筋肉疲労に対するビーツジュースと PBM 治療の効果
2024年3月19日 更新者：Andrew Wells, Ph.D、Wake Forest University
高齢者の前腕筋疲労に対するビーツジュースの補給とフォトバイオモジュレーション治療の適用
この無作為化されたカウンターバランス反復測定研究の目的は、明らかに健康な 65 歳以上の高齢者を対象に、ビーツの根ジュースの補給と赤色光療法が前腕の筋肉の持久力を増強することをテストすることです。 主な質問は、次の質問に答えることを目的としています。
ビートルートジュースの補給は、プラセボサプリメントと比較して前腕の筋肉の持久力を改善しますか?
赤色光療法は偽光曝露と比較して前腕筋持久力を改善するか?
赤い光療法と組み合わせたビーツジュースの補給は、プラセボ偽光コントロールと比較して前腕の筋肉の持久力を改善しますか?
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Andrew D Wells, Ph.D.
- 電話番号：2156 (336) 758-5837
- メール：wellsa@wfu.edu
研究場所
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27106
- 募集
- Wake Forest Univesity
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コンタクト：
- Andrew D Wells, Ph.D.
- 電話番号：2156 336-758-5837
- メール：wellsa@wfu.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 過去 3 か月間、週に 3 回、軽度から中程度の強度の身体活動を 30 分以上行っていることを自己申告する
除外基準:
- 現在喫煙中
- 過去 6 か月以内に喫煙したことがある
- 血中硝酸塩濃度を上昇させることが知られているサプリメントを摂取している
- 既知の腎臓病がある
- 既知の肝疾患がある
- 既知の甲状腺疾患がある
- 既知の胃炎の状態を持っている
- 硝酸塩補給で合併症を引き起こすことが知られている薬を服用している
- 利き手の関節痛を知っている、または報告したことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビーツジュースと赤色光療法
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前腕持久力プロトコルの 2 日前に、参加者は 400mg の硝酸塩を 1 日 1 回摂取するように指示されます。
前腕持久力プロトコルの日に、参加者は提供され、前腕持久力テストの少なくとも 150 分前に 3 回目の 400 mg の硝酸塩を摂取するように指示されます。
他の名前：
参加者は、利き腕を光源から 15 cm 離し、利き腕を波長 660 nm の光に 10 分間さらします。
他の名前：
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偽コンパレータ：ビーツジュースと疑似光線療法
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前腕持久力プロトコルの 2 日前に、参加者は 400mg の硝酸塩を 1 日 1 回摂取するように指示されます。
前腕持久力プロトコルの日に、参加者は提供され、前腕持久力テストの少なくとも 150 分前に 3 回目の 400 mg の硝酸塩を摂取するように指示されます。
他の名前：
参加者は、利き腕を光源から 15 cm 離し、利き腕を偽の光に 10 分間さらします。
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プラセボコンパレーター：プラセボと赤色光療法
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参加者は、利き腕を光源から 15 cm 離し、利き腕を波長 660 nm の光に 10 分間さらします。
他の名前：
前腕持久力プロトコルの 2 日前に、参加者に提供し、1 日 1 回、硝酸塩を除去したプラセボを摂取するように指示します。
前腕持久力プロトコルの日に、参加者は提供され、前腕持久力テストの少なくとも 150 分前に硝酸塩枯渇プラセボの 3 回目の用量を消費するように指示されます。
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アクティブコンパレータ：プラセボと偽光線療法
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参加者は、利き腕を光源から 15 cm 離し、利き腕を偽の光に 10 分間さらします。
前腕持久力プロトコルの 2 日前に、参加者に提供し、1 日 1 回、硝酸塩を除去したプラセボを摂取するように指示します。
前腕持久力プロトコルの日に、参加者は提供され、前腕持久力テストの少なくとも 150 分前に硝酸塩枯渇プラセボの 3 回目の用量を消費するように指示されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前腕の総作業量
時間枠：45分まで続く前腕運動疲労プロトコル中
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仕事は、前腕が活性化された回数に、前腕によって生成されたキログラム単位の力の量を掛けた積です。
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45分まで続く前腕運動疲労プロトコル中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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前腕持久力
時間枠：45分まで続く前腕運動疲労プロトコル中
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参加者が前腕疲労プロトコルを完了するのにかかる時間
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45分まで続く前腕運動疲労プロトコル中
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筋肉間協調
時間枠：45分まで続く前腕運動疲労プロトコル中
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筋活動の表面筋電図測定
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45分まで続く前腕運動疲労プロトコル中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Andrew D Wells, Ph.D.、Wake Forest University, Reynolda Campus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月9日
一次修了 (推定)
2024年8月31日
研究の完了 (推定)
2024年8月31日
試験登録日
最初に提出
2022年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月26日
最初の投稿 (実際)
2022年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月19日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。