Violência Contra Mulheres em Pacientes com Treinamento de Dependência de Substâncias Álcool
23 de outubro de 2022 atualizado por: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University
O efeito do treinamento de drama criativo para pacientes do sexo masculino viciados em substâncias alcoólicas sobre as atitudes em relação à violência contra as mulheres: um estudo controlado randomizado
Este estudo foi planejado como um ensaio controlado randomizado para determinar o efeito do treinamento de drama criativo para pacientes do sexo masculino dependentes de substâncias alcoólicas em suas atitudes em relação à violência contra as mulheres.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
Este estudo foi planejado como um ensaio controlado randomizado para determinar o efeito do treinamento de drama criativo para pacientes do sexo masculino dependentes de substâncias alcoólicas em suas atitudes em relação à violência contra as mulheres.
O estudo foi planejado para ser totalmente experimental. Os participantes a serem incluídos no estudo serão selecionados entre homens que são acompanhados com diagnóstico de vício em um hospital de saúde mental. No grupo experimental, pacientes do sexo masculino receberão treinamento sobre violência contra mulheres, apoiados por drama criativo, cinco dias por dia. Ele será usado como uma ferramenta de medição de escala aprimorada para mulheres antes e depois do treinamento. No grupo controle serão aplicados os treinamentos aplicados na operação do serviço. Ele será usado como uma ferramenta de medição de escala aprimorada para mulheres antes e depois do treinamento.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: hülya ensari, doç.
- Número de telefone: 4104 3742752525
- E-mail: hulyaensari@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: ayşegül koç, dr
- Número de telefone: 4114 3742752525
- E-mail: agulkoc@hotmail.com
Locais de estudo
-
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Bolu, Peru, 14100
- Recrutamento
- Mental Health and Diseases Hospital
-
Contato:
- ayşegül koç, dr
- Número de telefone: 4114 3742752525
- E-mail: agulkoc@hotmail.com
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Contato:
- hülya ensari, dr
- Número de telefone: 4105 3742752525
- E-mail: hulyaensari@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Alfabetizado,
- inclusão masculina,
- Ter completado 18 anos,
- não tem uma doença psicótica aguda,
- Pacientes sem sintomas de delirium tremens ou abstinência intensa compuseram o grupo de estudo deste estudo.
Critério de exclusão:
- Analfabeta, Mulher,
- Tem uma doença psicótica aguda,
- Delirium tremens ou aqueles com sintomas de abstinência intensa,
- Os pacientes que não concordaram em participar do estudo não foram incluídos neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Pacientes do sexo masculino com diagnóstico de abuso de álcool e substâncias
|
A violência contra as mulheres apoiada pelo treinamento de drama criativo será aplicada a pacientes do sexo masculino diagnosticados com dependência todos os dias durante 5 dias.
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Outro: Operação de serviço de rotina
Pacientes do sexo masculino com diagnóstico de abuso de álcool e substâncias
|
Nenhum treinamento adicional será aplicado ao grupo de controle e serão aplicados treinamentos de SAMBA na operação de serviço.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação do teste final do pré-teste sobre violência contra a mulher
Prazo: 10 dias
|
Desenvolvido por Yalçın Kanbay em 2016, é uma ferramenta de medição do tipo Likert de 5 peças composta por dois fatores e 30 itens.
A escala possui duas subdimensões: "atitudes em relação ao corpo" e "atitudes em relação à identidade".
A pontuação total da escala é obtida coletando as pontuações de dois fatores.
Na escala, há cinco opções de resposta.
Na pontuação da escala, cada questão é pontuada entre 1-5.
As pontuações altas indicam que são contra a violência contra as mulheres, enquanto as pontuações baixas indicam que não são contra a violência contra as mulheres.
Na escala geral, a pontuação mais baixa é 30 e a mais alta é 150.
Kanbay encontrou o valor α de Cronbach da escala 0,86 para a escala geral.
Afirma-se que a escala pode ser aplicada a indivíduos com pelo menos o ensino fundamental completo e idade entre 15-65 anos.
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10 dias
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Pontuações do teste final do pré-teste
Prazo: 10 dias
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Desenvolvido por Yalçın Kanbay em 2016, é uma ferramenta de medição do tipo Likert de 5 peças composta por dois fatores e 30 itens.
A escala possui duas subdimensões: "atitudes em relação ao corpo" e "atitudes em relação à identidade".
A pontuação total da escala é obtida coletando as pontuações de dois fatores.
Na escala, há cinco opções de resposta.
Na pontuação da escala, cada questão é pontuada entre 1-5.
As pontuações altas indicam que são contra a violência contra as mulheres, enquanto as pontuações baixas indicam que não são contra a violência contra as mulheres.
Na escala geral, a pontuação mais baixa é 30 e a mais alta é 150.
Kanbay encontrou o valor α de Cronbach da escala 0,86 para a escala geral.
Afirma-se que a escala pode ser aplicada a indivíduos com pelo menos o ensino fundamental completo e idade entre 15-65 anos.
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10 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- ASAM. (2022, July 5). What is the definition of addiction? . File:///C:/Users/Lenovo/Desktop/B0209701-2099-441a-92c3-Eb60c4a387cb.Pdf.
- Bacchus LJ, Ranganathan M, Watts C, Devries K. Recent intimate partner violence against women and health: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. BMJ Open. 2018 Jul 28;8(7):e019995. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019995.
- Aksoy, Y. D., Nacar, G., & Taşhan, S. T. (2018). Examine the attitudes toward spouse violence of health sciences faculty students Sağlık bilimleri fakültesi öğrencilerinin eş tarafından uygulanan şiddete ilişkin tutumları. Journal of Human Sciences, 15(2), 919-930
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de setembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2022
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de outubro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2022
Última verificação
1 de outubro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- AİBÜ-HEM-HHT-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Sim
Descrição do plano IPD
PREPARAREMOS O ESTUDO COMO UMA TESE.
ENTÃO VAMOS TRANSFORMAR EM PUBLICAÇÃO EM REVISTA INTERNACIONAL
Prazo de Compartilhamento de IPD
OS DADOS SERÃO COLETADOS DURANTE 1 MÊS
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
PODE SER CONTATO ATRAVÉS DO CENTRO DE YÖK-THESIS
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- Protocolo de estudo
- Plano de Análise Estatística (SAP)
- Termo de Consentimento Livre e Esclarecido (TCLE)
- Relatório de Estudo Clínico (CSR)
- Código Analítico
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .