Formación sobre violencia contra la mujer en pacientes con adicción a sustancias alcohólicas
23 de octubre de 2022 actualizado por: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University
El efecto del entrenamiento en teatro creativo para pacientes masculinos adictos a sustancias alcohólicas sobre las actitudes hacia la violencia contra las mujeres: un estudio controlado aleatorizado
Este estudio se planeó como un ensayo controlado aleatorizado para determinar el efecto del entrenamiento en teatro creativo para pacientes masculinos dependientes de sustancias alcohólicas sobre sus actitudes hacia la violencia contra las mujeres.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio se planeó como un ensayo controlado aleatorizado para determinar el efecto del entrenamiento en teatro creativo para pacientes masculinos dependientes de sustancias alcohólicas sobre sus actitudes hacia la violencia contra las mujeres.
El estudio fue planeado para ser completamente experimental. Los participantes que se incluirán en el estudio serán seleccionados entre hombres que son seguidos con un diagnóstico de adicción en un hospital de salud mental. En el grupo experimental, los pacientes masculinos recibirán capacitación sobre violencia contra la mujer apoyada por teatro creativo cinco días al día. Se utilizará como una herramienta de medición de escala mejorada para mujeres antes y después de la capacitación. En el grupo de control se aplicarán los entrenamientos aplicados en la operación del servicio. Se utilizará como una herramienta de medición de escala mejorada para mujeres antes y después de la capacitación.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
40
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: hülya ensari, doç.
- Número de teléfono: 4104 3742752525
- Correo electrónico: hulyaensari@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: ayşegül koç, dr
- Número de teléfono: 4114 3742752525
- Correo electrónico: agulkoc@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bolu, Pavo, 14100
- Reclutamiento
- Mental Health and Diseases Hospital
-
Contacto:
- ayşegül koç, dr
- Número de teléfono: 4114 3742752525
- Correo electrónico: agulkoc@hotmail.com
-
Contacto:
- hülya ensari, dr
- Número de teléfono: 4105 3742752525
- Correo electrónico: hulyaensari@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Alfabetizado,
- inclusión masculina,
- Haber cumplido 18 años,
- no tiene una enfermedad psicótica aguda,
- Los pacientes sin síntomas de delirium tremens o abstinencia intensa constituyeron el grupo de estudio de este estudio.
Criterio de exclusión:
- analfabeta, mujer,
- Tiene una enfermedad psicótica aguda,
- Delirium tremens o aquellos con síntomas de abstinencia intensa,
- Los pacientes que no aceptaron participar en el estudio no fueron incluidos en este estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Pacientes varones con diagnóstico de abuso de alcohol y sustancias
|
La violencia contra la mujer apoyada en la formación en dramaturgia creativa se aplicará a pacientes varones diagnosticados de adicción todos los días durante 5 días.
|
|
Otro: Operación de servicio de rutina
Pacientes varones con diagnóstico de abuso de alcohol y sustancias
|
No se aplicarán capacitaciones adicionales al grupo de control y se aplicarán capacitaciones SAMBA en la operación del servicio.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pretest puntajes de exámenes finales sobre violencia contra las mujeres
Periodo de tiempo: 10 días
|
Desarrollada por Yalçın Kanbay en 2016, es una herramienta de medición tipo Likert de 5 piezas que consta de dos factores y 30 elementos.
La escala tiene dos subdimensiones: "actitudes hacia el cuerpo" y "actitudes hacia la identidad".
La puntuación total de la escala se obtiene recogiendo las puntuaciones de dos factores.
En la escala, hay cinco opciones de respuesta.
En la puntuación de la escala, cada pregunta se puntúa entre 1-5.
Las puntuaciones altas indican que están en contra de la violencia contra la mujer, mientras que las puntuaciones bajas indican que no están en contra de la violencia contra la mujer.
De la escala general, la puntuación más baja es 30 y la puntuación más alta es 150.
Kanbay encontró el valor α de Cronbach de la escala de 0,86 para la escala general.
Se afirma que la escala se puede aplicar a individuos con al menos graduación de la escuela primaria y edad entre 15-65 años de edad.
|
10 días
|
|
Puntajes finales de la prueba previa
Periodo de tiempo: 10 días
|
Desarrollada por Yalçın Kanbay en 2016, es una herramienta de medición tipo Likert de 5 piezas que consta de dos factores y 30 elementos.
La escala tiene dos subdimensiones: "actitudes hacia el cuerpo" y "actitudes hacia la identidad".
La puntuación total de la escala se obtiene recogiendo las puntuaciones de dos factores.
En la escala, hay cinco opciones de respuesta.
En la puntuación de la escala, cada pregunta se puntúa entre 1-5.
Las puntuaciones altas indican que están en contra de la violencia contra la mujer, mientras que las puntuaciones bajas indican que no están en contra de la violencia contra la mujer.
De la escala general, la puntuación más baja es 30 y la puntuación más alta es 150.
Kanbay encontró el valor α de Cronbach de la escala de 0,86 para la escala general.
Se afirma que la escala se puede aplicar a individuos con al menos graduación de la escuela primaria y edad entre 15-65 años de edad.
|
10 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- ASAM. (2022, July 5). What is the definition of addiction? . File:///C:/Users/Lenovo/Desktop/B0209701-2099-441a-92c3-Eb60c4a387cb.Pdf.
- Bacchus LJ, Ranganathan M, Watts C, Devries K. Recent intimate partner violence against women and health: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. BMJ Open. 2018 Jul 28;8(7):e019995. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019995.
- Aksoy, Y. D., Nacar, G., & Taşhan, S. T. (2018). Examine the attitudes toward spouse violence of health sciences faculty students Sağlık bilimleri fakültesi öğrencilerinin eş tarafından uygulanan şiddete ilişkin tutumları. Journal of Human Sciences, 15(2), 919-930
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
27 de octubre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de octubre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2022
Última verificación
1 de octubre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AİBÜ-HEM-HHT-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
Descripción del plan IPD
PREPARAREMOS EL ESTUDIO COMO TESIS.
LUEGO LO CONVERTIREMOS EN UNA PUBLICACIÓN EN UNA REVISTA INTERNACIONAL
Marco de tiempo para compartir IPD
LOS DATOS SERÁN RECOGIDOS DURANTE 1 MES
Criterios de acceso compartido de IPD
SE PUEDE CONTACTAR A TRAVÉS DEL CENTRO DE TESIS YÖK
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- Protocolo de estudio
- Plan de Análisis Estadístico (SAP)
- Formulario de consentimiento informado (ICF)
- Informe de estudio clínico (CSR)
- Código analítico
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .