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알코올 물질 중독 훈련을 받은 환자의 여성에 대한 폭력

2022년 10월 23일 업데이트: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

알코올 중독 남성 환자를 위한 창작 연극 훈련이 여성 폭력에 대한 태도에 미치는 영향: 무작위 통제 연구

본 연구는 알코올 의존성 남성 환자를 대상으로 창작극 훈련이 여성폭력에 대한 태도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위대조시험으로 기획되었다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 알코올 의존성 남성 환자를 대상으로 창작극 훈련이 여성폭력에 대한 태도에 미치는 영향을 알아보기 위해 무작위대조시험으로 기획되었다.

이 연구는 완전히 실험적으로 계획되었습니다. 연구에 포함될 참가자는 정신 건강 병원에서 중독 진단을 받은 남성 중에서 선택됩니다. 실험군에서는 남성 환자들에게 하루 5일 창작극 지원 여성폭력 훈련을 시킨다. 훈련 전후에 여성을 위한 개선된 척도 측정 도구로 사용될 것입니다. 컨트롤 그룹에서는 서비스 운영에 적용된 교육이 적용됩니다. 훈련 전후에 여성을 위한 개선된 척도 측정 도구로 사용될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Bolu, 칠면조, 14100
        • 모병
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 교양 있는,
  • 남성 포함,
  • 만 18세가 되었고,
  • 급성 정신병을 앓고 있지 않으며,
  • 진전 섬망 또는 강렬한 금단 증상이 없는 환자가 이 연구의 연구 그룹을 구성했습니다.

제외 기준:

  • 문맹,여자,
  • 급성 정신병이 있거나,
  • 진전 섬망 또는 강렬한 금단 증상이 있는 사람,
  • 연구 참여에 동의하지 않은 환자는 본 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 알코올 및 약물 남용 진단을 받은 남성 환자
창작드라마 수련으로 뒷받침되는 여성폭력은 중독 진단을 받은 남성 환자들에게 5일 동안 매일 적용될 예정이다.
다른: 정기 서비스 운영
알코올 및 약물 남용 진단을 받은 남성 환자
컨트롤 그룹에 대한 추가 교육은 적용되지 않으며 서비스 운영에 대한 SAMBA 교육이 적용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성에 대한 폭력에 대한 사전 테스트 최종 시험 점수
기간: 10일
2016년 Yalçın Kanbay가 개발한 2개의 요인과 30개의 항목으로 구성된 5피스 Likert 유형 측정 도구입니다. 척도에는 "신체에 대한 태도"와 "정체성에 대한 태도"라는 두 가지 하위 차원이 있습니다. 척도의 총점은 두 가지 요소에서 점수를 수집하여 얻습니다. 척도에는 다섯 가지 답변 옵션이 있습니다. 척도의 채점에서 각 질문은 1-5점 사이에서 채점됩니다. 높은 점수는 여성에 대한 폭력에 반대하는 것을 나타내고, 낮은 점수는 여성에 대한 폭력에 반대하지 않는 것을 나타냅니다. 일반적인 척도에서 가장 낮은 점수는 30점이고 가장 높은 점수는 150점입니다. Kanbay는 전체 척도에 대해 척도 0.86의 Cronbach α 값을 찾았습니다. 이 척도는 초등학교 졸업 이상이고 연령이 15-65세인 개인에게 적용될 수 있다고 명시되어 있습니다.
10일
사전 테스트 최종 테스트 점수
기간: 10 일
2016년 Yalçın Kanbay가 개발한 2개의 요인과 30개의 항목으로 구성된 5피스 Likert 유형 측정 도구입니다. 척도에는 "신체에 대한 태도"와 "정체성에 대한 태도"라는 두 가지 하위 차원이 있습니다. 척도의 총점은 두 가지 요소에서 점수를 수집하여 얻습니다. 척도에는 다섯 가지 답변 옵션이 있습니다. 척도의 채점에서 각 질문은 1-5점 사이에서 채점됩니다. 높은 점수는 여성에 대한 폭력에 반대하는 것을 나타내고, 낮은 점수는 여성에 대한 폭력에 반대하지 않는 것을 나타냅니다. 일반적인 척도에서 가장 낮은 점수는 30점이고 가장 높은 점수는 150점입니다. Kanbay는 전체 척도에 대해 척도 0.86의 Cronbach α 값을 찾았습니다. 이 척도는 초등학교 졸업 이상이고 연령이 15-65세인 개인에게 적용될 수 있다고 명시되어 있습니다.
10 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 2월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 10월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

우리는 연구를 논문으로 준비할 것입니다. 그런 다음 국제 잡지의 출판물로 전환합니다.

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데이터는 1개월 동안 수집됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

YÖK-THESIS CENTER를 통해 연락할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)
  • 정보에 입각한 동의서(ICF)
  • 임상 연구 보고서(CSR)
  • 분석 코드

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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