Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geweld tegen vrouwen bij patiënten met alcoholverslavingstraining

23 oktober 2022 bijgewerkt door: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Het effect van creatieve dramatraining voor aan alcohol verslaafde mannelijke patiënten op de houding ten opzichte van geweld tegen vrouwen: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Deze studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect te bepalen van creatieve dramatraining voor alcoholafhankelijke mannelijke patiënten op hun houding ten opzichte van geweld tegen vrouwen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om het effect te bepalen van creatieve dramatraining voor alcoholafhankelijke mannelijke patiënten op hun houding ten opzichte van geweld tegen vrouwen.

De studie was gepland om volledig experimenteel te zijn. De deelnemers die aan het onderzoek zullen deelnemen, zullen worden geselecteerd uit mannen die worden opgevolgd met een diagnose van verslaving in een ziekenhuis voor geestelijke gezondheidszorg. In de experimentele groep krijgen mannelijke patiënten vijf dagen per dag training in geweld tegen vrouwen, ondersteund door creatief drama. Het zal voor en na de training worden gebruikt als verbeterd weegschaalmeetinstrument voor vrouwen. In de controlegroep worden de trainingen toegepast die in de serviceoperatie worden toegepast. Het zal voor en na de training worden gebruikt als verbeterd weegschaalmeetinstrument voor vrouwen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Bolu, Kalkoen, 14100
        • Werving
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Contact:
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Geletterd,
  • mannelijke opname,
  • De leeftijd van 18 jaar hebben bereikt,
  • geen acute psychotische ziekte hebben,
  • Patiënten zonder symptomen van delirium tremens of intense onthouding vormden de onderzoeksgroep van deze studie.

Uitsluitingscriteria:

  • Analfabeet, Vrouw,
  • Een acute psychotische ziekte hebben,
  • Delirium tremens of die met symptomen van intense ontwenning,
  • Patiënten die niet akkoord gingen met deelname aan het onderzoek werden niet opgenomen in dit onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mannelijke patiënten met een diagnose van alcohol- en middelenmisbruik
Ander: Geweld tegen vrouwen onderwijs ondersteund door creatief drama
Geweld tegen vrouwen ondersteund door creatieve dramatraining zal gedurende 5 dagen elke dag worden toegepast op mannelijke patiënten met de diagnose verslaving.
Ander: Routinematige bediening
Mannelijke patiënten met een diagnose van alcohol- en middelenmisbruik
Ander: Routinematige bediening
Er zal geen aanvullende training worden gegeven aan de controlegroep en SAMBA-trainingen in de serviceoperatie zullen worden toegepast.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pretest eindtestscores over geweld tegen vrouwen
Tijdsspanne: 10 dagen
Het is in 2016 ontwikkeld door Yalçın Kanbay en is een 5-delig meetinstrument van het Likert-type dat uit twee factoren en 30 items bestaat. De schaal heeft twee subdimensies: "houdingen ten opzichte van het lichaam" en "houdingen ten opzichte van identiteit". De totaalscore van de schaal wordt verkregen door de scores van twee factoren te verzamelen. Op de schaal zijn er vijf antwoordmogelijkheden. Bij het scoren van de schaal wordt elke vraag gescoord tussen 1-5. De hoge scores geven aan dat ze tegen geweld tegen vrouwen zijn, terwijl de lage scores aangeven dat ze niet tegen geweld tegen vrouwen zijn. Op de algemene schaal is de laagste score 30 en de hoogste score 150. Kanbay vond de Cronbach α-waarde van de schaal 0,86 voor de totale schaal. Er wordt gesteld dat de schaal kan worden toegepast op personen met ten minste een lagere schooldiploma en een leeftijd tussen 15-65 jaar.
10 dagen
Pretest definitieve testscores
Tijdsspanne: 10 dagen
Het is in 2016 ontwikkeld door Yalçın Kanbay en is een 5-delig meetinstrument van het Likert-type dat uit twee factoren en 30 items bestaat. De schaal heeft twee subdimensies: "houdingen ten opzichte van het lichaam" en "houdingen ten opzichte van identiteit". De totaalscore van de schaal wordt verkregen door de scores van twee factoren te verzamelen. Op de schaal zijn er vijf antwoordmogelijkheden. Bij het scoren van de schaal wordt elke vraag gescoord tussen 1-5. De hoge scores geven aan dat ze tegen geweld tegen vrouwen zijn, terwijl de lage scores aangeven dat ze niet tegen geweld tegen vrouwen zijn. Op de algemene schaal is de laagste score 30 en de hoogste score 150. Kanbay vond de Cronbach α-waarde van de schaal 0,86 voor de totale schaal. Er wordt gesteld dat de schaal kan worden toegepast op personen met ten minste een lagere schooldiploma en een leeftijd tussen 15-65 jaar.
10 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 februari 2023

Studie voltooiing (Verwacht)

1 september 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 oktober 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

WIJ ZULLEN DE STUDIE VOORBEREIDEN ALS STUDIE. DAN MAKEN WE ER EEN PUBLICATIE VAN IN EEN INTERNATIONAAL TIJDSCHRIFT

IPD-tijdsbestek voor delen

GEGEVENS WORDEN GEDURENDE 1 MAAND VERZAMELD

IPD-toegangscriteria voor delen

KAN CONTACT OPNEMEN VIA YÖK-THESIS CENTER

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren