентов, страдающих алкогольной зависимостью, на отношение к насилию в отношении женщин: рандомизированное контролируемое исследование

Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое испытание, чтобы определить влияние обучения творческой драматургии мужчин, страдающих алкогольной зависимостью, на их отношение к насилию в отношении женщин.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование было запланировано как рандомизированное контролируемое испытание, чтобы определить влияние обучения творческой драматургии мужчин, страдающих алкогольной зависимостью, на их отношение к насилию в отношении женщин.

Планировалось, что исследование будет полностью экспериментальным. Участники, которые будут включены в исследование, будут выбраны из числа мужчин, у которых диагностирована зависимость в психиатрической больнице. В экспериментальной группе пациенты-мужчины пять дней в день будут подвергаться обучению насилию над женщинами, сопровождаемому творческой драмой. Он будет использоваться в качестве усовершенствованного инструмента измерения весов для женщин до и после тренинга. В контрольной группе будут применяться тренинги, применяемые в сервисной эксплуатации. Он будет использоваться в качестве усовершенствованного инструмента измерения весов для женщин до и после тренинга.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: hülya ensari, doç.
  • Номер телефона: 4104 3742752525
  • Электронная почта: hulyaensari@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: ayşegül koç, dr
  • Номер телефона: 4114 3742752525
  • Электронная почта: agulkoc@hotmail.com

Места учебы

      • Bolu, Турция, 14100
        • Рекрутинг
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Контакт:
          • ayşegül koç, dr
          • Номер телефона: 4114 3742752525
          • Электронная почта: agulkoc@hotmail.com
        • Контакт:
          • hülya ensari, dr
          • Номер телефона: 4105 3742752525
          • Электронная почта: hulyaensari@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Грамотный,
  • Мужское включение,
  • Достигли 18 лет,
  • не иметь острого психотического заболевания,
  • Больные без симптомов белой горячки или интенсивной абстиненции составили основную группу данного исследования.

Критерий исключения:

  • Неграмотная,Женщина,
  • Имеют острое психотическое заболевание,
  • Белая горячка или симптомы сильной абстиненции,
  • Пациенты, не согласившиеся на участие в исследовании, в исследование не включались.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты мужского пола с диагнозом злоупотребление алкоголем и психоактивными веществами
Насилие в отношении женщин, подкрепляемое творческой драматургией, будет применяться к пациентам мужского пола с диагнозом зависимость каждый день в течение 5 дней.
Другой: Обычная работа службы
Пациенты мужского пола с диагнозом злоупотребление алкоголем и психоактивными веществами
Никакое дополнительное обучение не будет применяться к контрольной группе, и будет применяться обучение SAMBA в работе службы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты предварительных окончательных тестов по насилию в отношении женщин
Временное ограничение: 10 день
Разработанный Ялчином Канбаем в 2016 году, он представляет собой измерительный инструмент типа Лайкерта, состоящий из 5 частей, состоящий из двух факторов и 30 элементов. Шкала имеет два подизмерения: «отношение к телу» и «отношение к идентичности». Общий балл по шкале получается путем суммирования баллов по двум факторам. На шкале есть пять вариантов ответа. При подсчете баллов по шкале каждый вопрос оценивается от 1 до 5. Высокие баллы указывают на то, что они против насилия в отношении женщин, а низкие баллы указывают на то, что они не против насилия в отношении женщин. По общей шкале самый низкий балл — 30, а самый высокий — 150. Канбай нашел значение Кронбаха α по шкале 0,86 для общей шкалы. Утверждается, что шкала может применяться к лицам, окончившим как минимум начальную школу и в возрасте от 15 до 65 лет.
10 день
Итоговые результаты предварительных тестов
Временное ограничение: 10 дней
Разработанный Ялчином Канбаем в 2016 году, он представляет собой измерительный инструмент типа Лайкерта, состоящий из 5 частей, состоящий из двух факторов и 30 элементов. Шкала имеет два подизмерения: «отношение к телу» и «отношение к идентичности». Общий балл по шкале получается путем суммирования баллов по двум факторам. На шкале есть пять вариантов ответа. При подсчете баллов по шкале каждый вопрос оценивается от 1 до 5. Высокие баллы указывают на то, что они против насилия в отношении женщин, а низкие баллы указывают на то, что они не против насилия в отношении женщин. По общей шкале самый низкий балл — 30, а самый высокий — 150. Канбай нашел значение Кронбаха α по шкале 0,86 для общей шкалы. Утверждается, что шкала может применяться к лицам, окончившим как минимум начальную школу и в возрасте от 15 до 65 лет.
10 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 октября 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 октября 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 октября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

МЫ ПОДГОТОВИМ ИССЛЕДОВАНИЕ В КАЧЕСТВЕ ТЕЗИСА. ТОГДА МЫ СДЕЛАЕМ ЕГО В ПУБЛИКАЦИЯ В МЕЖДУНАРОДНОМ ЖУРНАЛЕ

Сроки обмена IPD

ДАННЫЕ БУДУТ СОБИРАТЬСЯ В ТЕЧЕНИЕ 1 МЕСЯЦА

Критерии совместного доступа к IPD

МОЖНО СВЯЗАТЬСЯ ЧЕРЕЗ ЦЕНТР YÖK-THESIS

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • Протокол исследования
  • План статистического анализа (SAP)
  • Форма информированного согласия (ICF)
  • Отчет о клиническом исследовании (CSR)
  • Аналитический код

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться