Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przemoc wobec kobiet u pacjentów uzależnionych od alkoholu Szkolenie

23 października 2022 zaktualizowane przez: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University

Wpływ treningu twórczej dramy dla pacjentów uzależnionych od alkoholu na postawy wobec przemocy wobec kobiet: randomizowane badanie kontrolowane

Badanie to zostało zaplanowane jako randomizowana próba kontrolna w celu określenia wpływu treningu twórczej dramy dla pacjentów płci męskiej uzależnionych od alkoholu na ich postawy wobec przemocy wobec kobiet.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zostało zaplanowane jako randomizowana próba kontrolna w celu określenia wpływu treningu twórczej dramy dla pacjentów płci męskiej uzależnionych od alkoholu na ich postawy wobec przemocy wobec kobiet.

Badanie miało być w pełni eksperymentalne. Uczestnicy, którzy zostaną włączeni do badania, zostaną wybrani spośród mężczyzn, u których w szpitalu psychiatrycznym znajduje się diagnoza uzależnienia. W grupie eksperymentalnej pacjenci-mężczyźni będą poddawani treningowi przemocy wobec kobiet wspieranemu przez twórczą dramę przez pięć dni dziennie. Będzie używany jako udoskonalone narzędzie do mierzenia wagi dla kobiet przed i po treningu. W grupie kontrolnej zastosowane zostaną szkolenia stosowane w działalności serwisowej. Będzie używany jako udoskonalone narzędzie do mierzenia wagi dla kobiet przed i po treningu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Bolu, Indyk, 14100
        • Rekrutacyjny
        • Mental Health and Diseases Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Piśmienny,
  • włączenie mężczyzn,
  • Ukończyłeś 18 lat,
  • nie cierpisz na ostrą chorobę psychotyczną,
  • Grupę badaną tego badania stanowili pacjenci bez objawów delirium tremens lub intensywnego odstawienia.

Kryteria wyłączenia:

  • analfabeta, kobieta,
  • cierpisz na ostrą chorobę psychotyczną,
  • Delirium tremens lub osoby z objawami intensywnego odstawienia,
  • Pacjenci, którzy nie wyrazili zgody na udział w badaniu, nie zostali włączeni do tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci płci męskiej z rozpoznaniem nadużywania alkoholu i substancji odurzających
Inny: Edukacja przemocy wobec kobiet wspierana przez twórczą dramę
Przemoc wobec kobiet wsparta treningiem z twórczej dramy będzie stosowana wobec pacjentów płci męskiej ze zdiagnozowanym uzależnieniem codziennie przez 5 dni.
Inny: Rutynowa obsługa serwisowa
Pacjenci płci męskiej z rozpoznaniem nadużywania alkoholu i substancji odurzających
Inny: Rutynowa obsługa serwisowa
Grupa kontrolna nie będzie objęta dodatkowymi szkoleniami oraz będą stosowane szkolenia SAMBA z obsługi serwisu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przetestuj końcowe wyniki testu dotyczącego przemocy wobec kobiet
Ramy czasowe: 10 dzień
Opracowany przez Yalçın Kanbay w 2016 roku, jest to 5-częściowe narzędzie pomiarowe typu Likerta, składające się z dwóch czynników i 30 pozycji. Skala ma dwa podwymiary: „postawy wobec ciała” i „postawy wobec tożsamości”. Łączny wynik skali uzyskuje się poprzez zebranie ocen z dwóch czynników. Na skali jest pięć opcji odpowiedzi. W punktacji skali każde pytanie jest punktowane w przedziale od 1 do 5. Wysokie wyniki wskazują, że są one przeciwne przemocy wobec kobiet, podczas gdy niskie wyniki wskazują, że nie są przeciwne przemocy wobec kobiet. Ze skali ogólnej najniższy wynik to 30, a najwyższy 150. Kanbay stwierdził, że wartość α Cronbacha skali wynosi 0,86 dla całej skali. Stwierdzono, że skala może być stosowana do osób, które ukończyły co najmniej szkołę podstawową i są w wieku 15-65 lat.
10 dzień
Przetestuj końcowe wyniki testu
Ramy czasowe: 10 dni
Opracowany przez Yalçın Kanbay w 2016 roku, jest to 5-częściowe narzędzie pomiarowe typu Likerta, składające się z dwóch czynników i 30 pozycji. Skala ma dwa podwymiary: „postawy wobec ciała” i „postawy wobec tożsamości”. Łączny wynik skali uzyskuje się poprzez zebranie ocen z dwóch czynników. Na skali jest pięć opcji odpowiedzi. W punktacji skali każde pytanie jest punktowane w przedziale od 1 do 5. Wysokie wyniki wskazują, że są one przeciwne przemocy wobec kobiet, podczas gdy niskie wyniki wskazują, że nie są przeciwne przemocy wobec kobiet. Ze skali ogólnej najniższy wynik to 30, a najwyższy 150. Kanbay stwierdził, że wartość α Cronbacha skali wynosi 0,86 dla całej skali. Stwierdzono, że skala może być stosowana do osób, które ukończyły co najmniej szkołę podstawową i są w wieku 15-65 lat.
10 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Abant Izzet Baysal University

Śledczy

  • Główny śledczy: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2023

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 października 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 października 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AİBÜ-HEM-HHT-01

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

STUDIUM PRZYGOTOWUJEMY JAKO PRACĘ PRACOWĄ. WTEDY ZAMIEŚCIMY TO W PUBLIKACJI W MIĘDZYNARODOWYM MAGAZYNIE

Ramy czasowe udostępniania IPD

DANE BĘDĄ ZBIERANE PRZEZ 1 MIESIĄC

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

MOŻNA SIĘ KONTAKTOWAĆ PRZEZ CENTRUM YÖK-THESIS

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)
  • Kod analityczny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj