Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Nők elleni erőszak az alkoholfüggőségről szóló képzésben részt vevő betegeknél

2022. október 23. frissítette: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Az alkoholfüggő férfi betegek kreatív drámai tréningjének hatása a nőkkel szembeni erőszakhoz való hozzáállásra: Randomizált, kontrollált tanulmány

Ezt a vizsgálatot randomizált, kontrollált vizsgálatként tervezték, hogy meghatározzák az alkoholfüggő férfi betegek kreatív drámatréningjének hatását a nők elleni erőszakhoz való hozzáállásukra.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Ezt a vizsgálatot randomizált, kontrollált vizsgálatként tervezték, hogy meghatározzák az alkoholfüggő férfi betegek kreatív drámatréningjének hatását a nők elleni erőszakhoz való hozzáállásukra.

A vizsgálatot teljesen kísérleti jelleggel tervezték. A vizsgálatba bevonandó résztvevőket olyan férfiak közül választják ki, akiknél szenvedélybetegséget diagnosztizálnak egy mentális egészségügyi kórházban. A kísérleti csoportban a férfi páciensek nők elleni erőszakos tréninget kapnak, kreatív drámával támogatott napi öt napon. Továbbfejlesztett skálamérő eszközként fogják használni nők számára a képzés előtt és után. A kontroll csoportban a szolgáltatási működésben alkalmazott képzések kerülnek alkalmazásra. Továbbfejlesztett skálamérő eszközként fogják használni nők számára a képzés előtt és után.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Bolu, Pulyka, 14100
        • Toborzás
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Írástudó,
  • Férfi bevonás,
  • betöltötték a 18. életévüket,
  • nincs akut pszichotikus betegsége,
  • A delirium tremens vagy intenzív elvonási tünetek nélküli betegek alkották a vizsgálat vizsgálati csoportját.

Kizárási kritériumok:

  • Analfabéta, Nő,
  • Akut pszichotikus betegsége van,
  • Delirium tremens vagy erős elvonási tünetekkel küzdők,
  • Azok a betegek, akik nem járultak hozzá a vizsgálatban való részvételhez, nem kerültek bele ebbe a vizsgálatba.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egyéb
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Férfi betegek alkohol- és kábítószer-használat diagnózisával
A szenvedélybetegekkel diagnosztizált férfibetegek esetében 5 napon keresztül minden nap alkalmazzák a kreatív drámaképzéssel támogatott nők elleni erőszakot.
Egyéb: Rutinszerviz működés
Férfi betegek alkohol- és kábítószer-használat diagnózisával
A kontrollcsoport számára nem kerül sor további képzésre, és a SAMBA szolgáltatási üzemeltetési képzések kerülnek alkalmazásra.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A nők elleni erőszak végső teszteredményeinek előzetes tesztelése
Időkeret: 10 nap
A Yalçın Kanbay által 2016-ban kifejlesztett 5 darabból álló Likert típusú mérőeszköz, amely két tényezőből és 30 elemből áll. A skálának két aldimenziója van: "a testhez való viszonyulás" és "az identitáshoz való hozzáállás". A skála összpontszámát két tényező pontszámának összegyűjtésével kapjuk meg. A skálán öt válaszlehetőség található. A skála pontozásánál minden kérdés 1-5 közötti pontozásra kerül. A magas pontszámok azt jelzik, hogy a nők elleni erőszak ellen vannak, míg az alacsony pontszámok azt jelzik, hogy nem a nők elleni erőszak ellen. Az általános skálán a legalacsonyabb pontszám 30, a legmagasabb pontszám pedig 150. Kanbay a skála Cronbach α értékét 0,86-nak találta a teljes skálára. Kijelentik, hogy a skála legalább általános iskolai végzettséggel rendelkező és 15-65 év közötti személyekre alkalmazható.
10 nap
Előteszt végső teszteredményei
Időkeret: 10 nap
A Yalçın Kanbay által 2016-ban kifejlesztett 5 darabból álló Likert típusú mérőeszköz, amely két tényezőből és 30 elemből áll. A skálának két aldimenziója van: "a testhez való viszonyulás" és "az identitáshoz való hozzáállás". A skála összpontszámát két tényező pontszámának összegyűjtésével kapjuk meg. A skálán öt válaszlehetőség található. A skála pontozásánál minden kérdés 1-5 közötti pontozásra kerül. A magas pontszámok azt jelzik, hogy a nők elleni erőszak ellen vannak, míg az alacsony pontszámok azt jelzik, hogy nem a nők elleni erőszak ellen. Az általános skálán a legalacsonyabb pontszám 30, a legmagasabb pontszám pedig 150. Kanbay a skála Cronbach α értékét 0,86-nak találta a teljes skálára. Kijelentik, hogy a skála legalább általános iskolai végzettséggel rendelkező és 15-65 év közötti személyekre alkalmazható.
10 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2022. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2023. február 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2023. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. szeptember 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 23.

Első közzététel (Tényleges)

2022. október 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. október 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2022. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A TANULMÁNYOT DOKUMENTÁCIÓKÉNT KÉSZÍTÜK EL. AKKOR EGY NEMZETKÖZI MAGAZIN KIADVÁNYÉ FORMÁLJUK

IPD megosztási időkeret

AZ ADATOK GYŰJTÉSE 1 HÓNAPIG

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

ELÉRHETŐDÉS A YÖK-SZAKKÖZPONTON KAPCSOLATBAN

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)
  • Analitikai kód

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel