マレーシアの臨床医に対する HIV 関連のスティグマ介入
2024年11月15日 更新者：University of Delaware
マレーシアでのHIV検査、予防、ケアへのリンクにおける臨床医のスティグマと格差を減らすために、人気のあるテレトレーニングプラットフォームを介してスティグマ削減ツールを実装する
HIV の危険にさらされている主要集団 (男性同性愛者、注射薬物使用者、トランスジェンダーの女性、女性のセックス ワーカーなど) は、HIV に感染する可能性は高くなりますが、一般集団のメンバーよりも HIV を知る可能性は低くなります。ステータス、HIV予防カウンセリングを受ける、またはHIVケアサービスにリンクされます。
これらのグループに対する臨床医の偏見は、世界の多くの場所でこれらの HIV 格差の強力かつ持続的な要因となっています。
研究者らは、エビデンスに基づくスティグマ削減ツールを臨床医向けの一般的なテレトレーニング プラットフォームに組み込み、結果として得られる介入 (HIV 予防とスティグマ削減のためのプロジェクト ECHO®) をマレーシアの臨床医とパイロット テストすることを提案しています。 .
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
78
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kuala Lumpur、マレーシア
- University of Malaya
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- マレーシアで一般開業医または家庭医の専門医を開業
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：HIV コネクト
この症状に無作為に割り当てられた参加者は、HIV コネクトを完了します。これは、マレーシアのプライマリケア医師に HIV について教育することを目的として、マレーシア HIV 医学協会が開発したオンライン コースです。
これは、HIV 感染症の専門家が登場する一連のモジュールで構成されており、HIV の疫学と自然史、暴露前予防 (PrEP) と暴露後予防 (PEP)、性歴の聴取と性感染症検査などのトピックについて指導します。
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オンライン教育と臨床スキル
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アクティブコンパレータ：HIV 予防のためのプロジェクト ECHO
この条件にランダムに割り当てられた参加者は、証拠に基づく偏見軽減ツールを追加せずに、HIV 予防のためのプロジェクト ECHO を受け取ります。
参加者は、9 か月間にわたり、プロジェクト ECHO Hub のスペシャリストおよびその学習コミュニティと隔週で 60 分間面会します。
各セッションでは、HIV 検査、予防、および/またはケアとの連携のための標準化された手順を組み込んだ教育的なトレーニング、および患者の症例のプレゼンテーションとディスカッションが行われます。
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教育と臨床スキル
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実験的：HIV 予防とスティグマ軽減のためのプロジェクト ECHO
この条件に無作為に割り付けられた参加者は、追加の証拠に基づいた偏見軽減ツールを備えた HIV 予防のためのプロジェクト ECHO 介入を受けることになります。
参加者は、9 か月間にわたり、プロジェクト ECHO Hub のスペシャリストおよびその学習コミュニティと隔週で 60 分間面会します。
各セッションでは、HIV 検査、予防、および/またはケアとの連携のための標準化された手順を組み込んだ教育的なトレーニング、および患者の症例のプレゼンテーションとディスカッションが行われます。
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教育、臨床スキル、連絡先
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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スティグマの軽減: 偏見
時間枠：9 か月目の評価
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感情温度計で測定。
ポジティブ/ネガティブな感情は 0 ～ 100 ポイントのスケールで測定され、スコアが高いほど偏見が大きいことを示します。
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9 か月目の評価
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介入の受容性
時間枠：9 か月目の評価
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介入の受容性の尺度で測定されます。
理論上または考えられるスコアの範囲は 1 ～ 5 で、実際の範囲は 3.50 ～ 5 でした。
スコアが高いほど、許容性が高いことを示します。
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9 か月目の評価
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介入の実現可能性
時間枠：9 か月目の評価
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介入の実現可能性の尺度で測定されます。
理論的または考えられるスコアの範囲は 1 ～ 5 で、実際の範囲は 3.25 ～ 5 でした。
スコアが高いほど、実現可能性が高いことを示します。
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9 か月目の評価
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スティグマの軽減: 固定観念
時間枠：9 か月目の評価
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多次元 HIV 関連汚名スケールのサブスケールで測定されます。
理論的または可能なスコアの範囲は 1 ～ 5 で、実際の範囲は 1 ～ 3.44 でした。
スコアが高いほど、固定観念が大きいことを示します。
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9 か月目の評価
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スティグマの軽減: 差別
時間枠：9 か月目の評価
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多次元 HIV 関連汚名スケールのサブスケールで測定されます。
理論的または可能なスコアの範囲は 1 ～ 5 で、実際の範囲は 1 ～ 5 でした。
スコアが高いほど、差別が大きいことを示します。
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9 か月目の評価
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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HIV 予防手順: HIV 検査
時間枠：9 か月間の介入の累積
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実行された HIV テストの毎週の日記で測定されます。
HIV検査の数は、介入期間にわたって合計されます。
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9 か月間の介入の累積
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HIV予防手順：PrEP処方
時間枠：9 か月間の介入の累積
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PrEP処方の週次日記で測定。
PrEP 処方の数は、介入期間にわたって合計されます。
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9 か月間の介入の累積
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月26日
一次修了 (実際)
2023年3月31日
研究の完了 (実際)
2023年5月11日
試験登録日
最初に提出
2022年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年10月24日
最初の投稿 (実際)
2022年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月15日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- R34MH124390 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
この研究のリスクと機密性のため、完全に匿名化されたデータのみが使用契約の下で共有されます。
データ共有契約では、(1) データを研究目的にのみ使用するという約束、(2) 適切なコンピューター技術を使用してデータを保護するという約束、および (3) 分析が終了した後にデータを破棄または返却するという約束を規定する必要があります。完了しました。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。