Vold mot kvinner hos pasienter med rusavhengighet
23. oktober 2022 oppdatert av: HUMEYRA HANCER TOK, Abant Izzet Baysal University
Effekten av kreativ dramatrening for alkoholavhengige mannlige pasienter på holdninger til vold mot kvinner: En randomisert kontrollert studie
Denne studien ble planlagt som en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av kreativ dramatrening for alkoholavhengige mannlige pasienter på deres holdninger til vold mot kvinner.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble planlagt som en randomisert kontrollert studie for å bestemme effekten av kreativ dramatrening for alkoholavhengige mannlige pasienter på deres holdninger til vold mot kvinner.
Studien var planlagt å være fullstendig eksperimentell. Deltakerne som skal inkluderes i studien vil bli valgt ut blant menn som følges opp med en avhengighetsdiagnose på et psykisk helsesykehus. I forsøksgruppen skal mannlige pasienter gis opplæring i vold mot kvinner støttet av kreativ drama fem dager om dagen. Det vil bli brukt som et forbedret skala-måleverktøy for kvinner før og etter treningen. I kontrollgruppen vil treningene som er brukt i tjenestedriften bli brukt. Det vil bli brukt som et forbedret skala-måleverktøy for kvinner før og etter treningen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: hülya ensari, doç.
- Telefonnummer: 4104 3742752525
- E-post: hulyaensari@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: ayşegül koç, dr
- Telefonnummer: 4114 3742752525
- E-post: agulkoc@hotmail.com
Studiesteder
-
-
-
Bolu, Tyrkia, 14100
- Rekruttering
- Mental Health and Diseases Hospital
-
Ta kontakt med:
- ayşegül koç, dr
- Telefonnummer: 4114 3742752525
- E-post: agulkoc@hotmail.com
-
Ta kontakt med:
- hülya ensari, dr
- Telefonnummer: 4105 3742752525
- E-post: hulyaensari@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- lesekyndige,
- Mannlig inkludering,
- Har fylt 18 år,
- ikke har en akutt psykotisk sykdom,
- Pasienter uten symptomer på delirium tremens eller intens abstinens utgjorde studiegruppen i denne studien.
Ekskluderingskriterier:
- Analfabet, kvinne,
- Har en akutt psykotisk sykdom,
- Delirium tremens eller de med symptomer på intens abstinens,
- Pasienter som ikke takket ja til å delta i studien ble ikke inkludert i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Mannlige pasienter med diagnosen alkohol- og rusmisbruk
|
Vold mot kvinner støttet av kreativ dramatrening vil bli brukt på mannlige pasienter diagnostisert med avhengighet hver dag i 5 dager.
|
|
Annen: Rutinemessig servicedrift
Mannlige pasienter med diagnosen alkohol- og rusmisbruk
|
Ingen tilleggsopplæring vil bli påført kontrollgruppen og SAMBA opplæring i tjenestedriften vil bli brukt.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forhåndsteste endelige testresultater om vold mot kvinner
Tidsramme: 10 dager
|
Utviklet av Yalçın Kanbay i 2016, er det et 5-delt Likert-måleverktøy som består av to faktorer og 30 elementer.
Skalaen har to underdimensjoner: «holdninger til kroppen» og «holdninger til identitet».
Skalaens totale poengsum oppnås ved å samle poengsummene fra to faktorer.
På skalaen er det fem svaralternativer.
I skåringen av skalaen gis hvert spørsmål mellom 1-5.
De høye skårene indikerer at de er imot vold mot kvinner, mens de lave skårene indikerer at de ikke er imot vold mot kvinner.
Fra den generelle skalaen er den laveste poengsummen 30 og den høyeste poengsummen er 150.
Kanbay fant Cronbach α-verdien til skalaen 0,86 for den totale skalaen.
Det opplyses at skalaen kan brukes på personer med minimum grunnskoleeksamen og alder mellom 15-65 år.
|
10 dager
|
|
Forhåndsteste endelige testresultater
Tidsramme: 10 dager
|
Utviklet av Yalçın Kanbay i 2016, er det et 5-delt Likert-måleverktøy som består av to faktorer og 30 elementer.
Skalaen har to underdimensjoner: «holdninger til kroppen» og «holdninger til identitet».
Skalaens totale poengsum oppnås ved å samle poengsummene fra to faktorer.
På skalaen er det fem svaralternativer.
I skåringen av skalaen gis hvert spørsmål mellom 1-5.
De høye skårene indikerer at de er imot vold mot kvinner, mens de lave skårene indikerer at de ikke er imot vold mot kvinner.
Fra den generelle skalaen er den laveste poengsummen 30 og den høyeste poengsummen er 150.
Kanbay fant Cronbach α-verdien til skalaen 0,86 for den totale skalaen.
Det opplyses at skalaen kan brukes på personer med minimum grunnskoleeksamen og alder mellom 15-65 år.
|
10 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: hümeyra Hançer tok, msc, Abant Izzet Baysal University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- ASAM. (2022, July 5). What is the definition of addiction? . File:///C:/Users/Lenovo/Desktop/B0209701-2099-441a-92c3-Eb60c4a387cb.Pdf.
- Bacchus LJ, Ranganathan M, Watts C, Devries K. Recent intimate partner violence against women and health: a systematic review and meta-analysis of cohort studies. BMJ Open. 2018 Jul 28;8(7):e019995. doi: 10.1136/bmjopen-2017-019995.
- Aksoy, Y. D., Nacar, G., & Taşhan, S. T. (2018). Examine the attitudes toward spouse violence of health sciences faculty students Sağlık bilimleri fakültesi öğrencilerinin eş tarafından uygulanan şiddete ilişkin tutumları. Journal of Human Sciences, 15(2), 919-930
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2022
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2023
Studiet fullført (Forventet)
1. september 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. september 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2022
Først lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2022
Sist bekreftet
1. oktober 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AİBÜ-HEM-HHT-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
VI SKAL FORBEREDE STUDIEET SOM EN AVGAVE.
SÅ GJØR VI DET TIL EN PUBLIKASJON I ET INTERNASJONALT MAGASIN
IPD-delingstidsramme
DATA VIL BLI SAMLET I 1 MÅNED
Tilgangskriterier for IPD-deling
KAN KONTAKTES GJENNOM YÖK-AVHANDLINGSSENTER
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- Studieprotokoll
- Statistisk analyseplan (SAP)
- Informert samtykkeskjema (ICF)
- Klinisk studierapport (CSR)
- Analytisk kode
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .