Violenza contro le donne nei pazienti con dipendenza da sostanze alcoliche Formazione
23 ottobre 2022 aggiornato da: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University
L'effetto della formazione teatrale creativa per pazienti maschi dipendenti da sostanze alcoliche sugli atteggiamenti nei confronti della violenza contro le donne: uno studio controllato randomizzato
Questo studio è stato pianificato come un trial randomizzato controllato al fine di determinare l'effetto della formazione teatrale creativa per pazienti maschi dipendenti da sostanze alcoliche sui loro atteggiamenti nei confronti della violenza contro le donne.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato pianificato come un trial randomizzato controllato al fine di determinare l'effetto della formazione teatrale creativa per pazienti maschi dipendenti da sostanze alcoliche sui loro atteggiamenti nei confronti della violenza contro le donne.
Lo studio è stato progettato per essere completamente sperimentale. I partecipanti da includere nello studio saranno selezionati tra uomini seguiti con una diagnosi di dipendenza in un ospedale psichiatrico. Nel gruppo sperimentale, i pazienti maschi riceveranno una formazione sulla violenza contro le donne supportata dal dramma creativo cinque giorni al giorno. Sarà utilizzato come strumento di misurazione della scala migliorato per le donne prima e dopo la formazione. Nel gruppo di controllo, verranno applicati i corsi di formazione applicati nell'operazione di servizio. Sarà utilizzato come strumento di misurazione della scala migliorato per le donne prima e dopo la formazione.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
40
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: hülya ensari, doç.
- Numero di telefono: 4104 3742752525
- Email: hulyaensari@gmail.com
Backup dei contatti dello studio
- Nome: ayşegül koç, dr
- Numero di telefono: 4114 3742752525
- Email: agulkoc@hotmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Bolu, Tacchino, 14100
- Reclutamento
- Mental Health and Diseases Hospital
-
Contatto:
- ayşegül koç, dr
- Numero di telefono: 4114 3742752525
- Email: agulkoc@hotmail.com
-
Contatto:
- hülya ensari, dr
- Numero di telefono: 4105 3742752525
- Email: hulyaensari@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
16 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- letterato,
- Inclusione maschile,
- aver compiuto i 18 anni,
- non avere una malattia psicotica acuta,
- I pazienti senza sintomi di delirium tremens o astinenza intensa costituivano il gruppo di studio di questo studio.
Criteri di esclusione:
- analfabeta, donna,
- Avere una malattia psicotica acuta,
- Delirium tremens o quelli con sintomi di astinenza intensa,
- I pazienti che non hanno accettato di partecipare allo studio non sono stati inclusi in questo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Pazienti di sesso maschile con diagnosi di alcol e abuso di sostanze
|
La violenza contro le donne supportata dalla formazione sul teatro creativo sarà applicata ai pazienti maschi con diagnosi di dipendenza ogni giorno per 5 giorni.
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|
Altro: Operazione di servizio ordinaria
Pazienti di sesso maschile con diagnosi di alcol e abuso di sostanze
|
Nessuna formazione aggiuntiva verrà applicata al gruppo di controllo e verranno applicati i corsi di formazione SAMBA nell'operazione di servizio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Punteggi della prova finale pretest sulla violenza contro le donne
Lasso di tempo: 10 giorni
|
Sviluppato da Yalçın Kanbay nel 2016, è uno strumento di misurazione di tipo Likert a 5 pezzi composto da due fattori e 30 elementi.
La scala ha due sottodimensioni: "atteggiamenti verso il corpo" e "atteggiamenti verso l'identità".
Il punteggio totale della scala si ottiene raccogliendo i punteggi di due fattori.
Sulla bilancia ci sono cinque opzioni di risposta.
Nel punteggio della scala, ogni domanda ha un punteggio compreso tra 1 e 5.
I punteggi alti indicano che sono contro la violenza contro le donne, mentre i punteggi bassi indicano che non sono contro la violenza contro le donne.
Dalla scala generale, il punteggio più basso è 30 e il punteggio più alto è 150.
Kanbay ha trovato il valore Cronbach α della scala 0,86 per la scala complessiva.
Si afferma che la scala può essere applicata a persone con almeno il diploma di scuola primaria e un'età compresa tra i 15 ei 65 anni.
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10 giorni
|
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Punteggi del test finale pre-test
Lasso di tempo: 10 giorni
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Sviluppato da Yalçın Kanbay nel 2016, è uno strumento di misurazione di tipo Likert a 5 pezzi composto da due fattori e 30 elementi.
La scala ha due sottodimensioni: "atteggiamenti verso il corpo" e "atteggiamenti verso l'identità".
Il punteggio totale della scala si ottiene raccogliendo i punteggi di due fattori.
Sulla bilancia ci sono cinque opzioni di risposta.
Nel punteggio della scala, ogni domanda ha un punteggio compreso tra 1 e 5.
I punteggi alti indicano che sono contro la violenza contro le donne, mentre i punteggi bassi indicano che non sono contro la violenza contro le donne.
Dalla scala generale, il punteggio più basso è 30 e il punteggio più alto è 150.
Kanbay ha trovato il valore Cronbach α della scala 0,86 per la scala complessiva.
Si afferma che la scala può essere applicata a persone con almeno il diploma di scuola primaria e un'età compresa tra i 15 ei 65 anni.
|
10 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- ASAM. (2022, July 5). What is the definition of addiction? . File:///C:/Users/Lenovo/Desktop/B0209701-2099-441a-92c3-Eb60c4a387cb.Pdf.
- Bacchus LJ, Ranganathan M, Watts C, Devries K. Recent intimate partner violence against women and health: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. BMJ Open. 2018 Jul 28;8(7):e019995. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019995.
- Aksoy, Y. D., Nacar, G., & Taşhan, S. T. (2018). Examine the attitudes toward spouse violence of health sciences faculty students Sağlık bilimleri fakültesi öğrencilerinin eş tarafından uygulanan şiddete ilişkin tutumları. Journal of Human Sciences, 15(2), 919-930
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2022
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 settembre 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2022
Primo Inserito (Effettivo)
27 ottobre 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 ottobre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 ottobre 2022
Ultimo verificato
1 ottobre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- AİBÜ-HEM-HHT-01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Sì
Descrizione del piano IPD
PREPAREREMO LO STUDIO COME TESI.
POI LO TRASFORMEREMO IN UNA PUBBLICAZIONE SU UNA RIVISTA INTERNAZIONALE
Periodo di condivisione IPD
I DATI SARANNO RACCOLTI PER 1 MESE
Criteri di accesso alla condivisione IPD
POSSONO ESSERE CONTATTATI TRAMITE IL CENTRO YÖK-THESIS
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- Protocollo di studio
- Piano di analisi statistica (SAP)
- Modulo di consenso informato (ICF)
- Relazione sullo studio clinico (CSR)
- Codice analitico
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .