甜菜根汁和 PBM 治疗对肌肉疲劳的影响
2024年3月19日 更新者：Andrew Wells, Ph.D、Wake Forest University
甜菜根汁补充和光生物调节治疗老年人前臂肌肉疲劳的应用
这项随机平衡重复测量研究的目的是测试甜菜根汁补充剂和红光疗法增强 65 岁以上外表健康的老年人的前臂肌肉耐力。 主要问题旨在回答以下问题：
与安慰剂补充剂相比，甜菜根汁补充剂是否能提高前臂肌肉耐力？
与假光照射相比，红光疗法是否能提高前臂肌肉耐力？
与安慰剂假光控制相比，甜菜根汁补充剂结合红光疗法是否能提高前臂肌肉耐力？
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
10
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Andrew D Wells, Ph.D.
- 电话号码：2156 (336) 758-5837
- 邮箱：wellsa@wfu.edu
学习地点
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North Carolina
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Winston-Salem、North Carolina、美国、27106
- 招聘中
- Wake Forest Univesity
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接触：
- Andrew D Wells, Ph.D.
- 电话号码：2156 336-758-5837
- 邮箱：wellsa@wfu.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 自我报告在过去三个月中每周进行 3 次至少 30 分钟的轻度至中等强度体育锻炼
排除标准：
- 目前吸烟
- 在过去 6 个月内吸烟
- 正在服用已知会增加血液硝酸盐水平的补充剂
- 患有已知的肾脏疾病
- 有已知的肝病
- 有已知的甲状腺疾病
- 有已知的胃炎病症
- 正在服用已知会引起硝酸盐补充并发症的药物
- 知道或报告过惯用手的关节痛
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：甜菜根汁加红光疗法
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在前臂耐力方案前两天，将向参与者提供并指导他们每天摄入一次 400 毫克的硝酸盐。
在前臂耐力方案当天，将向参与者提供并指导他们在前臂耐力测试前至少 150 分钟服用第三次 400 毫克硝酸盐。
其他名称：
参与者将把他们的优势前臂放在距离光源 15 厘米的地方，并将他们的优势前臂暴露在 660 纳米波长的光下 10 分钟。
其他名称：
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假比较器：甜菜根汁加假光疗法
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在前臂耐力方案前两天，将向参与者提供并指导他们每天摄入一次 400 毫克的硝酸盐。
在前臂耐力方案当天，将向参与者提供并指导他们在前臂耐力测试前至少 150 分钟服用第三次 400 毫克硝酸盐。
其他名称：
参与者将把他们的优势前臂放在距离光源 15 厘米的地方，并将他们的优势前臂暴露在假光下 10 分钟。
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安慰剂比较：安慰剂加红光疗法
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参与者将把他们的优势前臂放在距离光源 15 厘米的地方，并将他们的优势前臂暴露在 660 纳米波长的光下 10 分钟。
其他名称：
在前臂耐力方案前两天，将向参与者提供并指导他们每天服用一次不含硝酸盐的安慰剂。
在前臂耐力方案当天，将向参与者提供并指导其在前臂耐力测试前至少 150 分钟服用第三剂硝酸盐耗尽安慰剂。
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有源比较器：安慰剂加假光疗
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参与者将把他们的优势前臂放在距离光源 15 厘米的地方，并将他们的优势前臂暴露在假光下 10 分钟。
在前臂耐力方案前两天，将向参与者提供并指导他们每天服用一次不含硝酸盐的安慰剂。
在前臂耐力方案当天，将向参与者提供并指导其在前臂耐力测试前至少 150 分钟服用第三剂硝酸盐耗尽安慰剂。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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完成的前臂总工作量
大体时间：在持续长达 45 分钟的前臂运动疲劳方案期间
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功是前臂活动次数乘以前臂产生的力量（以千克为单位）的乘积。
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在持续长达 45 分钟的前臂运动疲劳方案期间
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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前臂耐力
大体时间：在持续长达 45 分钟的前臂运动疲劳方案期间
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参与者完成前臂疲劳协议所需的时间
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在持续长达 45 分钟的前臂运动疲劳方案期间
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肌间协调
大体时间：在持续长达 45 分钟的前臂运动疲劳方案期间
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肌肉活动的表面肌电图测量
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在持续长达 45 分钟的前臂运动疲劳方案期间
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Andrew D Wells, Ph.D.、Wake Forest University, Reynolda Campus
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月9日
初级完成 (估计的)
2024年8月31日
研究完成 (估计的)
2024年8月31日
研究注册日期
首次提交
2022年10月21日
首先提交符合 QC 标准的
2022年10月26日
首次发布 (实际的)
2022年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年3月19日
最后验证
2024年3月1日
更多信息
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