Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisiin kohdistuva väkivalta alkoholiriippuvuuskoulutuksessa

sunnuntai 23. lokakuuta 2022 päivittänyt: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Luovan draamakoulutuksen vaikutus alkoholiriippuvaisten miespotilaiden asenteisiin naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kohtaan: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jonka tarkoituksena oli selvittää alkoholiriippuvaisten miespotilaiden luovan draamakoulutuksen vaikutus heidän asenteisiinsa naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kohtaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi, jonka tarkoituksena oli selvittää alkoholiriippuvaisten miespotilaiden luovan draamakoulutuksen vaikutus heidän asenteisiinsa naisiin kohdistuvaa väkivaltaa kohtaan.

Tutkimus oli suunniteltu täysin kokeelliseksi. Tutkimukseen osallistuvat valitaan miehistä, joita seurataan riippuvuusdiagnoosilla mielenterveyssairaalassa. Koeryhmässä miespotilaille järjestetään naisiin kohdistuvaa väkivaltakoulutusta luovan draaman tukemana viitenä päivänä päivässä. Sitä käytetään parannellun mittakaavan työkaluna naisille ennen koulutusta ja sen jälkeen. Kontrolliryhmässä sovelletaan palvelutoiminnassa sovellettavia koulutuksia. Sitä käytetään parannellun mittakaavan työkaluna naisille ennen koulutusta ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bolu, Turkki, 14100
        • Rekrytointi
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lukutaito,
  • Miehen osallisuus,
  • 18 vuotta täyttänyt,
  • sinulla ei ole akuuttia psykoottista sairautta,
  • Tämän tutkimuksen tutkimusryhmän muodostivat potilaat, joilla ei ollut delirium tremensin oireita tai voimakasta vieroitusoireita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidoton, Nainen,
  • sinulla on akuutti psykoottinen sairaus,
  • Delirium tremens tai ne, joilla on voimakkaita vieroitusoireita,
  • Potilaita, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen, ei otettu mukaan tähän tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Miespotilaat, joilla on diagnosoitu alkoholin ja päihteiden väärinkäyttö
Naisiin kohdistuvaa väkivaltaa, jota tuetaan luovan draamakoulutuksen avulla, sovelletaan riippuvuusdiagnoosin saaneisiin miespotilaisiin joka päivä 5 päivän ajan.
Muut: Rutiinihuoltotoiminta
Miespotilaat, joilla on diagnosoitu alkoholin ja päihteiden väärinkäyttö
Kontrolliryhmään ei anneta lisäkoulutusta ja palvelutoiminnan SAMBA-koulutuksia sovelletaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Esitestaa naisiin kohdistuvan väkivallan lopulliset testitulokset
Aikaikkuna: 10 päivää
Yalçın Kanbayn vuonna 2016 kehittämä se on 5-osainen Likert-tyyppinen mittaustyökalu, joka koostuu kahdesta tekijästä ja 30 kohteesta. Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta: "asenteet kehoon" ja "asenteet identiteettiin". Asteikon kokonaispistemäärä saadaan keräämällä pisteet kahdesta tekijästä. Asteikolla on viisi vastausvaihtoehtoa. Asteikon pisteytyksen yhteydessä jokainen kysymys pisteytetään välillä 1-5. Korkeat pisteet osoittavat, että he vastustavat naisiin kohdistuvaa väkivaltaa, kun taas alhaiset pisteet osoittavat, että he eivät vastusta naisiin kohdistuvaa väkivaltaa. Yleisellä asteikolla alin pistemäärä on 30 ja korkein pistemäärä 150. Kanbay löysi asteikon Cronbach α -arvon 0,86 kokonaisasteikolle. Todetaan, että asteikkoa voidaan soveltaa henkilöihin, jotka ovat suorittaneet vähintään peruskoulun ja ovat iältään 15-65-vuotiaita.
10 päivää
Esitestauksen lopputestin tulokset
Aikaikkuna: 10 päivää
Yalçın Kanbayn vuonna 2016 kehittämä se on 5-osainen Likert-tyyppinen mittaustyökalu, joka koostuu kahdesta tekijästä ja 30 kohteesta. Asteikolla on kaksi alaulottuvuutta: "asenteet kehoon" ja "asenteet identiteettiin". Asteikon kokonaispistemäärä saadaan keräämällä pisteet kahdesta tekijästä. Asteikolla on viisi vastausvaihtoehtoa. Asteikon pisteytyksen yhteydessä jokainen kysymys pisteytetään välillä 1-5. Korkeat pisteet osoittavat, että he vastustavat naisiin kohdistuvaa väkivaltaa, kun taas alhaiset pisteet osoittavat, että he eivät vastusta naisiin kohdistuvaa väkivaltaa. Yleisellä asteikolla alin pistemäärä on 30 ja korkein pistemäärä 150. Kanbay löysi asteikon Cronbach α -arvon 0,86 kokonaisasteikolle. Todetaan, että asteikkoa voidaan soveltaa henkilöihin, jotka ovat suorittaneet vähintään peruskoulun ja ovat iältään 15-65-vuotiaita.
10 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. syyskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. lokakuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 23. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

VALMISTAMME TUTKIMUKSEN OPINNÄYTTÖÖN. SITTEN MUUTETAMME SITÄ JULKAISEKSI KANSAINVÄLISESSÄ LEHDISTÄ

IPD-jaon aikakehys

TIEDOT KERÄÄN 1 KUUKAUSI

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

OTA YHTEYTTÄ YÖK-TYÖKESKUKSEN KAUTTA

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa