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Gewalt gegen Frauen bei Patienten mit Alkoholabhängigkeitstraining

23. Oktober 2022 aktualisiert von: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Die Wirkung von kreativem Drama-Training für alkoholabhängige männliche Patienten auf die Einstellung zu Gewalt gegen Frauen: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie war als randomisierte kontrollierte Studie geplant, um die Wirkung von kreativem Theatertraining für alkoholabhängige männliche Patienten auf ihre Einstellungen zu Gewalt gegen Frauen zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie war als randomisierte kontrollierte Studie geplant, um die Wirkung von kreativem Theatertraining für alkoholabhängige männliche Patienten auf ihre Einstellungen zu Gewalt gegen Frauen zu bestimmen.

Die Studie war als vollständig experimentell geplant. Die in die Studie aufzunehmenden Teilnehmer werden aus Männern ausgewählt, die mit einer Suchtdiagnose in einer psychiatrischen Klinik nachuntersucht werden. In der experimentellen Gruppe erhalten männliche Patienten fünf Tage am Tag ein Gewalt-gegen-Frauen-Training, das durch kreatives Drama unterstützt wird. Es wird als verbessertes Maßstabsmessinstrument für Frauen vor und nach dem Training verwendet. In der Kontrollgruppe werden die im Servicebetrieb angewendeten Schulungen angewendet. Es wird als verbessertes Maßstabsmessinstrument für Frauen vor und nach dem Training verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Truthahn
      • Bolu, Truthahn, 14100
        • Rekrutierung
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gebildet,
  • Männliche Inklusion,
  • das 18. Lebensjahr vollendet haben,
  • keine akute psychotische Erkrankung haben,
  • Patienten ohne Symptome eines Delirium tremens oder intensiven Entzugs bildeten die Studiengruppe dieser Studie.

Ausschlusskriterien:

  • Analphabetin, Frau,
  • eine akute psychotische Erkrankung haben,
  • Delirium tremens oder solche mit starken Entzugserscheinungen,
  • Patienten, die einer Teilnahme an der Studie nicht zugestimmt hatten, wurden nicht in diese Studie eingeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Männliche Patienten mit der Diagnose Alkohol- und Drogenmissbrauch
Sonstiges: Gewalt gegen Frauenbildung unterstützt durch kreatives Drama
Gewalt gegen Frauen, unterstützt durch ein kreatives Theatertraining, wird 5 Tage lang jeden Tag an männlichen Patienten angewendet, bei denen eine Sucht diagnostiziert wurde.
Sonstiges: Routinemäßiger Servicebetrieb
Männliche Patienten mit der Diagnose Alkohol- und Drogenmissbrauch
Sonstiges: Routinemäßiger Servicebetrieb
Für die Kontrollgruppe wird kein zusätzliches Training angewendet und SAMBA-Trainings im Servicebetrieb werden angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pretest Abschlusstestergebnisse zu Gewalt gegen Frauen
Zeitfenster: Tag 10
Es wurde 2016 von Yalçın Kanbay entwickelt und ist ein 5-teiliges Likert-Messinstrument, das aus zwei Faktoren und 30 Elementen besteht. Die Skala hat zwei Unterdimensionen: „Einstellungen zum Körper“ und „Einstellungen zur Identität“. Die Gesamtpunktzahl der Skala wird durch Sammeln der Punktzahlen von zwei Faktoren erhalten. Auf der Skala gibt es fünf Antwortmöglichkeiten. Bei der Bewertung der Skala wird jede Frage zwischen 1-5 bewertet. Die hohen Werte zeigen an, dass sie gegen Gewalt gegen Frauen sind, während die niedrigen Werte bedeuten, dass sie nicht gegen Gewalt gegen Frauen sind. Auf der allgemeinen Skala beträgt die niedrigste Punktzahl 30 und die höchste Punktzahl 150. Kanbay fand den Cronbach-α-Wert der Skala 0,86 für die Gesamtskala. Es wird angegeben, dass die Skala auf Personen angewendet werden kann, die mindestens einen Grundschulabschluss und ein Alter zwischen 15 und 65 Jahren haben.
Tag 10
Pretest Abschlusstestergebnisse
Zeitfenster: 10 Tage
Es wurde 2016 von Yalçın Kanbay entwickelt und ist ein 5-teiliges Likert-Messinstrument, das aus zwei Faktoren und 30 Elementen besteht. Die Skala hat zwei Unterdimensionen: „Einstellungen zum Körper“ und „Einstellungen zur Identität“. Die Gesamtpunktzahl der Skala wird durch Sammeln der Punktzahlen von zwei Faktoren erhalten. Auf der Skala gibt es fünf Antwortmöglichkeiten. Bei der Bewertung der Skala wird jede Frage zwischen 1-5 bewertet. Die hohen Werte zeigen an, dass sie gegen Gewalt gegen Frauen sind, während die niedrigen Werte bedeuten, dass sie nicht gegen Gewalt gegen Frauen sind. Auf der allgemeinen Skala beträgt die niedrigste Punktzahl 30 und die höchste Punktzahl 150. Kanbay fand den Cronbach-α-Wert der Skala 0,86 für die Gesamtskala. Es wird angegeben, dass die Skala auf Personen angewendet werden kann, die mindestens einen Grundschulabschluss und ein Alter zwischen 15 und 65 Jahren haben.
10 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Ermittler

  • Hauptermittler: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Februar 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Beschreibung des IPD-Plans

WIR ERSTELLEN DIE STUDIE ALS THESIS. DANN WERDEN WIR DARAUF EINE VERÖFFENTLICHUNG IN EINEM INTERNATIONALEN MAGAZIN MACHEN

IPD-Sharing-Zeitrahmen

DATEN WERDEN FÜR 1 MONAT GESAMMELT

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

KANN ÜBER DAS YÖK-THESIS CENTER KONTAKTIERT WERDEN

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • Studienprotokoll
  • Statistischer Analyseplan (SAP)
  • Einwilligungserklärung (ICF)
  • Klinischer Studienbericht (CSR)
  • Analytischer Code

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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